【招标公告】太原市万柏林区医疗集团中心医院便携式彩色多普勒超声系统、全自动生化分析仪、前庭功能检测仪等设备公开招标采购的采购公告

一、项目基本情况
1.项目编号：1401992023AGK01336
2.项目名称：太原市万柏林区医疗集团中心医院便携式彩色多普勒超声系统、全自动生化分析仪、前庭功能检测仪等设备公开招标采购
3.资金来源：财政资金
预算金额：6,948,600.00元
4.最高限价：6,948,600.00元
5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
设备清单

序号	设备名称	单位	数量	预算单价（元）	金额小计（元）	对应的中小企业划分标准所属行业
1	脑电图机	台	1	300,000	300,000	工业
2	肌电图机	台	1	300,000	300,000	工业
3	前庭功能检测仪	台	1	500,000	500,000	工业
4	核酸扩增分析仪	台	1	50,000	50,000	工业
5	中央监护系统（一托六）	台	1	250,000	250,000	工业
6	便携式彩色多普勒超声系统	台	2	800,000	1,600,000	工业
7	高压注射泵	台	1	230,000	230,000	工业
8	多参数监护仪	台	1	30,000	30,000	工业
9	睡眠监测仪	台	1	100,000	100,000	工业
10	动脉硬化检测仪	台	1	300,000	300,000	工业
11	心脏临时起搏器	台	1	60,000	60,000	工业
12	多功能监护仪	台	1	90,000	90,000	工业
13	注射泵	台	1	11,000	11,000	工业
14	电动吸引器	台	1	1,500	1,500	工业
15	干式激光相机	台	1	50,000	50,000	工业
16	全自动化学发光仪	台	4	50,000	200,000	工业
17	全自动凝血分析仪	台	3	65,000	195,000	工业
18	全自动生化分析仪	台	4	350,000	1,400,000	工业
19	全自动五分类血液分析仪	台	1	200,000	200,000	工业
20	全自动凝血分析仪	台	1	100,000	100,000	工业
21	十二导联心电图机	台	1	30,000	30,000	工业
22	心肌酶检测仪	台	1	25,000	25,000	工业
23	全自动尿液有形成份分析仪	台	2	150,000	300,000	工业
24	全自动尿液有形成份分析仪	台	1	60,000	60,000	工业
25	全自动血液分析仪	台	1	68,000	68,000	工业
26	高压灭菌设备	台	1	15,000	15,000	工业
27	全自动血流变分析仪	台	1	100,000	100,000	工业
28	离心机	台	1	25,800	25,800	工业
29	酶标仪	台	1	35,000	35,000	工业
30	洗板机	台	1	28,000	28,000	工业
31	移动对接床	台	1	18,000	18,000	工业
32	医用液晶显示器	台	1	38,000	38,000	工业
33	抢救车	台	1	3,000	3,000	工业
34	治疗车	台	2	2,300	4,600	工业
35	观片灯	台	2	4,100	8,200	工业
36	空气消毒机	台	2	8,000	16,000	工业
37	环境微辐射测量仪	台	1	6,000	6,000	工业
38	手术铅手套	副	2	2,500	5,000	工业
39	个人测量仪	个	1	2,500	2,500	工业
40	铅衣架	台	1	4,000	4,000	工业
41	铅服消毒柜	台	1	130,000	130,000	工业
42	体位垫	个	1	3,000	3,000	工业
43	空气消毒机	台	2	7,000	14,000	工业
44	超纯水机	台	1	15,000	15,000	工业
45	恒温恒湿培养箱	台	1	15,000	15,000	工业
46	超声波清洗器	台	1	12,000	12,000	工业
	合计				6,948,600

技术参数

序号	名称	参数要求
1	脑电图机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 功能要求 功能概述：集视频、动态脑电，常规脑电、脑地形图功能为一体； 无线传输方式：采用WIFI等传输功能，患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由活动 通道配置：≥32通道配置，包含16导脑电，2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极，外加1导心电、7导肌电； 附件设计：专用一体化电极线设计； 抗干扰：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰； 数据库管理：病例数据库可分类管理，并可导入、导出病例； 导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑； 事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验； 定标校准：具有自定标校准功能，校准放大器信号输出； 测量：具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能； 棘波分析：具备棘波检索功能，可自动识别并标记出癫痫病理波； 地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图 地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱； 实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、状态熵、反应熵等； 实时振幅整合脑电：具有实时振幅整合脑电分析功能； 播放：多档位倍速播放功能； 打印：波形、地形图、诊断结论等多种模板化设计报告，医生可预设多种报告模板； 患者按键：常规或长时记录时设有事件标记按钮，按下后可准确标记患者癫痫发作时间； 数据上传：高速的动态数据上传设计，USB速率可达5MB/s，24小时病例3分钟左右即能上传电脑； 图像质量：高清摄像头，最大支持1080P画质实时监测； 视频同步：帧同步视频脑电采集，回放，编辑； 红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录； 二、技术规格要求 电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差≤±5% 时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40% 噪声电平：≤2μVp-p(0.3μV rms) 共模抑制比：≥105dB 幅频特性：0.1Hz～100Hz -30% ≤误差≤+5% 耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5% 输入阻抗：≥3000MΩ 灵敏度：10μV/cm ～ 1600μV/cm分多档可调,误差不超过±5% 走纸速度：0.1cm/s ～ 6cm/s分多档可调 。
