【招标公告】山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目招标公告
【招标公告】山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目招标公告:本条项目信息由剑鱼标讯山西招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 山西 太原市 | 采购单位 | 山西白求恩医院 |
| 招标代理机构 | 山西宏润招标代理有限公司 | 项目名称 | 山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目招标公告
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项目编号:1499002026AGK01285
山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目
公开招标文件
宏润招标
采购人:山西白求恩医院(山西医学科学院)
采购代理机构:山西宏润招标代理有限公司
2026年9月
目录
第一部分招标公告1
第二部分投标人须知前附表....................4
第三部分投标人须知14
第四部分评标标准和评标办法33
第五部分采购需求42
第六部分合同格式58
第七部分投标文件格式67
第一部分招标公告
项目概况
山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目的潜在投标人应在山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)线上获取电子招标文件,并于2026年10月23日09点00分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号:1499002026AGK01285
2.项目名称:山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目
3.预算金额:700万元、最高限价:695万元
4.采购需求:
5.上述内容中未特别标注为“进口”字样的,均不得采购进口产品。本项目其他采购需求的具体内容,以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
6.合同履行期限:进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。
7.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:投标产品若为医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的其他采购活动。
三、获取招标文件
1.时间:2026年9月29日00时00分00秒至2026年10月12日00时00分00秒(北京时间)
2获取地点:山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login);
3.获取方式:山西政府采购平台线上获取。不接受现场报名。
凡有意参加本项目的投标人,请按照以下步骤免费获取招标文件:
(1)在中国政府采购网山西分网完成注册,已完成注册的请跳过此步骤;
(2)请于招标文件获取截止时间前(北京时间,下同),进入山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)使用企业数字证书(CA)在网上获取招标文件。
4.招标文件售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交截止时间:2026年10月23日9时00分
2.提交地点:山西政府采购平台线上提交
3.开标时间:2026年10月23日9时00分
4.开标地点:太原市迎泽区解放南路87号菜园广场写字楼11层会议室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式:中标供应商支付
代理费收费标准:参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:山西白求恩医院(山西医学科学院)
地址:太原市小店区龙城大街99号
电话:***
2.采购代理机构信息
名称:山西宏润招标代理有限公司
地址:太原市解放南路87号菜园广场写字楼
3.项目联系方式
项目联系人:***
电话:***
第二部分投标人须知前附表
注:本表内容与投标人须知内容不一致的,以本表内容为准。
第三部分投标人须知
一、适用范围:
本招标文件适用于本次招标活动的全过程。
二、定义
2.1“采购人”指本次招标活动的采购单位。
2.2“采购代理机构”指组织本次招标活动的集中采购代理机构或其他采购代理机构。
2.3“投标人”指符合本招标文件规定并向采购代理机构提交投标文件的供应商。
2.4“货物”指供应商按招标文件的规定,须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其他有关技术资料和材料。
2.5“服务”指招标文件所表述的投标人须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。
2.6“电子印章”指可通过政采云电子投标客户端正确读取印章信息的电子印章(电子印章包含法人电子印章、法定代表人电子印章、自然人电子印章)。
2.7本招标文件各部分规定的期间以时、日、月、年计算。期间开始的时和日,不计算在期间内。
2.8本文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”,包含本数;所称的“不足”,不包含本数。
2.9本须知中单独对货物或服务所描述的要求,只针对涉及采购货物或服务。
三、合格投标人的条件
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
3.2落实政府采购政策需满足的资格要求:详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.3本项目的特定资格要求:详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.5分支机构参与本项目投标时,须以法人名义参加,产生的民事责任由法人承担,也可以先以该分支机构管理的财产承担,不足以承担的,由法人承担。
3.6投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人的信用信息查询渠道为信用中国(http://www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn),采购代理机构开标后查询信用中国网的失信被执行人、重大税收违法失信主体名单和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况;以上查询结果有不良记录的,将被否决投标。
3.7本次招标是否允许联合体投标,详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.7.1如允许联合体投标,联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,联合体各方均应按照本部分3.3条的要求提供相关材料。
3.7.2本项目的特殊要求规定投标人特定资格要求的,联合体各方的同类资质按照资质等级较低的确定联合体资质等级。联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目同一包的投标。
3.7.3联合体各方之间应当签订联合投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将联合投标协议连同投标文件一并提交,联合投标协议格式见本招标文件“第七部分”。
四、投标费用
4.1不论投标的结果如何,投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用,采购代理机构(或采购人)在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
五、招标文件的构成
5.1招标文件由下列七部分内容组成:
第一部分招标公告;
第二部分投标人须知前附表;
第三部分投标人须知;
第四部分评标标准和评分办法;
第五部分采购需求;
第六部分合同格式(参考);
第七部分投标文件格式。
5.2投标人应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。
5.3除非特殊要求,招标文件不提供项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施情况。
5.4招标文件未作须知明示,而又有法律、法规规定的,将依据法律法规的规定解释。
5.5对与本项目有关的通知,采购代理机构将以在本次招标公告刊登的媒体上发布公告的形式送达所有已登记并领取了招标文件的潜在投标人,联系方式以潜在投标人的政采云平台登记信息为准。投标人及潜在投标人可登录山西政府采购平台更正公告中查看本项目是否发布更正公告,因供应商自身原因导致通知延迟送达或无法送达,采购代理机构不承担责任。
5.6投标人应注意采购人在技术规格中指出的工艺、材料和设备的参照品牌型号(如有)仅起说明作用,没有任何倾向性或限制性,也不会以其作为评审依据或标准。
5.7无论招标文件中是否要求,投标人所投货物、服务或工程均应符合国家强制性标准。
六、招标文件的澄清和修改
6.1采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,澄清或者修改在原公告发布媒体上发布变更公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,对所有投标人均具有约束作用。
6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购代理机构在投标截止时间至少15日前,在本项目原招标公告刊登的媒体上以发布公告的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,顺延提交投标文件的截止时间。
6.3投标人澄清要求的提交:任何已登记并领取了招标文件的潜在投标人,均可要求对招标文件进行澄清,在山西政府采购平台线上提交给采购代理机构。
6.4采购人或采购代理机构将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人踏勘现场,而无论采购代理机构(或采购人)是否安排踏勘现场,投标人均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。
6.5采购人或采购代理机构将视情况确定是否有必要召开标前会或现场考察。如果召开标前会或现场考察,采购人或采购代理机构将向所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人发出通知。
