【招标公告】长治市潞州区人民医院公开招标长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购的公开招标公告
【招标公告】长治市潞州区人民医院公开招标长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购的公开招标公告：本条项目信息由剑鱼标讯山西招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 山西 长治市 | 采购单位 | 长治市潞州区人民医院 |
| 招标代理机构 | 山西中正佳信工程咨询有限公司 | 项目名称 | 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
项目概况
长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年09月14日 08:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1404032026AGK00088
项目名称：长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购
预算金额（元）：***
最高限价（元）：3000000,2200000,1000000,400000,300000,650000
采购需求：
标项一
标项名称: 4K3D多模态内窥镜摄像系统
数量:
预算金额（元）：3000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项二
标项名称: 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统
数量:
预算金额（元）：2200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项三
标项名称: 盆底康复仪、宫腔镜
数量:
预算金额（元）：1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项四
标项名称: 脊柱内窥镜手术系统等
数量:
预算金额（元）：400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项五
标项名称: 眼科A/B型超声诊断仪等
数量:
预算金额（元）：300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项六
标项名称: 便携式超声仪等
数量:
预算金额（元）：650000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，合同生效后2个月内，完成所有设备的供货、安装、调试、验收工作，确保设备正常投入使用。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包2投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包3投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包4投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包5投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包6投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。
三、获取招标文件
时间：2026年08月21日至2026年08月28日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年09月14日 08:30（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年09月14日 08:30
开标地点：潞州区长治市潞州区威远门北路43号市建家园城西路区商务楼一单元4层长治开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。投标人参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
2.本项目实行兼投不兼中原则，按包号顺序依次评审。已在前序包被确定为入围的供应商，后续包由综合得分下一名的供应商递补。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 参照国家发展和改革委员会的《招标代理服务费收费标准》（计价格〔2002〕1980号）和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格〔2003〕857号）及国家发展和改革委员会文件（发改价格〔2011〕534号）的规定收取。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：长治市潞州区人民医院
地 址：长治市西二环北段279号
联系方式：***（办公）
2.采购代理机构信息
名 称： 山西中正佳信工程咨询有限公司
地 址：山西省太原市晋源区集阜路1号鸿昇时代广场A座9层903室
联系方式：***（办公）
3.采购代理机构信息
项目联系人： ***
电 话：***（办公）
附件信息：
招标文件-长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购.pdf
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项目概况
长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年09月14日 08:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1404032026AGK00088
项目名称：长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购
预算金额（元）：***
最高限价（元）：3000000,2200000,1000000,400000,300000,650000
采购需求：
标项一
标项名称: 4K3D多模态内窥镜摄像系统
数量:
预算金额（元）：3000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项二
标项名称: 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统
数量:
预算金额（元）：2200000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项三
标项名称: 盆底康复仪、宫腔镜
数量:
预算金额（元）：1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项四
标项名称: 脊柱内窥镜手术系统等
数量:
预算金额（元）：400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项五
标项名称: 眼科A/B型超声诊断仪等
数量:
预算金额（元）：300000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
标项六
标项名称: 便携式超声仪等
数量:
预算金额（元）：650000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件。
备注：①包含产品的供应、运输、安装、调试、培训和售后、税金及达到设备正常运行的所有费用等。具体的采购范围、报价范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中相应规定为准。
②所有采购内容各项标准应当符合国家强制性标准，并满足采购人需求。
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6，合同生效后2个月内，完成所有设备的供货、安装、调试、验收工作，确保设备正常投入使用。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。；执行政府采购相关政策，本项目非专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：包1投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包2投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包3投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包4投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包5投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。；包6投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标且仅销售本企业自产产品的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》；若生产企业同时经销非本企业产品参与本次投标的，须一并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证、生产厂家的营业执照及医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械的提供第一类医疗器械备案凭证、生产厂家的营业执照及第一类医疗器械生产备案凭证；(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供以上证件）。
三、获取招标文件
时间：2026年08月21日至2026年08月28日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年09月14日 08:30（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年09月14日 08:30
开标地点：潞州区长治市潞州区威远门北路43号市建家园城西路区商务楼一单元4层长治开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。投标人参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
2.本项目实行兼投不兼中原则，按包号顺序依次评审。已在前序包被确定为入围的供应商，后续包由综合得分下一名的供应商递补。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 参照国家发展和改革委员会的《招标代理服务费收费标准》（计价格〔2002〕1980号）和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格〔2003〕857号）及国家发展和改革委员会文件（发改价格〔2011〕534号）的规定收取。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：长治市潞州区人民医院
地 址：长治市西二环北段279号
联系方式：***（办公）
2.采购代理机构信息
名 称： 山西中正佳信工程咨询有限公司
地 址：山西省太原市晋源区集阜路1号鸿昇时代广场A座9层903室
联系方式：***（办公）
3.采购代理机构信息
项目联系人： ***
电 话：***（办公）
附件信息：
招标文件-长治市潞州区人民医院2026年公立医院改革与高质量发展示范项目（3D4K多模态内窥镜摄像系统等一批设备）采购.pdf
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