2	肌电图机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、产品技术参数： 1.通道数：≥4通道 2.扫描速度测量误差：1～8000ms/div时； 3.共模抑制比：≥110dB； 4.噪声电压：≤0.5μVrms； 5.输入阻抗（COM）：≥3000MΩ； 6.电流脉冲输出强度：1mA-100mA； 7.脉冲输出频率：0.1Hz～40Hz； 8.脉冲宽度：50us-1000us； 9.刺激方向：正向、负向； 10.声音刺激类型：短音、纯音、白噪声； 11.纯音刺激方式：左耳、右耳、双耳； 12.短音刺激相位：向上波、向下波、上下波； 13.最大短音声强：≥120dB； 14.最大纯音声强：≥120dB； 15.最大白噪声声强：≥100dB； 16.声音刺激频率：0.2Hz～100Hz； 17.视频刺激频率：0.1Hz-1Hz； 18.视频棋盘格图像：显示器全屏黑白翻转棋盘格图像；刺激视野包括：全视野、半视野、1/4视野；图案包括：棋盘格、横条格、竖条格；图案大小有4×3、8×6、16×12、32×24、64×48等多种可选。 19.闪光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激； 二、产品功能要求： 1.神经电图：运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应； 2.肌电图：扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相； 3.诱发电位： 3.1 听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位（BAEP）、中潜伏期诱发（MAEP）、长潜伏期诱发（LAEP）； 3.2 视觉诱发电位： 模式翻转视觉诱发电位（PRVEP）、闪光视觉诱发电位（FVEP）、 3.3 体感诱发电位：上肢体感（USEP）、下肢体感（LSEP）、脊髓体感（TSEP）、三叉神经体感（SCEP）； 3.4 事件相关电位:（P300.MMN） 3.5可实现PDN/PTN/BCR诱发电位功能； 具有表面肌电功能；用于受损肌肉功能评定，量化评定肌肉疲劳程度，可实现表面肌电图的时域和频域分析报告。
3	前庭功能检测仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、技术参数 1、红外视频目镜 1.1.图像通道数：4（水平x 2+垂直x 2），2个摄像机同时采集双眼四个通道图像 1.2.红外光源波长：940nm 1.3.图像传感器：1/3英吋CMOS 1.4.图像分辨率：≥320×240 1.5.图像帧率(F/S)：≥100 FPS 1.6.内置凝视灯：2（左右各一个），波长591nm 1.7.采样率：双眼120Hz 1.8.目镜佩戴方式：自锁松紧带式 二、瞳孔跟踪参数 跟踪精度：0.2度 2.1.眼动刺激信号参数 2.2.信号种类：方波、正弦波、锯齿波 2.3.方波函数：角度1°～30°可调；频率0.1～1Hz可调 2.4.正弦波函数：角度1°～30°可调；频率0.1～1Hz可调 2.5.锯齿波（匀速度）：角速度1°/s～60°/s可调 2.6.锯齿波（正弦式）：角速度1°/s～60°/s可调；频率0.1～1Hz可调 三、前庭冷热气刺激仪 3.1.刺激温度：12℃ ～ 50℃ 3.2.精准度：±0.3℃ 3.3.刺激时间：1 ～ 120s 3.4.刺激流量：4 ～ 12L/min 3.5.图像采集：USB摄像机采集耳道鼓膜图像 3.6.图像格式：720P 3.7.计算机连接：USB标准 四、主要部件 1、计算机：台式机，23英吋以上液晶显示器、 内存≥16G、分辨率参数≥1920*1080 2、视靶：43英吋LED视靶 3、遥控器
4	核酸扩增分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、输出方式：输出为SD卡及USB接口，SD卡及USB接口用于数据的读取 2、样本数量：≥12 3、温度特性： 3.1.控温范围:34.9°C-99.9° 3.2.平均升温速率：≥l.5C/S (从50°C〜90°C) 3.3.最大升温速率：≥5°C/S (从50°C～90°C) 3.4.平均降温速率：≥1.5°C/S (从90°C〜50°C) 3.5.最大降温速率：≥4°C/S (从 90°C〜50°C) 3.6.模块控温精度:≤0. 3°C 3.7.温度准确度：±0. 3 °C 3.8.模块温度均匀性：±0. 5°C 3.9.温度持续时间准确度：偏差±5%以内 3.10.荧光强度检测重复性：CV≤3% 3.11.荧光强度检测精密度：CV≤5% 3.12.不同通道荧光干扰：其他通道荧光检测强度不高于目标通道荧光阈值 3.13.样本检测重复性：CV≤3% 3.14.样本线性：≥0.980 3.15.荧光线性：≥O.990 3.16.激发光波长：通道1：470〜492nm,通道2：555〜584nm 3.17.荧光检测波长：通道1：520〜532nm,通道2：620〜680nm
5	中央监护系统（一托六）	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.中央监护工作站主机：显示器≥23英吋，分辨率≥1920×1080，支持外接鼠标、键盘，支持外置不间断电源（UPS电源） 2.打印机要求：兼容打印机，标准A4报告输出 3.通信组件支持有线以太网组网、无线网络Wi-Fi组网，支持TCP通讯协议 4.操作系统:最新正版操作系统，能满足各种复杂的监测环境 5、支持单床观察和多床观察功能 5.1 具有自动接收设备、手动接收设备、解除接收设备功能 5.2 实时观察界面，具有常规界面、动态短趋势界面、呼吸氧合界面、ECG全屏界面切换功能，以及冻结/解冻实时观察界面波形的功能 5.3 多床观察界面，具有常规界面和大字符界面切换功能，支持≥4台显示器 6.可对床边机进行NIBP测量、修改病人信息、监护过程、报警状态、情景模式等功能，进行远程同步等操作 6.1 支持夜间模式、隐私模式、待机模式等情景模式远程设置 6.2 实现ECG自学习 7.支持用户访问控制，通过授权密码的方式控制用户对软件功能的使用权限，具有三种权限，分别为普通权限、授权权限、维护权限 8.数据回顾和存储功能要求 8.1 >168小时全息心电波形存储及回顾 8.2 >68小时波形、趋势和数据存储和回顾功能 8.3 ≥1000组NIBP数据存储和回顾功能 8.4 >168小时DM趋势回顾，窗口时间-8min/30min/1h/2h/4h 8.5 ≥250个病人的数据存储与管理 8.6 具备EWS、GCS评分数据存储功能和720条C.O.数据回顾 8.7 ≥48小时呼吸氧合趋势回顾，≥24小时ST片段回顾 9.具有QT View和ST View、ST Graphic实时监测界面 10.具有心电数据、趋势数据和报警事件、异常心电查询功能 11.具有报警静音功能，具有高、种、低三级报警功能，支持报警、报警复位 12.报警列表及回顾：有单独的报警事件列表，一键回顾报警事件功能 13.支持病人组、护理组按不同颜色标识 监护仪参数：6台 1.、一体化无风扇设计，≥10英吋电容触摸屏。 2、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 3、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。 4、监测参数：配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏参数监测 5、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 6、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 7、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能 8、支持肾功能计算功能。 9、具有图形化技术报警指示功能。 10、≥3通道心电同步分析。