6.6招标文件中有不一致的,有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准;未澄清的,以投标须知前附表为准;投标须知前附表不涉及的内容,以编排在后的最后描述为准。
七、投标文件的语言和计量单位
7.1投标人提交的投标文件(包括技术文件和资料、图纸中的说明)以及投标人与采购代理机构(或采购人)就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。
7.2投标人所使用的计量单位,须使用国家法定计量单位。
7.3原版为外文的证书类文件,以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文,但应当提供中文翻译文件。
八、投标文件的组成及相关要求
8.1投标文件的组成:
投标文件分为资格证明部分、商务技术部分两部分。装订成册,投标文件份数要求详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
资格证明部分指投标人提交的证明其有资格参加投标的文件;资格证明文件组成内容详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
商务技术部分指投标人提交的证明投标人提供的货物及服务符合招标文件规定的文件且中标后有能力履行合同的文件;商务技术部分文件组成内容详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
本次招标,投标人应按本招标文件要求提交资格证明、商务技术部分的内容,投标人为了体现自身优势可另提供有关资料。(具体填写要求及部分格式参考招标文件第七部分)。
8.2投标文件编制、递交要求:
纸质投标文件规格幅面(A4),正文使用宋体小四号字,按照招标文件所规定的内容,双面打印、编目录、编页码装订(投标人中复印件及彩色宣传资料等均须与投标人正文一起逐页编排页码)。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到,其责任应当由投标人承担。装订必须采用胶订形式,不得采用活页装订。
电子投标文件的编制要求见“第二部分投标人须知前附表”规定。
纸质和电子投标文件须在招标文件规定的时间完成递交。逾期递交的投标文件为无效投标。
8.3投标保证金
(1)投标保证金:投标人须在开标前提交投标保证金,各包保证金金额详见投标人须知前附表。
(2)投标保证金是为了保护采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失。采购代理机构在采购人因投标人的行为受到损害时可根据有关规定没收投标人的投标保证金。
(3)不允许他人代缴、个人账户汇款、现金形式缴纳保证金。
(4)供应商可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交保证金。
①采用银行转账方式的,需提交保证金缴纳回单或回执扫描件;(保证金是否缴纳成功,以采购代理机构财务部门出具的最终入账信息为准)
②采用电子保函形式的,需提供“政采云”系统电子保函缴纳成功回执截图;
③采用支票、汇票、本票、纸质保函形式的,需提交加盖采购代理机构公章的回执单扫描件。
(5)投标截止时间之前投标保证金未缴纳或缴纳不符合招标文件要求的投标,将被视为无效投标。
(6)未中标供应商的保证金自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。
(7)自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标供应商的保证金。
(8)退还方式
(一)银行转账形式:采购代理机构原路退还项目投标保证金
(二)电子保函形式:采购代理机构原路退还电子保函
(三)支票、汇票、本票、纸质保函形式:需投标人持回执单当面至采购代理机构财务部门领取票据/保函,并在领取时在回执单存根联签字确认。
(9)有下列情形之一的,投标保证金不予退还:(a)投标人在提交投标文件截止时间后,投标有效期内撤销投标文件的;(b)投标人在投标文件中提供虚假材料的;(c)除因不可抗力或招标文件认可的情形以外,中标人不与采购人签订合同的;(d)中标人与采购人、其他投标人或采购代理机构恶意串通的;(e)招标文件规定的其他情形。
(9)采购人因重大变故取消采购任务的,采购代理机构在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布终止公告,对已经交纳投标保证金的,采购代理机构在终止公告发布后5个工作日内予以退还。
8.4投标报价
(1)所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价,无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样,报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下,由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误,所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。
(2)投标人投报多包的,应对每包分别报价并分别填报开标一览表。
(3)本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。任何包含价格调整要求的投标,其投标将被认定为投标无效。
(4)投标人要按投标货物数量、价格表的内容填写货物单价(包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货和保险费用)、总价及其他事项。
(5)投标人对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明,只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。
(6)投标的报价优惠承诺应对应开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外,任何超出招标文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠,在评标时将不作为价格折算的必备条件。
(7)对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物,投标人可以视情况填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单,注明品牌、型号、产地、功能、单价、批量折扣等内容,该表格式由投标人自行设计。
(8)采用综合评分法的,最低报价不能作为中标的保证。
(9)投标报价可以在保证质量的前提下合理低价,但低于成本价格的投标文件将被视为无效。
(10)异常低价的处理
政府采购评审中出现下列情形之一的,评标委员会应当启动异常低价投标审查程序:
1)投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的,即投标报价2)投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的,即投标报价3)投标报价低于采购项目最高限价45%的,即投标报价4)评标委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。5)相关法律法规对供应商报价有规定的,从其规定。(11)评标委员会启动异常低价投标审查后,属于前述第1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第3项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。采购人、采购代理机构应当为评标委员会在评审现场及时获取同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评标委员会借助互联网等渠道查询相关信息的,应当严格遵守评审工作纪律,不得实施影响评审公正的行为。(12)异常低价投标审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录,并随供应商提供的相关书面说明及证明材料,以及评标委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。8.5政府采购相关政策要求详见招标文件“第二部分投标人须知前附表”的规定。九、投标内容填写说明9.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容,按招标文件的要求提供投标文件,并保证所提供的全部资料的真实性,以使投标对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应,否则,投标人须自行承担由此引起的风险和责任。9.2投标人应按照招标文件第七部分的要求提交,并按规定的统一格式逐项填写,不准有空项;投标人可对表格格式及内容做适当调整,但不得有实质性变更。无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。9.3开标一览表为在开标仪式上唱标的内容,要求按格式统一填写,不得自行增减内容。9.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。9.5投标人必须整包进行投标,不得拆包分项投标。9.6任何超出招标文件要求而额外配置的货物、服务等其他形式的优惠,在评标时将不作为价格折算的必备条件。9.7项目实施过程中需要主要辅材的项目,投标人自行设计表格,填写主要辅材清单,注明品牌、型号、产地、单价、数量等内容。十、投标文件的有效期10.1本项目投标文件的有效期为投标截止之日起90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。10.2因特殊原因,采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前,要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求,且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。10.3投标有效期内投标人撤销投标文件的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。十一、投标文件的签署及规定11.1投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章。11.2投标人应按照招标文件要求签署、盖章。投标文件正本无需逐页小签,纸质版副本允许是正本完整的复印件,与正本具有同等的法律效应。若正本和副本不一致,以正本为准。