【招标公告】太原市血液中心(太原市输血技术研究所)公开招标太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购的公开招标公告
【招标公告】太原市血液中心(太原市输血技术研究所)公开招标太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购的公开招标公告：本条项目信息由剑鱼标讯山西招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 山西 太原市 | 采购单位 | 太原市血液中心（太原市输血技术研究所） |
| 招标代理机构 | 同致诚工程咨询有限公司 | 项目名称 | 太原市血液中心(太原市输血技术研究所)酶联免疫法试剂类采购 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
项目概况
太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年09月04日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1401992026AGK00577
项目名称：太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购
预算金额（元）：***
最高限价（元）：550000,550000,200000,205000,525000,115000,350000,92000,64000
采购需求：
标项一
标项名称: 采购包1
数量:
预算金额（元）：550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项二
标项名称: 采购包2
数量:
预算金额（元）：550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项三
标项名称: 采购包3
数量:
预算金额（元）：200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项四
标项名称: 采购包4
数量:
预算金额（元）：205000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项五
标项名称: 采购包5
数量:
预算金额（元）：525000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV Ag&Ab）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项六
标项名称: 采购包6
数量:
预算金额（元）：115000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项七
标项名称: 采购包7
数量:
预算金额（元）：350000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 酶免和核酸质控品的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项八
标项名称: 采购包8
数量:
预算金额（元）：92000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血型正、反定和RHD试剂的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项九
标项名称: 采购包9
数量:
预算金额（元）：64000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血型正定型试剂的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
合同履约期限：标项 1、2、6、7、8、9，采购人提前五个工作日通知供应商发货，供应商应根据需方计划按时按量送货。;标项 3、4、5，接到采购人通知15日历天内交货。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1，本包专门面向中小企业采购；包2，本包专门面向中小企业采购；包3，本包专门面向中小企业采购；包4，本包专门面向中小企业采购；包5，本包专门面向中小企业采购；包6，本包专门面向中小企业采购；包7，本包专门面向中小企业采购；包8，本包专门面向中小企业采购；包9，本包专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：标项1（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项2（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项3（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项4（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项5（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项6（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项7（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项8（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项9（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
三、获取招标文件
时间：2026年08月14日至2026年08月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年09月04日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年09月04日 09:00
开标地点：杏花岭区解放北路东三道巷6号（太原市中心医院往西100m，路南）院内北三楼开评标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.潜在投标人对招标公告有异议时，应当在法律法规规定的期限内，通过山西政府采购平台“项目质疑管理”栏向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
2.监督部门：山西省财政厅政府采购管理处，监督电话：0351-4123278。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 采购代理机构以委托项目中每包的中标金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）文件的规定，按差额定率累进法计算的服务费乘以70%。
代理费收费金额（元）：
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：太原市血液中心(太原市输血技术研究所)
地 址：山西省太原市万柏林区迎泽西大街185号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名 称： 同致诚工程咨询有限公司
地 址：太原市杏花岭区解放路东三道巷6号
联系方式：***
3.采购代理机构信息
项目联系人： ***
电 话：***
附件信息：
8.6太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购招标文件-发布版.docx
408.4K
项目概况
太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年09月04日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1401992026AGK00577
项目名称：太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购
预算金额（元）：***
最高限价（元）：550000,550000,200000,205000,525000,115000,350000,92000,64000
采购需求：
标项一
标项名称: 采购包1
数量:
预算金额（元）：550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项二
标项名称: 采购包2
数量:
预算金额（元）：550000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项三
标项名称: 采购包3
数量:
预算金额（元）：200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项四
标项名称: 采购包4
数量:
预算金额（元）：205000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项五
标项名称: 采购包5
数量:
预算金额（元）：525000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV Ag&Ab）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项六
标项名称: 采购包6
数量:
预算金额（元）：115000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测（ELISA）试剂盒的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项七
标项名称: 采购包7
数量:
预算金额（元）：350000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 酶免和核酸质控品的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项八
标项名称: 采购包8
数量:
预算金额（元）：92000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血型正、反定和RHD试剂的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
标项九
标项名称: 采购包9
数量:
预算金额（元）：64000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 血型正定型试剂的供应、运输、装卸、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件商务、技术要求的相应规定为准。
备注：
合同履约期限：标项 1、2、6、7、8、9，采购人提前五个工作日通知供应商发货，供应商应根据需方计划按时按量送货。;标项 3、4、5，接到采购人通知15日历天内交货。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1，本包专门面向中小企业采购；包2，本包专门面向中小企业采购；包3，本包专门面向中小企业采购；包4，本包专门面向中小企业采购；包5，本包专门面向中小企业采购；包6，本包专门面向中小企业采购；包7，本包专门面向中小企业采购；包8，本包专门面向中小企业采购；包9，本包专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：标项1（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项2（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项3（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项4（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项5（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项6（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项7（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项8（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）；标项9（1）所投产品为医疗器械的：
投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供《生产备案凭证》，二类、三类医疗器械提供《医疗器械生产许可证》。投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供《经营备案凭证》，三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》，一类医疗器械可不提供。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
所投产品为药品的：投标人属于药品生产企业直接参加投标的，须提供《药品生产许可证》。投标人属于药品经营企业的参加投标的，须提供《药品经营许可证》及制造商的《药品生产许可证》。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
（2）本次所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》，属于一类医疗器械提供《备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）
本次所投产品为药品的，须提供《药品注册批准文件》（附药品批准文号）。（所投产品不属于药品的，投标人可不提供）
三、获取招标文件
时间：2026年08月14日至2026年08月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年09月04日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年09月04日 09:00
开标地点：杏花岭区解放北路东三道巷6号（太原市中心医院往西100m，路南）院内北三楼开评标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.潜在投标人对招标公告有异议时，应当在法律法规规定的期限内，通过山西政府采购平台“项目质疑管理”栏向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
2.监督部门：山西省财政厅政府采购管理处，监督电话：0351-4123278。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 采购代理机构以委托项目中每包的中标金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）文件的规定，按差额定率累进法计算的服务费乘以70%。
代理费收费金额（元）：
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：太原市血液中心(太原市输血技术研究所)
地 址：山西省太原市万柏林区迎泽西大街185号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名 称： 同致诚工程咨询有限公司
地 址：太原市杏花岭区解放路东三道巷6号
联系方式：***
3.采购代理机构信息
项目联系人： ***
电 话：***
附件信息：
8.6太原市血液中心（太原市输血技术研究所）酶联免疫法试剂类采购招标文件-发布版.docx
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