6	便携式彩色多普勒超声系统	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一1.高分辨率液晶显示器≥15英吋，扫描方式：逐行扫描，分辨率 ≥ 1920*1080 2.超高集成度超声成像平台 3. 数字化二维灰阶成像单元 4.字化M型成像单元 5.数字化彩色多普勒血流成像单元 6.数字化频谱多普勒显示和分析单元 7. 数字化能量多普勒，方向性能量图 8. 数字化波束形成器，多倍声束处理 9.空间复合成像技术，可做曲线别针试验证明≥3线发射 10.斑点噪声抑制技术 11. 一键实时扫查优化技术 12.脉冲反相谐波成像 13. 宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头 14.血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度 15.产科自动测量软件 16.内置快捷操作指导模块：通过文字、图片等形式指导用户快速掌握机器操作 17.中文操作界面 18. 凸形扩展功能，可用于线阵探头 19. 系统内置操作切面实时指导工具 20. 穿刺针增强显影技术：可以单独调整针增益和角度 21. 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个 22. 内置锂电池 23.技术参数及要求 24.探头规格（三把：腹部、小器官、心脏探头各一把） 25.三探头接口台车1个 26. 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 27.探头二维灰阶显示中心频率≥7种 28.频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调 节频率 29.支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等 30.穿刺导向：具有穿刺引导线 31.扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz 电子线阵：可视可调中心频率3.0—11.0 MHz 电子相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0 MHz 32.B型成像主要参数 33.≥256灰阶 34.发射声束聚焦：≥8段 35.回放重现：灰阶图像回放≥4000帧、回放时间≥60秒 36.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用 所需的外部调节及组合调节 37.增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 38.超声系统最大探查深度≥40 cm 39.系统动态范围≥260dB；可视可调动态范围35-95dB 40.凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧； 相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥50帧 41. 频谱多普勒 42.方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD 43.多普勒发射频率可视可调 44.PW取样容积宽度1-16mm 45.彩色多普勒 46.显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示等多种 47.彩色多普勒频率可视可调 48.双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM） 49.凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧； 相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥11帧； 50.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 51.一般测量 52. 妇产科测量 53. 心功能测量与分析 54.多普勒血流测量与计算 55. 泌尿科测量与分析 56.电影回放重现及病案管理单元 57.同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显 示在屏幕上，随时调阅、删除、导出图像 58.原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 59. USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动 硬盘中 60.内置硬盘≥256GB SSD 61. 输入、输出信号 62. 输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等 63.DICOM3.0接口部件
7	高压注射泵	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 注射速度：0.1- 50 mL/s，步长0.1mL/s。 压力范围：50 - 1200 psi，步长1psi。 多阶段注射功能：1-8相注射(可设置注射延时)。 注射延时：0-999s，步长1s。 扫描延时：0-999s，步长1s。 上升时间：0.1-9.9s，步长0.1s。 针筒：150mL易装卸一次性针筒。 旋合卡位的针筒保护套。 控制台：≥12英吋彩色LCD触摸显示屏，分辨率≥1080*768。 电机：伺服电机，高速响应，高精度定位，精准控制注射进程。 倾斜感应功能：注射头正常朝下方可启动注射。 高亮数码管显示液量：随注射头角度翻转，始终正位显示。 自动吸药功能：具有自动吸药功能且吸药速率可调节。 自动排气功能：具有自动排气功能且排气速率可调节。 定量吸药：可定量定速吸药，吸药速度和剂量可调节。 排气锁定：未排气确认不能进行方案注射。 保持功能：多相位组合中间设置暂停。 应用直接压力传感技术，精确限制注射压力，显示实时压力曲线，便于观察和判断。 压力限制功能：超过设定压力值，系统自动停止注射并显示报警信息。 注射日记查询功能：查询注射记录时，可以查看注射全过程的压力曲线。 限压调速功能：在接近压力限制值时，系统自动做微降速处理，确保注射能正常进行。 ★联机功能：能与不同品牌DSA联动，实现注射和X射线曝光同步。 一体化加热保护模块。 方案储存量：≥100套记录。 注射控制:可以通过手动开关和脚踏开关控制注射。 通讯方式：无线通讯。 双模选择：可以选择CT与DSA任意一种模式工作。 试注射功能：在进行方案注射之前，可进行液体路径畅通性测试，确保行液体路径通畅无堵塞。
8	多参数监护仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一体式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者 ≥10英吋电容式触摸屏，分辨率≥800*600 智能背光自动调节 监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温、呼末二氧化碳 具备3导、5导、6导心电导联切换功能，可升级12导心电 具备 ECG 多导分析功能 无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式 可监测灌注指数PI，测量范围0.05-20% 呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测 具有多级声光报警， 参数可调 具备血液动力学、氧合计算、通气计算、药物计算、肾功能计算功能 大容量数据存储功能 具有配件收纳箱，便于配件的收纳管理 内置锂电池，工作时间≥4小时 配备3通道记录仪，实现热敏打印 具有有线、无线等联网功能，与中央监护系统联网