11.3投标人须注意:在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中,以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定,亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项,并可以注明‘不能确定’的字样。对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项,包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项,评标委员会有权认定为其属于负偏离。11.4投标人应按本招标文件所要求的投标文件的份数提交投标人。(1)投标人应保证投标文件副本与正本内容一致;(2)投标人对本招标文件第七部分“投标文件格式”中提供格式的资料,应按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的标准公章并经法定代表人或投标人代表签字,投标人仅可对表格格式和内容作细微调整,不允许实质性变更。11.5投标人应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删,必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。11.6因投标人字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。11.7投标文件未按招标文件要求签署、盖章的,投标无效;十二、投标文件的密封及标记12.1各包段投标文件均应分包制作,并按要求密封。12.2纸质投标文件应按以下方法装袋密封:12.2.1投标文件正本及全部副本(装入一密封袋内)12.2.2在封口处加盖投标人公章,或由法定代表人,或委托代理人签字。封皮上注明招标公告中指明的项目名称、项目编号、分包名称及包号(如有)、投标人名称和“密封”字样。12.2.3如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记,采购代理机构(或采购人)对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件,采购代理机构(或采购人)有权予以拒绝,并退回投标人。12.3电子投标文件应按以下方法加密:12.3.1按照招标文件“第二部分投标人须知前附表”的规定提供,供应商应在响应文件递交截止时间前,将符合要求的jmbs格式(加密)电子响应文件上传至山西省政府采购网电子投标客户端。十三、投标截止时间13.1投标人须在投标截止时间前,完成投标文件的提交(上传)。13.2采购代理机构根据本须知的规定,通过修改招标文件或自行决定延长提交投标文件截止日期的,采购人和投标人受提交截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。十四、投标文件的补充、修改和撤回14.1投标人在投标文件投标截止时间前,可以对投标文件进行补充、修改或者撤回,补充、修改的内容作为投标文件的组成部分,补充、修改的内容与投标文件不一致的,以补充、修改的内容为准。14.2在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后,投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。十五、开标及其有关事项15.1采购人或采购代理机构按招标文件规定的时间、地点主持公开开标,投标人代表及有关工作人员参加,评标委员会成员不参加开标活动。15.2投标人不足三家的,不得开标。15.3投标人应在规定时间内登录山西政府采购平台系统签到并进行投标文件解密。15.4所有投标人解密结束后,投标人授权代表在山西政府采购平台使用CA数字证书签字确认投标报价。对开标结果有异议的,可在山西政府采购平台提出;15.5本项目采用网上电子开标的方式进行,因不可抗因素导致系统无法正常运行时,采购代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时,采购代理机构将封标,待系统恢复正常后继续或重新进行开标。十六、组建评标委员会16.1根据政府采购有关法律法规的规定,依法组建评标委员会,评标委员会由采购人代表和有关专家共五人及以上单数组成。16.2评审专家存在以下情形的,须主动提出回避:(一)参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人;(二)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;(三)与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。(四)如本项目含进口产品,参加进口产品论证的专家,不得参加本项目的评审。(五)各级财政部门政府采购监督管理工作人员不得作为评审专家参与政府采购项目的评审活动。(六)采购代理机构工作人员不得参加本机构代理的政府采购项目的评审活动。评审专家应回避而未回避的,其评审意见无效。不得获取评审费用,禁止参加政府采购活动。给他人造成损失的,依法承担民事责任。16.3采购人代表参与评标时须持有采购人授权函,其他人不得参与评标。16.4评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标不能继续的,采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的,采购人或者采购代理机构应当停止评标活动,封存所有投标文件和开标、评标资料,依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。十七、投标文件审查17.1开标后,采购人或采购代理机构对投标人投标文件进行资格性审查,以确定参加投标的投标人是否具备投标资格。审查后合格投标人不足3家的,不得评标。17.2评标委员会负责对符合资格的投标人的投标文件(商务技术文件)进行符合性审查和商务、技术部分的评审。符合性审查是指依据招标文件的规定,从商务和技术角度对投标文件的有效性和完整性进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。17.3审核时,要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求:(1)实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符,没有重大偏离。(2)重大偏离(主要技术、商务要求)指投标货物的质量、数量等明显不能满足招标文件的要求,或者实质上与招标文件不一致,而且限制了采购人的权利或其他投标人的义务,纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离不允许在开标后修正。(3)如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求,将被视为无效投标,投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。(4)投标文件的细微偏差(一般技术、商务要求)是指在实质上响应招标文件要求,但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况,并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。17.4审查中,投标人存在下列情况之一的,投标无效:(1)未按招标文件的规定提交投标保证金的;(2)投标文件未按“投标文件的签署”要求签署、盖章的;(3)不具备招标文件规定的资格要求的;(4)报价超过招标文件规定预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形的。17.5审核中,对明显的文字和计算错误按下述原则处理:(1)如果正本与副本不一致,以正本为准;开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准。(2)如果以文字表示的数据与数字表示的有差别,以文字表示的为准。如果大小写金额不一致的,以大写金额为准。(3)单价金额小数点或百分比有明显错误的,以开标报价一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;同时出现两种以上不一致的,按照以上规定的顺序修正。评标委员会将要求投标人按上述原则以书面形式调整确认,投标人确认后的报价对投标人具有约束力,如果投标人不予确认,其投标无效。17.6在评标过程中发现投标人有下列情形的,评标委员会应认定其投标无效,并书面报告本级财政部门:A、有恶意串通的;B、有妨碍其他投标人的竞争行为的;C、有损害采购人或者其他投标人的合法权益的。17.7投标文件有下列情形之一的,视为串通投标,其投标无效:A、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;B、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;C、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人为同一人;D、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;E、不同投标人的投标文件相互混装;F、不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出;J、不同投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。17.8如果多个投标人所投产品为同一品牌的按下述原则处理:A、采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他投标无效。B、使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获取中标人推荐资格;若评审得分相同,总报价最低的投标人获得中标人推荐资格;若评审得分与总报价均相同,技术得分最高的投标人获得中标人推荐资格;若评审得分、总报价、技术得分都相同的,由评标委员会投票确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。C、非单一产品采购项目,根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品。多家投标人有任意一项核心产品品牌相同的,按前两款规定处理。十八、投标的澄清、说明或者补正18.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正,投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。18.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。