9	睡眠监测仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备适用于儿童及成人。 2、设备导联数≥14，呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、12D双模块体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、电池电量、血氧阈值报警、压力滴定、无线外接扩展通道参数。 3、设备腕部主机具备≥2.0英吋全彩液晶屏，设备具备Type-C等接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能 4、设备采用内置锂电池供电。 5、主机内置双蓝牙模块,可以通过无线连接。 6、设备内置内存，设置存储方式为满三减一式的睡眠数据。 7、患者报告可导出为WORD、EXCEL、PDF等格式。 8、设备可连接任意呼吸机做压力滴定，数据回收工作站后可生成压力滴定报告。 9、分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告 10、软件可自动翻页和滚动，时间可调；可以手动或自动分析数据、呼吸事件、缺氧，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧趋势图、呼吸事件趋势图、体位趋势图。 11、设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器。
10	动脉硬化检测仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1 技术参数 1.1.可检测BAI(臂踝指数)和ABI(踝臂指数) 1.2.可检测BAPWV（肱踝脉搏波传导速度） 1.3.其他检测参数： DBP(舒张压)(四肢) HR(心率) PEP(射血前期) SBP(收缩压)(四肢) ECG(心电波形) UT(脉波上行时间) PP(脉压差)(四肢) PCG(心音波形) PVR(脉搏体积记录) MAP％(平均动脉压) ET/PEP(射血指数) AI(反射波增强指数) STI(收缩时间间隔) ET(射血时间) BMI(体格指数) 2.1.4.血压测量方式：示波法（单肢、单侧、四肢同步均可测量） 2.1.5.心率：监测范围：30次/分～300次/分； 2.1.6.心音：频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB) 2.1.7.存储病历≥50000 2.1.8.临床数据统计：ABI统计和PWV统计 2.1.9.自动或手动出报告评估 2.1.10.TBI(趾臂指数):评价下肢动脉末梢缺血状态的指标 2.1.11.可升级为双床，同时检测2名患者。 2.1.12.可升级多普勒超声CWD检查功能，用来分析血流速度、波形 2.1.13.可连接医院管理软件；可连接扫码枪。 2.1.14.显示屏液晶≥19英吋分辨率≥1600*900 显示操作界面，独立操作，不需另配工作站。 2.2.配置及全套附件： 2.2.2 .配备有袖带支架（台式），心音探头、心电夹和导联线。
11	心脏临时起搏器	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 起搏模式：SSI，SOO 起搏频率：30-180次/分钟 脉冲波形：恒定电压-非对称斜顶形矩形负脉冲 脉冲幅度：0.1-10.0V 脉冲宽度：1.8ms 感知灵敏度：0.5-20mV 输入阻抗：≥150KΩ 不应期：150ms——300ms 频率上限：220次/分钟 安全性能：电除颤保护、静电保护，干扰反转，奔放保护。 电池类型：两节IECLR6型（AA型）1.5V碱性电池。 取出电池后的运行：≥55秒。
12	多功能监护仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主机功能： 模块化插件式监护仪，主机≥4个插件槽，便携式提手 ≥12英吋彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥11通道显示 内置锂电池，供电时间≥4小时 具有多参数转运模块 1.≥5.5英吋液晶显示屏，能单独监护转运病人,可供电≥4小时 2.转运模块可测量心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、脉率、有创血压 3 .具备升级监测二氧化碳（CO2）功能 4.具有联网功能，能够实时传输监护数据到中央监护系统 5.转运模块具有户外模式 二、监测参数： 标配：心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温、有创血压 可扩展：呼气末二氧化碳（主流/旁流/微流，CO2）、麻醉气体（主流/微流，AG）、双频指数（BIS）、 无创心输出量(ICG)、有创心输出量（C.O.）、总血红蛋白（SpHb)、高铁血红蛋白（SpMet）、碳氧血红蛋白（S pCO）、呼吸力学（RM)、脑电(EEG)、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）、神经肌肉传导（NMT），支持热插拔，即插即用 具备3导、5导、6导心电导联切换功能，可升级12导心电 具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测 具有ECG信号质量标志，能指示主要计算导联的信号质量 ST段分析具有ST Graphic界面与ST view界面，同屏12导ST段波形片段实时显示 提供≥26种心律失常分析（含房颤） QT/QTc实时连续监测和起搏器分析功能 无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式 支持24小时动态血压分析功能 可监测灌注指数PI，测量范围0.05-20% 呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测 有创血压可支持8个通道监测，支持CVP/ICP/PPV/PAWP等测量 支持升级BIS监测模块，可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等参数的监测，可显示一道波形：脑电波形（EEG） 具备无创心输出量(ICG)，支持HR、CI、SI、SVRI、CO、TFC等测量参数 具备呼吸力学模块（RM），适用于新生儿、小儿、成人，具有三个呼吸环，支持Resi、TVe/TVi、MVe/MVi、RR、Compl等测量参数 具备Masimo Rainbow模块，支持监测灌注指数变异度（PVI）、总血红蛋白（SpHb)、碳氧血红蛋白（SpCO）、高铁血红蛋白（SpMet）等参数 具备自主品牌的脑电模块(EEG)，支持监测四通道EEG波形 具备脑氧模块(rSO2) 三、数据存储功能： 趋势图可存储至少1600小时 ≥2400个参数报警事件，以及事件发生时刻相关的参数波形 ≥2400个ARR 事件，以及事件发生时刻相关的参数波形 ≥2000组NIBP数据存储 全息波形可存储至少72小时 四、临床辅助功能： 1.具有图形化报警指示功能 2.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能 3.具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分 4.具备抢救模式，支持CPR助手 5.可升级脓毒症指南，满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单 6.可升级BOA界面，协助监测麻醉三个阶段麻醉诱导、麻醉维护、麻醉复苏的安全性和参数控制