十九、详细评审19.1评标委员会只对通过符合性审查的投标文件进行评价和比较;评审应严格按照招标文件的要求和条件进行;具体评审原则、方法和中标条件详见招标文件第四部分“评标标准和评标办法”。19.2评标委员会对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评委应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。19.3采购人或采购代理机构应对评审数据进行校对、核对。除下列情形外,任何人不得修改评标结果:A、分值汇总计算错误的;B、分项评分超出评分标准范围的;C、评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;D、经评标委员会认定评分畸高、畸低的;19.4评标报告签署前,经复核发现存在19.3的情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门。二十、推荐中标候选人20.1采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按照投标人技术评分由高到低推荐中标候选人。若评审得分、投标报价、技术得分都相同的,由评标委员会投票确定。20.2采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的,根据技术响应程度情况由高到低推荐中标候选人。二十一、评标过程保密21.1开标之后,直到授予中标人合同止,凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等,均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。21.2在评标期间,投标人企图影响采购代理机构或评标委员会的任何活动,将导致投标被拒绝,并由其承担相应的法律责任。21.3评标结束后,参与评标的所有人员不得带走评标现场的任何资料。二十二、关于投标文件非实质性响应滞后发现的处理规则无论基于何种原因,各项本应做拒绝投标处理的情形,即便未被及时发现而使该投标文件进入初审、详细评审或其它后续程序,包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形,采购人或采购代理机构均有权决定取消该投标人的此前评议结果,或决定对该投标予以拒绝,并有权采取相应的补救及纠正措施。二十三、采购项目中止及废标情形23.1除因重大变故采购任务取消情况外,任何人均不得擅自终止招标活动。终止招标的,采购代理机构须及时在原公告发布媒体上发布终止公告,并于5个工作日内,退还所收取的投标保证金。23.2在评标过程中,评标委员会发现有下列情形之一的,应对采购项目予以废标:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人数量不足3家的;(2)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(3)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(4)因重大变故,采购任务取消的。23.3采购项目废标后,评标委员会应做出书面报告。23.4废标后,采购代理机构应当将废标原因通知所有投标人,并依法重新组织采购活动。二十四、中标通知24.1中标供应商确定后,采购代理机构将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告,中标供应商可在政府采购云平台中自行下载打印中标通知书,但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后,采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标,应当承担相应的法律责任。24.2采购代理机构对未中标的投标人不作未中标原因的解释。24.3中标通知书是合同的组成部分。二十五、代理服务费25.1中标人在接受“中标通知书”一周内应向采购代理机构缴纳代理服务费。25.2代理服务费收取具体标准如下:服务费金额参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。二十六、签订合同26.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内,按照招标文件和中标人投标文件的规定,与采购人在山西政府采购业务执行系统中线上签订政府采购合同。26.2中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。26.3在合同履行中,采购人如需追加与合同标的相同的货物,在不改变合同其他条款的前提下,中标人可与采购人协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。26.4中标人一旦中标,未经采购人或采购代理机构事先给予书面同意不得转包、分包,亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让,否则将被视为严重违约,采购人或采购代理机构有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。26.5如中标人拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人排序,确定下一中标候选人为中标人,也可以重新开展采购活动。当出现法律法规规定的中标无效或中标结果无效情形时,采购人可与排名下一位的中标候选人另行签订合同,或依法重新开展采购活动。26.6违反26.1-26.5所列规定,给采购人和采购代理机构造成损失的,应承担赔偿责任。二十七、保密27.1投标人自领取招标文件之日起,招标文件仅可用于本项目招标过程,招标过程结束后,相关所有资料均不能以任何形式进行传播和使用。27.2除非经采购人的书面同意,否则任何时候均不得向任何第三方透露从本次招标获得的信息。27.3投标人应确保其雇员遵守同样的保密义务。27.4如投标人因故意、过失或任何其它原因导致任何保密信息泄露、公开或为第三方知晓,由此造成的各项损失均由投标人承担全部责任。二十八、披露28.1采购代理机构(或采购人)有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。28.2在采购代理机构(或采购人)认为适当时或国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购代理机构(或采购人)无须事先征求投标人/中标人同意即可披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标人的有关信息以及补充条款等,但必须在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及投标人/中标人已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。二十九、询问和质疑29.1询问和质疑的线上提交29.1.1投标人对招标文件(除采购需求、综合评分细则)、评审过程、采购结果进行口头询问的,可按第一部分招标公告中载明的联系方式、地址向采购代理机构口头提出询问。29.1.2投标人对招标文件的采购需求、综合评分细则进行口头询问的,可按第一部分招标公告中载明的联系方式、地址向采购人口头提出询问。29.1.3投标人对招标文件的采购程序、采购需求、综合评分细则、采购过程、采购结果进行书面询问或质疑的,须通过政府采购平台进入“项目质疑管理”,按照系统中询问列表、质疑列表填写相关内容,填写完成后在“被询问/质疑对象机构类型”中选择“代理机构”,向采购代理机构提交询问函或质疑函。29.2.询问和质疑的线上答复29.2.1向“代理机构”提交询问函或质疑函的,由代理机构(以下表述为采购代理机构)按照法律法规规定在系统中进行答复。29.2.2质疑答复内容不得涉及商业秘密。29.2.3质疑供应商撤回质疑的,采购人或采购代理机构终止质疑处理。29.2.4供应商质疑不成立,或者成立但未对中标结果构成影响的,继续开展采购活动;认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标结果的,按照下列情况处理:(1)对招标文件提出的质疑,依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的,澄清或者修改招标文件后继续开展采购活动;否则应修改招标文件后重新开展采购活动。(2)对采购过程、中标结果提出的质疑,合格供应商符合法定数量时,可以从合格的中标候选人中另行确定中标供应商的,应当依法另行确定中标供应商;否则应重新开展采购活动。(3)质疑答复导致中标结果改变的,属于采购人答复的,采购人应当将质疑答复结果告知被质疑供应商,将质疑答复内容和重新确定的采购结果函告采购代理机构,采购代理机构按照采购人的意见发布结果变更公告,并将有关情况书面报告本级财政部门。属于采购代理机构答复的,采购代理机构编制变更公告,经采购人确认后发布结果变更公告,并将有关情况书面报告本级财政部门。三十、违约处罚30.1发生下列情况之一,投标人的投标保证金将被没收,并可能被列入不良记录名单,投标人今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响:(1)开标后在投标有效期内,投标人撤销其投标;(2)在评标期间,投标人企图影响采购机构或评标委员会的任何活动,将导致投标被拒绝,并由其承担相应的法律责任。(3)中标人未按本招标文件规定签约;(4)中标人与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议;(5)投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的。三十一、履约验收31.1采购人应根据依据招标文件、投标文件、采购合同所约定的商务、技术条款验收,自行组织项目验收。31.2履约保证金:按采购人和中标人双方签订的合同办理。第四部分评标标准和评标办法一、评标内容及评标原则评标委员会在评标时,依据投标报价和各项技术、商务因素对投标文件及投标货物进行综合评价。二、评分办法本次评标采用综合评分法,综合评分因素的主要因素为价格、技术、信誉、业绩、服务以及投标产品对招标文件的响应程度。评标委员会对通过资格性符合性审查的合格投标人的投标文件商务技术部分进行综合评分。每一投标文件的最终得分为所有评委评分的算术平均值。评标委员会按照合格投标人综合评分由高到低的顺序推荐中标候选人。最低报价不能作为中标的唯一保证。三、资格审查内容序号类型审查内容审查标准1基本资质满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:具有独立承担民事责任的能力;具有健全的财务会计制度;具有依法缴纳税收的良好记录;具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;具有履行合同的能力;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录提供《供应商信用承诺书》,内容完整,签章符合要求2采购政策落实政府采购政策需满足的资格要求:按照“第二部分 投标人须知前附表”序号1.2“落实政府采购政策需满足的资格要求”规定提交相关证明文件。内容齐全,签章符合要求。3特定资质本项目的特定资格条件按照“第二部分 投标人须知前附表”序号1.3“本项目的特定资格要求”规定提交相关证明文件。按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,投标人须主动提供其相关证明材料。证明文件齐全,扫描件清晰有效。4基本资质不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动”的情况提供《供应商控股及关联企业信息表》,内容完整,签章符合要求说明:1)评审现场将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn),中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)对供应商信用信息进行查询,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商的投标文件无效。2)资格性审查的内容若有一项未提供或达不到审查标准,将导致其不具备参加投标资格,且不允许在投标文件提交截止时间后补正。3)供应商提供的其他材料,不作为资格审查的内容。四、符合性审查的内容及标准序号类型审查内容审查标准1报价报价①所有投标报价均以人民币为计算单位;②不存在投标报价超出本项目最高限价(单价及总价)的情形;③不接受可选择或可调整的报价;2商务投标函提供内容齐全,签章符合要求;3商务投标人代表身份证明文件(1)法定代表人(负责人)参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”(2)委托代理人参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”和“法定代表人(负责人)授权委托书”(3)自然人参加投标的,提供个人身份证明扫描件。内容齐全,签章符合要求。4商务投标保证金投标保证金要求足额交纳,提供交纳凭证。投标人可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交保证金。证明文件扫描件清晰。5商务商务条款响应投标文件有效期符合招标文件要求;投标文件符合招标文件 “第五部分 采购需求” 商务要求;6商务政策性强制性要求投标文件符合招标文件 “第五部分 采购需求” 政策性及强制性要求;7商务其他实质性要求投标文件按照招标文件要求签署、盖章;投标文件未含有采购人不能接受的附加条件;投标文件满足法律法规和招标文件中其他实质性要求。8技术投标货物(方案)(1)不存在可选择投标货物(方案)的情形。(2)所投产品属于医疗器械的,须符合医疗行业等相关法律法规要求:①本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证;②本次投标产品为国产设备,须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供);③本次投标产品若为进口设备,须提供投标产品有效的代理证明或授权书(生产厂家授权,或国内代理商给出的授权,或其他有效代理的证明);9技术技术应答投标文件按照招标文件要求提供投标产品技术应答书;投标文件完全满足招标文件“第五部分 采购需求” 技术需求书中标注“*”的不允许负偏离的实质性要求和条件;符合性审查注意事项:评标委员会各成员判定某投标文件未通过符合性审查的,应签署具体原因,否则视为该投标文件通过符合性审查。五、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准(一)本项目采购标的物未特别注明“进口产品”(通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)字样的,均必须采购国产产品,否则投标无效;特别注明“进口产品”字样的,如无能够满足采购需求的国产产品,在综合得分相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与,应当按照公平竞争的原则进行评审。(二)本文件列明的强制采购绿色产品标的物,投标人必须投报“节能产品政府采购品目清单”中的强制节能产品,同时提供处于有效期之内的产品认证证书扫描件,并如实填写《政府强制采购产品明细表》(格式见第七部分);不接受非强制采购产品。本文件列明的优先采购的绿色产品标的物,投标人可以投报“节能产品政府采购品目清单”中的非强制类产品、“环境标志产品政府采购品目清单”中的产品,也可投报清单以外的产品。(三)当投标人所投产品属于优先采购的绿色产品时,享受该项产品的价格扣除政策优惠。投标人应提供处于有效期之内的节能/环保产品认证证书扫描件,并如实填写《政府采购绿色产品明细表》(格式见第七部分),符合价格扣除优惠措施的,将根据投标人提供的产品及证明材料给予4%的价格扣除。对中小微企业等主体,严格落实政府采购优惠政策,同时享受绿色采购政策的价格扣除等评审优惠措施,分别计算、叠加执行,叠加计算方式以财政主管部门相关政策文件为准。(四)采购单位应按照《绿色数据中心政府采购需求标准(试行)》有关要求实施相关采购活动。采购数据中心的相关设备、运维服务应当有利于节约能源、环境保护和资源循环利用,大型、超大型数据中心应全部达到绿色数据中心要求。投标人则需如实填写《符合绿色数据中心建设要求承诺书》,(格式见第七部分)。(五)本项目采购标的物涉及计算机产品或硬件产品内预装软件的,投标人须填写《正版软件承诺》。(六)投标货物中如含有工信部会同有关部门制定下发的《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的产品,须提供由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求的有效证明材料扫描件(具备资格的机构是指列入《承担网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测任务机构名录》的机构),否则将可能导致投标无效。(七)小型、微型企业参加本项目的评审标准1.小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立,依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业,但与大型企业的负责人为同一人,或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的,需如实填写《中小企业声明函》。2.投标人提供小型、微企业制造的货物,享受投标货物15%的价格扣除。3.投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受价格扣除。4.联合体价格扣除:本项目若允许联合体参加,大中型企业与小型、微型企业组成联合体的,联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体的报价给予一定比例的价格扣除,用扣除后价格参加评审。组成联合体小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。5.大中型企业向小型、微型企业分包的价格扣除:大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的,分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对大中型企业的报价给予一定比例的价格扣除,用扣除后价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。6.通过享受扶持政策、价格扣除并获得政府采购合同的:小微企业不得将合同分包给大中型企业;中型企业不得将合同分包给大型企业。(八)残疾人福利性单位参加本项目的评审标准1.须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求,如实填写《残疾人福利性单位声明函》,残疾人福利性单位参加本项目投标时,享受等同于小微企业的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。2.享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:(1)安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);(2)依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;(3)为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;(4)通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;(5)提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物);(6)前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数;(7)供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任;(8)残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(九)监狱企业参加本项目的评审标准1.监狱企业参加投标视同小微企业,需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。2.监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务,或者提供其他小、微企业制造的货物,享受等同于小微企业的价格扣除。3.监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的,或者向监狱企业分包,且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的,享受投标标的一定比例的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。(十)专门面向中小企业采购的项目,不重复执行中小企业发展、促进残疾人就业、支持监狱企业发展的价格优惠政策。(十一)本项目涉及商品包装和快递包装的评审标准:严格落实《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》。本项目涉及商品包装和快递包装要求的,投标人须填写《商品包装和快递包装承诺函》(格式见第七部分)。(十二)涉及绿色建筑和绿色建材政府强制采购的要求:如本项目在合同履行过程中需要施工安装的,涉及到相关建筑建材属于“环境标志产品政府采购品目清单”中所涉内容的,采购人在制定采购需求时应严格落实《绿色建筑和绿色建材政府采购需求标准》,强制采购并使用“环境标志产品政府采购品目清单”中的绿色建材耗材。