13	注射泵	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 2.全彩双屏显示，两通道可同时运行，其中一通道修改操作，不影响另一通道的运行。 3.流速范围 5mL注射器：0.1 mL/h～ 100mL/h；10mL注射器：0.1 mL/h ～400mL/h；20mL注射器：0.1 mL/h ～700mL/h；30mL 注射器：0.1 mL/h ～1000mL/h；50mL/60mL 注射器：0.1 mL/h ～2000mL/h 流速范围最小可按 0.1mL/h 变化，A、B通道的参数可以单独设定。 4.流速误差≤±2%。 5.预置量范围：0.1mL～9999.9mL 最小可按 0.1mL变化。 6.快排功能： 5mL注射器： 100mL/h；10mL 注射器：100 mL/h ～400mL/h ；20ml 注射器：100 mL/h ～700mL/h； 30mL 注射器：100 mL/h ～1000mL/h ；50mL/60mL 注射器：100 mL/h ～2000mL/h 快排功能最小可按 1mL/h 变化。 7.阻塞档位：阻塞档位有高、中、低三档可调整，阻塞报警压力范围为：0.05MPa --0.13MPa 。 8.KVO速度：0.1mL/h～5.0mL/h 9.声光报警：阻塞报警、将近完成报警、操作遗忘报警、注射脱落报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、电机异常报警、安装错误报警、交流掉电报警。 10.操作设置：采用数字键盘功能。 11.工作模式：速度模式、药量时间、体重模式、间歇模式、微量模式、 级联设置等多种模式。 12.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 13.阻塞压力释放功能：注射泵发生阻塞报警时，注射泵可对阻塞压力进行部分释放。 内部电池充电完成后，注射泵以 5mL/h 的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时，双通道可连续工作不小于5小时。
14	电动吸引器	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.高负压/高流量,额定电压：～220V 2.额定频率：50Hz 3.输入功率：≥180VA 4.最大负压值：90kPa±10kPa 5.自由空气流量：≥20L/min 6.运行模式：非连续运行，开30min,关30min
15	干式激光相机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、医用激光图像打印机。 2、首页打印速度：≤75s. 3、打印分辨率：310dpi。 4、打印灰度：14bit。 5、主要支持打印介质尺寸：14"×17"、11"×14"、10"×12"、8"×10"。 6、 14"×17"首张打印速度为 75秒； 11"×14"打印速度为 48 秒/张； 10"×12"打印速度为 42 秒/张； 8"×10"打印速度为 28 秒/张。 7、打印机具有2个供片槽
16	全自动化学发光仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.测定方法：磁微粒化学发光免疫测定（CMIA） 2.分析方式：随机分析测试 3.样本测试速度：≥200测试/小时 4.仪器吸取样本后出结果时间范围：20分钟——40分钟 5.定标曲线稳定时间：28天 6.急诊方式：每个A2000 Plus单模块均设有急诊样本优先通道 7.样本位：每个A2000 Plus单模块一批次最多放置100个（可循环追加，连续加载） 8.样本容器：血液采集管、专用样本容器 9.样本载体：样本架≥20个（5个样本位/架） 10.样本针：特氟龙加样钢针 11.样本针清洗：内外全冲式高速清洗站 12.样本针加样精密度：≤2%（50ul） 13.样品针加样量范围：5ul-150ul 14.样品管死体积：150ul 15.液体水平检测：具备液面检测功能、凝块检测功能 16.样本稀释功能：支持在机稀释（最大100倍稀释），每个单模块设有2个专用稀释液位 17.携带污染率：携带污染率≤1*10-6 18.反应杯：连续供给，随时添加 19.试剂位：每个单模块24个试剂位，试剂位有在机冷藏功能（4℃-10℃），磁珠试剂支持不间断搅拌。 20.支持在线预约更换；底物存放区可放置两套底物 21.同时分析项目数：每个单模块可同时分析24个项目 22.试剂更换：支持不停机更换试剂 23.底物更换：支持不停机更换，可放置2套发光底物 24.条码扫描：配备扫码器，支持条码扫描 25.混匀方式：非接触式高频振荡 26.孵育温度：37±0.5℃ 27.孵育位：每个单模块≥190个 28.清洗方式：每个单模块≥12针独立清洗，≥5遍磁分离清洗；磁珠的每次清洗，均有聚集分散的过程 29.通信接口：RJ45/RS232 30.数据处理方式：四参数、线性回归、logit-log、点到点 31.重复性：批内测量重复性（CV，%）≤8% 32.线性：批内线性相关系数（r）≥0.99 33.稳定性：4h、8h相对偏倚不超过±10%
17	全自动凝血分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.检测项目:至少包含PT、APTT、FIB、TT、AT-III、FDP、D-Dimer 2.检测速度:PT≥100T/H，PT衍生FIB≥200T/H 3.检测通道:4个凝固法，2个发色底物法，2个免疫比浊法，各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试 4.检测波长:≥3个，405nm，575nm，660nm 5.标本位:≥40个，采用样本架抽拉式进样，可以不停机连续进样，具有进样到位提示功能 6.试剂位:≥23个，其中冷藏试剂位≥20个均倾斜设计 7.试剂状态:凝血7项（PT、APTT、FIB、TT、AT-III、FDP、D-Dimer）为全液体试剂 8.测试位:≥8个 10.反应杯:≥70个，可实现不停机加反应杯，机械手带抓杯感应功能，取杯失败可报警提示； 11.加样臂系统:具有涡旋式震动式加样臂，非接触式混匀避免交叉污染 12.反应曲线:存储显示凝固反应曲线 13.位置识别:具有内置条码扫描装置，样品和试剂任意放置，样品和试剂自动识别功能； 14.急诊检测:任意位置可设置急诊位 15.光源:LED灯 16.质控功能:具有Xbar、L-J 及Westgard 质控功能，同时支持用户自定义质量控制程序 17.自动定标:多点定标机内自动完成倍比稀释 18.自动复查:支持自动复查，用户可自定义复查规则 19.自动稀释:具备稀释液且有校准项目支持自动稀释
18	全自动生化分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主要技术性能 1.测量速度：生化比色分析恒速≥800测试/小时, 2.测量方法：要求具备终点法，两点法，速率法等 3.急诊检测能力：急诊样本优先检测 4.糖化血红蛋白检测：具有机内自动溶血功能 二、光学系统 1.分光方式：光栅后分光方式 2.吸光度线性范围：0 Abs -3.2Abs 3.波长数量及范围：波长数量≥11个；范围要求340nm-800nm 三、温控系统 1.温控方式：恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37°C±0.1°C 四、样本系统 1.进样方式：圆盘式进样 2.样本针功能：具有凝块检测功能，液面探测功能 3.样本量：1.5ul–35ul,步进 0.1 ul 4.同时在线样本位：≥130个 五、试剂系统 1.试剂量：15ul–350ul,步进 1 ul 2.同时在线分析项目：同时在线分析项目≥120个项目 3.试剂盘：双试剂盘设计 六、反应系统 1.反应位：≥150个 2.反应杯材质：可重复使用的硬质塑料比色杯 3.反应时间：≥10分钟，加长模式≥22分钟 4.最小反应液体积：≤130ul 七、其它系统 1.清洗系统：8阶全自动温水清洗反应杯 2.分注定量系统：高耐磨陶瓷芯分注泵 3.搅拌系统：≥2个 八、产品配置 1.工作软件：配备中文软件系统 2.装机配套试剂：配备装机试剂一套 3、提供配套质控品和校准品一套
19	全自动五分类血液分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、主要技术性能 1.测试项目≥29项（含散点图、直方图），白细胞五分类 2.测试方法应用半导体激光流式细胞技术配合三角度散射光进行白细胞五分类测试。 3.测试模式具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。且支持预稀释校准功能 4.WBC分类通道有单独的嗜碱性粒细胞分类通道 5.研究性参数≥8个，包含异型淋巴细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、原始细胞等参数的计数及百分比 6.线性范围WBC（0-500）* 109 /L;PLT （0-5000）*109 /L 7.进样方式手工进样 8.测试速度≥60样本/小时； 9.样本用量全血≤25μl； 10.操作方式主机自带≥10英吋彩色液晶触摸屏 11.操作界面全中文操作分析报告软件 12.报告单可显示、输出全中文报告； 13.质控方法包含L-J、Xbar、Xbar-R、X-B等至少四种质控方式 14.校准可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准； 15.存储样本量≥100000个样本存储（包括直方图） 16.系统维护设备具备固定标本量后的自动系统维护功能 二、产品配置 1.提供装机配套试剂一套 2、提供配套质控品和校准品一套
20	全自动凝血分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 测试原理：具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法等三种方法学 测试项目：PT、APTT、TT、FIB、AT-Ⅲ、FDP、D-Dimer等 检测速度：PT单项≥180个测试/小时 运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式 测试位：≥4个 加样针：试剂针1根、样品针1根双针独立，均具有液面感应功能；试剂针采用一体化整体瞬间快速加热功能，保持试剂温度恒定 测试杯：一次装载800个以上，可不间断自动连续进杯 预温位：≥10个，试剂位≥15个 样品位：≥30个，样品位全开放、可互换，可无限扩展，可做急诊 急诊位：任意样品位均可实现急诊优先功能 清洗位：独立的试剂针、样品针双针清洗位，避免交叉污染 仪器控制：采用工作站实现仪器控制功能，USB、RS232、RS485等接口任选 中文操作界面
21	十二导心电图机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.心电采集显示 1.1.信号输入：12导联同步采集，具有除颤保护和起搏脉冲抑制 1.2.耐极化电压：≥±600mV 1.3.时间常数：≥3.2s 1.4.频率响应：0.05Hz -200Hz 1.5.增益类型：2.5、5、10、20、10/5、40、AGC（mm/mV） 1.6.输入阻抗：≥50MΩ 1.7.输入回路电流：≤50 nA 1.8.患者漏电流：≤10 μA 1.9.共模抑制比：≥117 dB 1.10.A/D转换：24位 2.心电波形测量和诊断 2.1.心率计算范围：30bpm -350bpm 2.2.心率计算精度：±1bpm 2.3.心电波形测量信息：P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RR间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴 2.4.诊断分析种类：≥140种 3.记录仪 3.1.记录方式：热敏打印 3.2.记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s等 3.3.打印宽度：210mm/216mm等 3.4.记录纸类型：卷轴热敏记录纸/Z型折叠热敏记录纸 3.5.记录类型：能够实现不少于12种的打印方法输出。（3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R 、12×1、手动3道、手动6道、手动12道、单导节律、三导节律等） 4.输入输出接口 4.1.网络接口：RJ-45（1个）TCP/IP ；联网功能 4.2.具备USB接口： 4.3.SD卡接口：标准SD卡，用于导出心电数据存储 4.4.支持将心电图机报告转成PDF文件 4.5.支持计算机键盘输入操作，可快捷实现中/英文病人信息输入 5.工作模式 5.1.手动模式、自动模式、节律模式、R-R模式、关闭模式 6.存储规格 6.1.内置存储：≥800组ECG记录数据 6.2.外置存储：支持SD卡和U盘存储方式，可实现数据转移和导入、导出 6.3.输出格式：PDF、DAT、JPEG、Dicom(选配)、FDA-XML（选配）等 7.显示 7.1.显示器尺寸：≥8.0英吋液晶显示屏 7.2 显示分辨率：≥800×600 8.电池 8.1.电池类型：锂电 8.2.电池容量：≥4小时
22	心肌酶检测仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1．画面显示：≥12英吋彩色触摸屏。 分辨率≥1920*1080 2．操作方式：触摸操作。 3．外接口：USB接口，RS232\RS245通信接口等。 4．数据传输：支持单/双向LIS系统。 5. 储存空间：可储存≥100000条 检测结果。 6. 急诊功能：可优先插入急诊位 7. 打印模式：可外接USB打印机，可外接热敏打印机。 8．样本类型：全血、血清、血浆、末梢血、尿液等。 9.测试速度：≥150T/H。 10．通道数：≥20孵育通道。 11. 卡仓位：≥5个 12. 样本位：≥40个样本连续进样 13. 上样方式：支持原始采血管上样，穿刺吸样，支持带帽和不戴帽混合上样 14. 除湿干燥：机内自动除湿功能 15. 自动化功能：条形码自动识别、自动混匀、吸样、加卡、加样、孵育和检测等。 16. 温度控制系统：孵育反应区含温控系统，可提供稳定的试剂反应温度。 17.检测模式：孵育反应检测 18. 检测方法：干式免疫荧光层析技术。 19. 检测时间：出检测结果≤15min。 20. 重复性：变异系数（CV）应≤1%。
23	全自动尿液有形成份分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能； 2、检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥11项，具备浊度、颜色、比重检测功能； 3、测试原理 有形成分采用流式技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析，无需高、低倍镜转换，无需等待粒子沉降；干化学采用多波长光电比色法； 4、采图量：≥950幅/样本； 5、测试速度：整机检测≥恒速55测试/小时；干化学检测≥60测试/小时；尿有形成分检测≥55测试/小时； 6、样本存储量：≥50个样本； 7、样本量：≤3mL非离心尿，≤2.5mL； 8、数据存储量：≥10万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失； 9、试纸仓容量：≥150条试纸； 10、废条仓最大容量：≥300条试纸； 11、样本处理方式：无需离心，无需染色； 12、临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像； 13、临床信息：可提供红细胞形态提示信息、正常红细胞百分比信息、尿培养提示信息、镜检提示信息； 14、数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS； 15、软件系统：提供中文报告软件系统； 16、操作界面：全中文显示操作界面 17、电脑配置:CPU≥8GB内存、硬盘≥1T、显示器≥21英吋，操作系统以最新配置为准； 18、条码阅读器：具备条码阅读器；