投标人在提交投标文件中需提供“符合绿色建筑和绿色建材政府采购需求承诺书”(格式见第七部分)。(十三)本国产品的评审标准:1、本国产品标准主要包括以下三方面内容:A、在中国境内生产。产品应当在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序,产生完全不同于原材料、组件的新产品,并具有新的名称和特征(用途),不含包装、贴牌以及简单的上漆、磨光和分装等细微操作。B、中国境内生产的组件成本占比要求。产品在中国境内生产的组件成本占产品总成本的比重应当达到规定比例。C、特定产品的关键组件、关键工序要求。对特定产品,在符合上述两项条件的基础上,还应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件在中国境内生产、关键工序在中国境内完成等要求。2、本次采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》(格式详见第七部分)或财政部会同有关部门规定的有关证明文件《声明函》或有关证明文件符合要求的,该产品视为本国产品。六、评定内容及评分标准一、商务部分 (15分)1、投标人业绩(12分)投标人近三年内承担过的同类项目案例。 以投标人提供的投标截止日前近三年内已完成的同类项目案例列表及对应的合同复印件或影印件为准,每有一项得2分,满分12分。注:1、近三年同类项目案例是指投标人2023年9月至投标截止之日前已完成的同类产品业绩(参照政府采购品目分类目录)。2、业绩证明材料包含合同及相应验收报告的复印件或影印件。合同复印件或影印件至少包含与最终用户签订的合同内容(包含设备名称、型号、数量)、合同首页、合同金额所在页、签字盖章页、项目结算凭证或者竣工单或者验收单等。3、业绩证明材料复印件或影印件不完整或不符合以上内容要求或不清晰导致无法判断是否符合以上要求的,均不得分。2、免费质保期(3分)在满足五年原厂质保服务的基础上(需投标人提供原厂保修承诺,格式自拟)超出12个月得1.5分,超出24个月得3分。二、技术、服务部分(55分)1、技术性能指标(30分)满足招标文件要求的全部技术指标的得30分。非标注“★”项技术指标有负偏离的,每有一项减1分,30项及以上负偏离,本部分为0分。2、供货服务整体方案(8分)根据各投标人针对本项目制定的总体供货方案,包括①配送货方案、②安装调试方案、③时间进度安排、④质量控制方案和违约责任解决方案等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣2分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:总体供货方案与采购需求不符;时间进度安排不合理;质量控制方案一般;方案内容不清晰混乱;与采购特点不相适应)扣1分,扣完为止,无方案不得分。3、项目实施团队(6分)根据投标人针对本项目制定的人员配置方案,包括①组织架构、②团队人员职责分工、③技术人员配备、④人员管理制度等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣1.5分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:人员配备与采购需求不符;信息提供不全面;人员配备不合理;专业相关性不足)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。4、培训方案(3分)根据投标人针对本项目制定的培训方案,包括①培训总体方案、②培训内容和培训计划、③培训团队和培训时间等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣1分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:培训方案与采购需求不符;课程设置不合理;培训团队师资力量一般;培训内容和计划简单)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。5、售后服务方案(6分)根据各投标人针对本项目制定的售后服务方案,包括①售后服务管理和计划、②售后服务团队配置和备品备件方案、③售后服务承诺等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣2分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:售后服务方案与采购需求不符;售后服务团队设置不合理全面)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。6、应急保障方案(2分)根据各投标人针对本项目制定的应急保障方案,包括①紧急突发事件迅速处置应急预案及实际使用过程中发生的意外情况、②故障处理等内容进行打分,上述内容每有一项缺失扣1分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:处理方案混乱;合理化建议不符合采购需求)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。三、价格部分(30分)(由工作人员计算)1、价格分(30分)满足招标文件要求且经算术修正后的投标报价最低(含扣除后的价格)的报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:价格分=(评标基准价/投标报价)×30%×100。注:因落实政府采购政策给予价格扣除的,以扣除后的价格参与评审和计算评标基准价。第五部分采购需求一、商务要求1、付款方式:(1)中标人与采购人签订合同生效后,10日内,中标人向采购人交付合同总额的5%,作为履约保证金。中标人需设立银行共管账户(采购人需认可),采购人将合同总额的30%作为预付款,打入共管账户。(2)设备按合同要求到货后,采购人将合同总额的50%,打入共管账户。(3)设备验收合格后,采购人将合同总额的20%,打入共管账户,经采购人和中标人共同确认,中标人方可从上述共管账户中转走100%金额。(4)合同履约结束后,采购人退还中标人全部履约保证金。2、质保期:最终验收合格双方签字之日起免费原厂质保期5年(需供应商提供的原厂保修承诺,格式自拟),在设备质保期间严格按照国家三包标准执行。3、维修响应速度:2小时内做出维修响应并电话指导维修,如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院,72小时内不能修复的设备需无偿提供备用品,国家法定节假日不除外。4、设备配置和文件中载明的备品备件都必须配置。5、投标人须单独报出质保期过后设备1年的维保费(另附表格,格式自拟),维保费不包含在总报价中。6、投标人交付设备时,应按照《国家食品药品监督管理总局》第18号令第17条的要求提供相应的维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、如设备需要专用耗材,专用耗材需单独报价(不计入总价),且专用耗材的价格不得高于山西省最低市场价格,属于医疗器械的,还需提供产品注册证。8、质保期内的开机率:保证开机率≥95%(按一年365天计算);质保期过后,使用期间出现维修时或更换零部件,应给予积极配合;9、投标人应保证其提供的货物是全新的,未使用过的,采用最新设计和最适宜的材料制造,并在各个方面符合国家相关法律、法规要求严格按照合同规定的质量、规格和性能;10、投标人应保证在合同规定的质保期内,对设计、工艺、制造、安装、调试或材料缺陷等所有因供货方责任引起该设备的任何缺陷、故障和损坏负责,并予以赔偿;11、供货方应保证提供给买方的货物和服务不会引起第三方提出侵犯其他人的知识产权。12、无偿提供装机后调试所需工具及消耗性材料;13、供货方提供终身服务,供货方应在中华人民共和国关境内方便的地点设置备件库,承诺设备正常运行至少10年所需零配件供应,进口产品并列出中华人民共和国关境内不备货的配件;14、配件设备送达期限:境内不超过2天,境外不超过10天;15、在货物到达使用单位后,供货方应在3天内派相关人员(如技术人员)到安装现场,并在采购人技术人员在场的情况下清点货物、规格、数量,并组织完成安装、调试、计量认证等相关工作,并承担因此发生的一切费用,若由于产品设计与制造方面的质量问题,必须负责完善,直到货物运行正常达到要求,否则应承担全部责任。16、设有专职的应用技术支持人员,对用户使用过程中遇到的有关问题,提供技术演讲,并定期为采购方提供有关资料;17、提供最近的维修站联系电话和地址;18、无偿为采购方提供培训,主要内容为货物的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容;19、验收时应提供检测机构出具的检测报告;20、验收时应提供原厂技术资料;21、招标文件中没有列明的,但属于其标准配置的硬件、软件须包含在其供货范围内,其价值包含在报价总价中;22、所报产品如有选配件,需单独报出选配件的品目及价格(另附表格,格式自拟),且价格不计入总价;23、所有软件、各种配置和技术资料等都必须随主机同时到达;24、所有软件无限期免费升级;25、设备维修时,所有更换下来的部件归采购方所有;26、供货时间:进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。27、其他要求27.1保证提供设备的维修密码钥匙,并完全开放无限制。27.2招标文件中的配置除已标明选配件,余均属于必配件,投标报价包含招标文件中所有的配置和要求(包括但不限于安装、调试、第三方验收与培训等)。27.3鉴于本设备系统的复杂性,招标文件中可能有遗漏之处,投标人有义务和责任将必备的配置告知并提供给招标人,以确保设备安装后正常、安全运行,并满足有关部门的基本需求;27.4除招标文件明确提出的规格参数,为避免评标时影响对投标人设备的认识,投标人须列明足以描述清其投标设备的其它规格参数。二、政策性及强制性要求1、强制性采购的节能产品:投报产品中如包含“品目清单”政府强制采购产品的,需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》(格式见第七部分),并提供处于有效期之内的强制节能产品认证证书(如涉及须提供)。2、涉及价格扣除优惠的绿色产品:无3、《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的网络安全专用产品:无4、正版软件承诺:承诺所投报的计算机预装正版操作系统,硬件产品内的预装软件为正版软件(如涉及须提供)。5、政府采购绿色包装和绿色运输要求:本项目中涉及到商品包装和快递包装的,其包装材料和运输环节的要求和履约验收要求严格执行《商品包装政府采购需求标准(试行)》,快递包装符合《快递包装政府采购需求标准(试行)》标准及相关要求,投标人在提交投标文件中需提供“商品包装和快递包装承诺”(格式见第七部分)。鼓励中标供应商在运输过程中推广使用新能源车辆进行配送,优化运输路线以减少空驶和碳排放,确保运输过程的环保性。6、其他强制性要求或标准:无三、技术要求详见本部分技术需求书。四、其他实质性要求:未发现其他属于无效投标的情形五、验收标准采购人按照《中华人民共和国政府采购法》41条、《中华人民共和国政府采购法实施条例》45条、财库(2016)205号文件、87号令74条(适用于公开招标和邀请招标)等规定编制项目履约验收标准;根据招标文件、中标供应商的投标文件等进行验收。附:技术需求书品目1、超声诊断仪一、设备名称:超声诊断仪二、数量:1套三、设备用途及适用范围:妇产、新生儿、泌尿;腹部、胎儿心脏、心脏、浅表组织与小器官、外周血管等检查,尤其在妇产、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、超声主机3.1、高分辨率彩色液晶显示器≥23英寸,显示器自带HDMI接口3.2、液晶触摸屏≥15英寸3.3、正版操作系统3.4、软件波束形成器平台3.5、成像模式:2D,Color,PW,CW,TDI,3D,4D3.6、二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像3.7、二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像3.8、容积探头支持波多普勒成像3.9、二维成像扫描深度≥45cm3.10、系统动态范围≥360dB3.11、二维灰阶血流成像技术或高分辨率血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,二维成像即可对血流进行实时显示。3.12、具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术3.13、智能探头响应技术,可快速切换检查模式3.14、具有实时四维动态容积对比成像技术3.15、具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能3.16、胎心容积或二维自动切面识别技术,包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面3.17、支持容积自动切面识别技术3.18、3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD,CM后颅窝池,Cerebellum小脑横径,Vp侧脑室后角6组生物指标3.19、智能三维产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据的产程报告3.20、主机内置产筛软件,自动检测识别≥20个中孕期产前筛查切面,如双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等,同时实现自动注释及测量3.21、智能产筛切面质量控制功能,系统将获取的切面的结构与标准解剖示意图切面显示的结构进行对比3.22、智能先心病筛查技术:自动识别胎心四腔心切面、三血管气管切面,并智能测量心轴的角度。并具有示例图像对比判断胎心是否正常。3.23、智能盆底检查技术:最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径3.24、主机物理通道数≥256,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit4、测量与分析4.1、胎儿生物学自动测量技术,测量项目≥10项,包括不限于胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、小脑、CM、侧脑室等4.2、不规则体积测量技术,支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积4.3、自动计算容积组织的血管指数VI,FI和VFI4.4、支持基于二维斑点追踪技术同时对左右心室进行≥12段定量分析功能,对胎儿心脏的大小、形状、收缩力进行自动测量及分析,并具有的评估报告4.5、具备基于二维斑点追踪技术的胎儿心脏定量分析软件5、图像存储、管理及回放重现5.1、支持一键式输出3D打印格式:至少包括STL文件、StanfordPolygon文件、AliasWavefrontObject文件、PointCloud文件、3DManufacturingFormat文件5.2、出厂内置硬盘容量≥1T5.3、具备储存后的图像再次优化调节功能,后处理参数≥30种5.4、图像匿名输出功能,至少适用的图像类型包括:BMP、TIFF、JPEG、MP46、探头6.1、成人腹部单晶二维凸阵探头:成像角度≥110°,频率范围:2.0-6.0MHz6.2、单晶腹部容积探头:频率范围:2.0-7.0MHz6.3、腔内容积凸阵探头:二维成像角度≥185°,频率范围:4.0-9.0MHz6.4、高频面阵线阵探头:频率范围:6.0-13.0MHz6.5、一线一凸双平面探头:凸阵频率范围:4.0-9.0MHz,线阵频率范围:4.0-12.0MHz6.6、腔内线阵容积探头:频率范围:4.0-13.0MHz,容积扫描角度可达到360°7、便携探头7.1、一体化凸阵、线阵双探头设计,频率范围均为:2.0-9.0MHz,具备变频功能7.2、重量≤210g7.3、充满电可连续扫查时间≥50min7.4、支持灰阶模式、彩色多普勒模式7.5、IP67防护等级7.6、支持谐波成像7.7、配置平板电脑8、科研工作站8.1、硬件配置:8.1.1、CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;8.1.2、内存:容量≥64G;硬盘≥1T(固态)8.1.3、显卡:核心基础频率≥1800MHz、最大加速频率≥2000MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。8.1.4、显存:显存大小≥12G、显存频率≥1000MHz、显存速度≥10Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽≥128bit8.1.5、显示器:屏幕尺寸≥23英寸,分辨率≥1920x10808.1.6、配置原厂软件和正版办公软件。8.2、软件功能:8.2.1、支持显微造影成像模式数据脱机分析,≥13种定量参数分析,包括血管密度、灌注指标、强度、速度、方向、方差、距离、相关比值等8.2.2、支持分行维数等参数曲线图8.2.3、支持多种探头显微造影病例脱机分析9、专用工作站9.1、主要用于数据处理和分析、报告生成和输出等。专用工作站需具备并实现设备联机和控制,数据存储和分析,报告生成、调整、核查和输出。软件配置需为设备原厂或经原厂认证,版权需为正版。9.2、工作站硬件要求:CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;内存性能:容量≥32G;硬盘≥1T(固态);显卡性能:核心参数:核心频率≥1830MHz、最大加速频率可≥2460MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。显存参数:显存大小≥8G、显存频率≥2125MHz、显存速度≥17Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽128bit、带宽272.0GB\s。理论性能:像素≥118.1GPixel/s、纹理≥236.2GTexel/s、FP16(半精度)≥15.11TFLOPS(1:1)、FP32(单精度)≥15.11TFLOPS、FP64(双精度)≥236.2GFLOPS(1:64)。其他:Shader核心≥15TFLOPS、光线追踪≥35TFLOPS、Tensor核心(AI)≥242AITOPS。显示器:屏幕尺寸≥23英寸。9.3、具备黑白/彩色打印功能:打印速度:黑白/彩色同速33页/分钟(A4),自动双面29页/分钟(A4)。打印分辨率:最高1200×1200dpi(默认600×600dpi),支持图像增强。首页输出时间:黑白/彩色均为7.1秒以下。月打印负荷最高可达50,000页;支持自动双面打印。9.4、其他要求:免费接入医院PACS系统10、设备使用效能分析系统10.1、支持院内医疗设备的单机效益分析,包括设备服务量、业务收入、成本、投资回收期、设备工作量等关键指标;10.2、支持对接医院的PACS系统、HIS系统获取影像类设备的检查次数、部位、检查时长、收费等信息;10.3、支持单科室设备数量统计、科室设备使用率统计、峰值设备使用数量、维修频次统计;10.4、支持单机运行时长、使用率、开机率、开机总时长、运行总时长的精准统计;10.5、配置≥85英寸大屏1台10.6、配置工作站1台:10.6.1、CPU性能:物理核心数≥8,总线程数≥16,最大工作频率≥3GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥20MB,二级高速缓存总容量≥10MB;10.6.2、内存:容量≥32G;硬盘≥1T10.6.3、显卡:核心基础频率≥1800MHz、最大加速频率≥2000MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。10.6.4、显存:显存大小≥12G、显存频率≥1000MHz、显存速度≥10Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽≥128bit10.6.5、显示器:屏幕尺寸≥23英寸,分辨率≥1920x108010.6.6、配置原厂软件和正版办公软件。11、配置清单:11.1、超声诊断仪主机1台11.2、单晶二维凸阵探头1个11.3、单晶腹部容积探头1个11.4、腔内容积凸阵探头1个11.5、高频线阵探头1个11.6、一线一凸双平面探头1个11.7、腔内线阵容积探头1个11.8、便携探头10台11.9、科研工作站1套11.10、专用工作站1套11.11、设备使用效能分析系统1套12、提供原厂维保5年(全保)品目2、超声诊断仪一、设备名称:超声诊断仪二、数量:1套三、设备用途及适用范围:妇产、新生儿、泌尿;腹部、胎儿心脏、心脏、浅表组织与小器官、外周血管等检查,尤其在妇产、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、超声主机3.1、高分辨率彩色液晶显示器≥23英寸,显示器自带HDMI接口3.2、液晶触摸屏≥15英寸3.3、正版操作系统3.4、软件波束形成器平台3.5、成像模式:2D,Color,PW,CW,TDI,3D,4D3.6、二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像3.7、二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像3.8、容积探头支持波多普勒成像3.9、二维成像扫描深度≥45cm3.10、系统动态范围≥360dB3.11、二维灰阶血流成像技术或高分辨率血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,二维成像即可对血流进行实时显示。