24	全自动尿液有形成份分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能； 2.检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥12项，具备浊度、颜色、比重检测功能； 3.测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法； 4.采图量：≥950幅/样本； 5.测试速度：整机检测≥恒速120测试/小时；干化学检测≥240测试/小时；尿有形成分检测≥120测试/小时； 6.样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本； 7.样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.2mL； 8.数据存储量：≥10万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失； 9.试纸仓容量：≥200条试纸； 10.废条仓最大容量：≥400条试纸； 11.样本处理方式：无需离心，无需染色； 12.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像； 13.临床信息：可提供红细胞形态提示信息； 14.数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS； 15.软件系统：提供中文报告软件系统； 16.操作界面：全中文显示操作界面 17.电脑配置:CPU≥32GB内存、硬盘≥1T、显示器≥21英吋，操作系统以最新配置为准； 18.条码阅读器：具备条码阅读器；
25	全自动血液分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 一、技术性能要求 1.全自动白细胞三分类 二、主要技术性能 1.测试项目≥ 24项（含直方图），白细胞三分类 2.测试方法电阻抗法，比色法 3.测试模式末梢血模式、全血模式 4.样本用量全血≤8.5μl，末梢血≤20μl 5.试剂种类样本测试最多使用两种试剂，以节约成本 6.测试速度≥70样本/小时 7.操作界面全中文界面，≥10.4英吋彩色触摸屏 分辨率≥600*800 8.报告单可显示、输出全中文报告 9.数据接口仪器具有＞4个USB接口，同时支持双向LIS传输 10.质控方式包含L-J、Xbar、Xbar-R、X-B等至少四种质控方式 11.校准可对仪器进行自动校准、人工校准和新鲜血校准 12.存储样本量>100000个样本存储（包括直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印 三、产品配置 1.提供装机配套试剂一套 2、提供配套质控品和校准品一套
26	高压灭菌设备	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.全不锈钢材料 2.手轮平移式快开门结构，盖子装有防烫罩 3.安全联锁装置 4.液晶显示工作状态,触摸式按键，具有器械、敷料、液体三种固定程序和一种自定义程序 5.超温，超压自动保护功能 6.自动排放冷空气,灭菌结束自动排放蒸汽 7.断水保护控制 8.自涨式密封 9.灭菌终了蜂鸣器提醒自动停机 10.配有双层不锈钢网篮 主要技术参数: 灭菌有效容积:≥75L 额定工作压力:0.22MPa 额定工作温度:134℃ 最高工作压力:0.23MPa 热均匀度:≤±1℃ 计时选择范围:0-99 min 温度选择范围:105～134℃ 功率 ：≥4.5KW
27	全自动血流变分析仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.测试原理：锥板法 2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式 3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量 4.粘度测量范围：（0～55）mPa.s 5.剪切应力范围：（0～10000）mPa 6.切变率范围：（1～200）s-1 7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快 8.样品位：≥50孔位，全开放、可互换，适用于任意试管 9.测量精度：准确性误差≤±2% 10.变异系数：重复性误差CV≤2% 11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本 12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调 13.机芯材质：钛合金 14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式 15.进排液系统：均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能 16.仪器控制：采用工作站的控制方式实现仪器控制功能，RS-232、RS-485、USB接口任选 17.温度控制：37℃±0.1℃ 18.质控：具有原厂配套的质控物 19.定标：提供一级标准粘度液进行定标 20.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；
28	离心机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 交流变频电机驱动 微电脑控制、触摸键设定参数，LCD液晶同时显示设定参数和实时运行参数及运行状态 3.多种升、降速档位选择，可根据样品特性选择升降速度，有效防止样品重悬 4.多种工作模式设定，可自由编程、调用方便 5.转速/离心力可相互设定、同步显示，自动计算RCF值 6.瞬时离心功能，可快速处理样品 7.门盖采用双锁杆设计，磁感应安全门锁，启动后自动锁紧门盖 8.一键电动开门，断电有应急开锁装置 9.运行中可随时更改参数，无需停机 10.有门锁、不平衡、超速、过流等多重保护，有异常会停机报警 11.提篮采用≥三层插片式设计，组合方便，适合不同高度试管，离心结束有声音提醒 12.最高转速:≥6000rpm 13.转速精度：±10rpm 14.噪音：≤65dB 15.定时范围：1秒～99小时
29	酶标仪	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 、全面质控，具有LJ法，已知X、S法和即刻法及多规则质控的双质控法，可显示、存储和打印各项目质控数据及质控图。 二、技术指标: 1、板条类型: 平底、U型、V型96孔酶标板 三、性能特点： 1、光源：卤素灯寿命≥5000小时以上 2、测量系统：8通道光纤分光系统 3、波长：400nm-750nm 4、滤光片：405，450，492，630；另备4个孔位可供选配 5、震板功能：震板时间、强度可调 6、测量范围: 0-4.0 ABS 7、吸光度线性范围:0.000-4.000A 8、吸光度重复性CV: ≤0.1% 9、稳定性: 士0.002A 10、灵敏度: ≥0.01mg/L 11、通道间差异: ≤0.015A 12、线性相关系数R: ≥99.9％ 13、测量分辨率：≥0.0001A 14、吸光度示值误差：±0.015A 15、测量速度：单波长5秒，双波长10秒 16、通讯：RS-232双向通讯 17、整机噪音: ≤60dB
30	洗板机	★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 、主要技术指标 1. 清洗头：8 针/12 针 2. 具有多点吸液功能，洗板残留液 ≤0.8μL 3. 加液量精度 ≤1.5% 4. 注液量 50-5000μL 可调； 5. 洗板次数：0-900 次可调； 6. 使用板型：标准 48 孔、96 孔或其他类型酶标板 7. 震动和浸泡：可设置 8．浸泡时间：0-9000S 可调 9．震板时间：0-9000S 可调 10．存贮：≥100 组洗板程序 11. 抽液时间 0-900S 可设置 12．酶标板孵育：二个板位（风循环孵育） 13. 显示：≥5.1英吋液晶显示 14. 液体瓶：3个2.5L 15. 接口：RS232双向通讯口
31	移动对接床	产品规格：3400*620*640/900±20mm 主体采用不锈钢管，8个塑包静音刹车轮。 两单车可独立调节升降，达到同一水平使床架可平衡滑移，床面滑移至某一床架时可自动锁紧并设保险装置。
32	医用液晶显示器	屏幕：≥5兆竖屏，视角≥178°，响应时间≤5ms 均匀性：≥90％ 影像标准：医疗影像标准 内置背光传感器监测背光亮度保证背光稳
33	抢救车	一、规格：650/770×400×850（mm）±5% 二、材质： 1.采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型； 2.面板、车身、层板、抽屉、门料厚度≥1.0mm； 3.采用万向轮4只，高耐磨，无噪音，带刹车；配置静音脚轮，承重≥50kg重物 三：产品性能： 不锈钢抢救车车身分为上下两部分，上部大容积储物柜，内侧配置15个小药格。下部两门及两抽屉，抽屉采用静音滑轨
34	治疗车	规格：600×450×800（mm）±5% 材质： 1.采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型； 2.面板、车身、层板、抽屉厚度≥0.8mm； 3.采用万向轮4只，高耐磨，无噪音，可带刹车； 性能： 治疗车分为上下两层，均带有不锈钢护栏，上层带抽屉。采用静音滑轨 配置静音脚轮，承重≥50kg重物
35	观片灯	LED观片灯箱，两联、四联 各1个 材质：铝合金边框，LED灯管、ABS荧光面板
36	空气消毒机2台	1.消毒方式：采用等离子体消杀 2.使用寿命：≥40000小时； 3.机壳采用阻燃抗紫外复合材料ABS工程塑料。 4.电源电压：～220V±22V 50Hz±1 Hz，额定功率：≤85VA 5.循环风量：≥900m3/h 6.采用低噪音、低能耗直流无刷电机，整机噪声≤52dB 7.消毒效果：对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.93%；对空气中自然菌的消亡率≥96.00%；空气中的臭氧量≤0.02mg/m3 8.风速高中低可调； 9.净化指标：能净化去除空气中的甲醛、苯化合物等有害气体与异味，甲醛去除率（降解率）≥80% ,悬浮粒子数≤3500个/L（Φ≥0.5um)； 10.程控数量（定时消毒）≥9组 11..机器微电脑程控自动运行，有三种消毒模式可供选择；①手动常开消毒模式；②手动定时消毒模式；③程控定时自动消毒模式 12采用液晶显示屏，远程红外遥控，可定时 13.产品具有报警功能：等离子故障报警、过滤网维护清洗报警、风机故障报警。
37	环境微辐射测量仪	1.能量范围：50 Kev ～ 1.3 Mev 2.测量剂量当量率: 0.01 μSv/h ～ 10 mSv/h 3.测量累积剂量当量: 0.01nSv ～ 9999 mSv 4.相对固有误差: ≤±10% (137CS 1 mSv/h) 5.报警声强度 ＞ 80 分贝（距离50cm） 6.适用温度：-10○Ｃ～+50○Ｃ 7.相对湿度：≤90%（40○Ｃ）
38	手术铅手套	铅当量为0.35/0.5mmpb 规格：大号
39	个人测量仪	1.探测器：GM计数管 2.显示：4位LCD 3.测量范围（二种功能）：累积剂量当量：HP（10）0.0μSv-99.99mSv---个人剂量测量 4.剂量当量率：HP（10）0.1μSv/h-99.99mSv/h---场所剂量率测量 5.测量时间：＜6.0μSv/h 36s ＞6μSv/h ≤3.6s 6.剂量当量率响应：≤±20%（1μSv/h-99.99mSv/h） 7.能量响应：≤±30% 50keV-1.3MeV 8.相对误差：≤±20%（137C8） 9.报警功能：剂量率和累积剂量在测量范围内可预置报警阈值。 10.欠压指示：电池电压＜2.7±0.05V。 11.电源功耗：AAA型1.5V碱性电池两节（7号电池），连续使用≥700小时。 12.温度特性：≤±10% -10℃～+50℃ 13.湿度特性：≤±10% 0-95%RH（+35℃）
40	铅衣架	材料：铅衣专用衣架原材料采用不锈钢折弯而成 1.配备四个万向轮，轮带刹车，可以静音移动。 2.可以挂≥8件铅衣 3.高度140cm±2cm 宽度90cm±2cm 底部脚长度60cm±2cm
41	铅服消毒柜	1.电源：220V/50HZ 2.功率：≥2500W 3.臭氧产量：≥10g/h 4.烘干温度：小于50度 5.紫外线净化时间：≤2分钟 6.臭氧净化时间：≤2分钟 7.烘干时间：≤10分钟 8.净化时间：≤2分钟 9.用途：有机分解，除味，烘干，净化。 10.机箱材料：304不锈钢
42	体位垫	1.产品由底膜，面膜以及内部高分子凝胶类填充物组成。 2.采用无毒无害材质 3.产品可透过X射线 4.防水等级为PX8级 5.采用模具一体成型 6.尺寸：根据设备实际情况定制
43	空气消毒机	1、最大适用容积：≤100 m3 2、循环风量 ≥1000m³/h（循环风量≥适用体积的10倍） 3、紫外线灯管寿命≥5000小时 4、紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2 5、负离子发生量：≥5×106 PCS/cm3 6、过滤器：过滤5μm以上尘埃粒子 7、安全防护分类：按电击防护分类：II类、B型、普通设备
44	超纯水机	1.进水压力：0.14Mpa-0.4Mpa 2.进水水温：5-45℃ 3.进水水质：市政自来水 4.脱盐率：≥95% 5.电导率：<20µs/cm 6.产水量(25℃)：40L/h 7.电阻率（MΩ*cm）：18.25 8.重金属离子(ppb）：<0.1 9.颗粒物（>0.22µm)：<1/ml 10.微生物/细菌(CFU/ml)：<0.1cfu/ml 11.操作模式：自动控制出水，RO膜自动冲洗 12.安全性能：高低压自动停机保护，缺水停机 13.水质监控：实时在线监测
45	恒温恒湿培养箱	1、公称容积 L≥150mm³ 2、温度范围：0℃～ 65℃ 3、湿度范围： 50% ～ 90%RH 4、温度均匀度 ：±2℃ 5、温度波动度 ：±1℃ 6、湿度波动度 ：±5～8%RH 7、温湿度显示精度：0.1℃ / 1%RH
46	超声波清洗器	1、超声频率（KHz）：≥40 2、超声功率（W）：600 3、超声定时方式： 数码 4、超声定时时间（分）：1-99 5、容量（L）：≥30 6、温度控制（℃）：室温至80°

注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限：合同签订后60日内
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人须提供有效的《医疗器械经营许可证》
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年12月22日09点30分（北京时间）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：太原市万柏林区医疗集团中心医院
地址：太原市万柏林区众纺路2号
联系人：***
联系电话：***
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：***
  联系电话：***
附件信息：
太原市万柏林区医疗集团中心医院便携式彩色多普勒超声系统、全自动生化分析仪、前庭功能检测仪等设备公开招标采购文件.doc
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