3.12、具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术3.13、智能探头响应技术,可快速切换检查模式3.14、具有实时四维动态容积对比成像技术3.15、具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能3.16、胎心容积或二维自动切面识别技术,包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面3.17、支持容积自动切面识别技术3.18、3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD,CM后颅窝池,Cerebellum小脑横径,Vp侧脑室后角6组生物指标3.19、智能三维产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据的产程报告3.20、主机内置产筛软件,自动检测识别≥20个中孕期产前筛查切面,如双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等,同时实现自动注释及测量3.21、智能产筛切面质量控制功能,系统将获取的切面的结构与标准解剖示意图切面显示的结构进行对比3.22、智能先心病筛查技术:自动识别胎心四腔心切面、三血管气管切面,并智能测量心轴的角度。并具有示例图像对比判断胎心是否正常。3.23、智能盆底检查技术:最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径3.24、主机物理通道数≥256,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit4、测量与分析4.1、胎儿生物学自动测量技术,测量项目≥10项,包括不限于胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、小脑、CM、侧脑室等4.2、不规则体积测量技术,支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积4.3、自动计算容积组织的血管指数VI,FI和VFI4.4、支持基于二维斑点追踪技术同时对左右心室进行≥12段定量分析功能,对胎儿心脏的大小、形状、收缩力进行自动测量及分析,并具有的评估报告4.5、具备基于二维斑点追踪技术的胎儿心脏定量分析软件5、图像存储、管理及回放重现5.1、支持一键式输出3D打印格式:至少包括STL文件、StanfordPolygon文件、AliasWavefrontObject文件、PointCloud文件、3DManufacturingFormat文件5.2、出厂内置硬盘容量≥1T5.3、具备储存后的图像再次优化调节功能,后处理参数≥30种5.4、图像匿名输出功能,至少适用的图像类型包括:BMP、TIFF、JPEG、MP46、探头6.1、成人腹部单晶二维凸阵探头:成像角度≥110°,频率范围:2.0-6.0MHz6.2、单晶腹部容积探头:频率范围:2.0-7.0MHz6.3、腔内容积凸阵探头:二维成像角度≥185°,频率范围:4.0-9.0MHz6.4、高频面阵线阵探头:频率范围:6.0-13.0MHz6.5、腔内微凸探头:频率范围:4.0-9.0MHz7、便携探头7.1、一体化凸阵、线阵双探头设计,频率范围均为:2.0-9.0MHz,具备变频功能7.2、重量≤210g7.3、充满电可连续扫查时间≥50min7.4、支持灰阶模式、彩色多普勒模式7.5、IP67防护等级7.6、支持谐波成像7.7、配置平板电脑8、专用工作站8.1、主要用于数据处理和分析、报告生成和输出等。专用工作站需具备并实现设备联机和控制,数据存储和分析,报告生成、调整、核查和输出。软件配置需为设备原厂或经原厂认证,版权需为正版。8.2、工作站硬件要求:CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;内存性能:容量≥32G;硬盘≥1T(固态);显卡性能:核心参数:核心频率≥1830MHz、最大加速频率可≥2460MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。显存参数:显存大小≥8G、显存频率≥2125MHz、显存速度≥17Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽128bit、带宽272.0GB\s。理论性能:像素≥118.1GPixel/s、纹理≥236.2GTexel/s、FP16(半精度)≥15.11TFLOPS(1:1)、FP32(单精度)≥15.11TFLOPS、FP64(双精度)≥236.2GFLOPS(1:64)。其他:Shader核心≥15TFLOPS、光线追踪≥35TFLOPS、Tensor核心(AI)≥242AITOPS。显示器:屏幕尺寸≥23英寸。8.3、具备黑白/彩色打印功能:打印速度:黑白/彩色同速33页/分钟(A4),自动双面29页/分钟(A4)。打印分辨率:最高1200×1200dpi(默认600×600dpi),支持图像增强。首页输出时间:黑白/彩色均为7.1秒以下。月打印负荷最高可达50,000页;支持自动双面打印。8.4、其他要求:免费接入医院PACS系统9、配置清单:9.1、超声诊断仪主机1台9.2、单晶二维凸阵探头1个9.3、单晶腹部容积探头1个9.4、腔内容积凸阵探头1个9.5、高频线阵探头1个9.6、腔内微凸探头1个9.7、便携探头7台9.8、专用工作站1套10、提供原厂维保5年(全保)品目3、宫腔镜一、设备名称:宫腔镜二、数量:1套三、设备用途及适用范围:主要用于观察子宫内部情况,集诊断与治疗于一体。可以直接观察宫腔形态、内膜状况及输卵管开口等。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、图像处理装置:1台3.1、主机超高清模式输出分辨率:≥3840×2160;高清模式输出分辨率≥1920×1080;图像色域范围BT.2020;3.2、系统无需其它模块即可兼容同品牌不同领域新老代内窥镜系统。包含胸腔镜、鼻窦镜、输尿管镜、膀胱肾盂镜、宫腔镜、胆道镜等;3.3、系统具备特殊光观察功能;3.4、防护安全:设备防触电保护等级为CF型,并且为I类激光产品;3.5、系统可持续升级兼容后续新产品和新功能;3.6、主机同时具备触控屏与实体按键控制;3.7、主机具备防雾功能:与专用内窥镜组合,有防雾功能;3.8、可根据手术需要,画面亮度自动调节,暗处增亮,并降低反光。4、内窥镜LED冷光源:1台4.1、光源类型:LED,保证图像的高亮度及色彩还原;4.2、设备类型:Ⅰ类除颤CF型,保证可用于直接接触心脏的手术需要;4.3、LED灯泡,寿命≥10000小时;4.4、与摄像主机同一品牌。5、宫腔镜摄像头:1个5.1、可实现特殊光诊断功能;5.2、总重量≤85g;5.3、采像系统:隔行扫描CCD固态图像采集;5.4、灭菌方式:环氧乙烷气体灭菌或低温过氧化氢等离子体灭菌。6、导光束:1条6.1、工作长度:≥300cm6.2、纤维束直径:≥2.8mm6.3、内镜插入部最大外经:≤4mm±0.5mm6.4、防护安全:设备防触电保护等级为CF型7、液晶监视器:1台7.1、显示器尺寸:≥32英寸;7.2、分辨率≥3840×2160P,画面16:9,逐行扫描,无频闪;7.3、视频输入端口包括:12GSDI、HDMI、3GSDI、DVI等。8、医用台车:1台8.1、可兼容各类设备,搭载大尺寸监视器;8.2、有效收纳设备线缆。9、高频电刀:1台9.1、输出方式:单极、双极和生理盐水模式;9.2、输出模式:9.2.1、单极电切模式:≥4种(包括纯切、混切、间断慢切、间断快切);凝固模式:≥4种(包括软凝、多功能电凝、强力电凝、喷射电凝)9.2.2、双极电切模式:≥2种(包括双极电切、生理盐水下电切);凝固模式:≥6种(包括软凝、自动电凝、生理盐水下电凝、硬凝、射频电凝、精细电凝);9.3、最大输出:9.3.1、单极:纯切:≥300W;混切:≥200W;间断慢切:≥150W;间断快切≥150W;软凝:≥200W;多功能电凝≥120W;强力电凝:≥120W;喷射:≥120W9.3.2、双极:双极电切:≥100W;生理盐水下电切:≥320W;双极软凝:≥120W;自动电凝:≥120W;生理盐水下电凝:≥200W;硬凝:≥120W;射频电凝:≥50W;精细电凝:≥40W9.4、输出控制:由脚踏开关、手动开关或手柄控制。10、等离子电切镜:3套,每套配置:10.1、4mm12°可高温高压灭菌光学视管1根10.2、冲水口施塞1个10.3、持续灌流电切镜外管鞘(≤8.5mm)1个10.4、电切镜内管鞘1个10.5、被动式工作把手(生理盐水下使用)1个10.6、环形电极12°(生理盐水下使用)12根10.7、3.5mm高频电缆线(生理盐水下使用)1根10.8、器械消毒盒1个11、宫腔镜冷刀系统(普通型):2套,每套配置:11.1、宫腔镜1个11.1.1、工作长度:≥208mm。视向角12°,视场角≥60°;11.1.2、最大插入部外径≤8.0mm,插入部整体平滑设计,具备带鞘和不带鞘二种工作模式;11.1.3、器械通道孔径≥3.0mm,具有自动磁片式阀体开关功能,独立直形环闭式器械通道,双重防漏密闭,器械通道适用外径≤4mm硬性器械的操作;11.1.4、注液通道孔径≥1.0mm;11.1.5、外鞘:工作长度≥185mm,最小器械孔道内径≤8.0mm,头端具有7排≥侧孔,膨宫时能形成顺畅的循环灌流,可360°旋转出水阀体,快速按式锁扣11.1.6、配合外鞘使用的专用闭孔器:工作长度≥220mm,最大插入部宽度≤8.2mm,头端流线型防损伤设计;11.1.7、宫腔镜灭菌方法:采用低温等离子灭菌;11.1.8、配置专用内窥镜消毒盒11.2、手术器械1套11.2.1、器械包括:剪刀(钩剪)1把、剪刀(弯剪)1把、剪刀(单动直剪)1把、剪刀(双动直剪)1把、活检钳1把、异物钳2把、分离钳1把,针持钳1把、打结钳1把、电钩1把、电棒1把、电铲1把、高频电缆线1根;11.2.2、工作外径≥4.0mm,符合手术操作需要的柔韧性强度;11.2.3、360°可旋转手柄,最小化三拆卸(手柄、钳杆、钳芯)符合内窥镜清洗消毒灭菌要求;11.2.4、工作长度≥360mm;11.2.5、器械灭菌方法:可采用低温等离子或高温高压灭菌;11.2.6、配置专用器械消毒盒12、宫腔镜冷刀系统(Z型):1套12.1、平行视野Z型宫腔镜,视向角12°;12.2、景深3mm-100mm;12.3、具有超广角视野,视场角≥100°;12.4、纵杆长度≤6.5cm;12.5、蓝宝石镜面,主镜工作长度≥200mm;12.6、外径≤6.8mm;12.7、视场中心角分辨力≥4.5C/(°),综合边缘光效SLe-Z≥0.4,单位相对畸变VU-Z的控制量≤15%;12.8、器械通道包含在镜体内,镜子手术器械通道≥3mm,注液通道孔径≥1.0mm;12.9、器械通道入口采用喇叭口设计,密封帽内置设计,双层医用硅胶装置自动闭合,无需单独开关、器械通道无磁片设计;12.10、配备器械包括:圆头弯剪刀1把、尖头单开直剪刀1把、尖头双开直剪刀1把、微型钩剪刀1把、弯分离钳1把、活检钳1把、重型抓钳1把、大型抓钳1把、高频手术电极(钩状电极)1个、高频手术电极(棒状电极)1个;各类手术器械工作长度≥360mm,360°可旋转手柄,工作头部外径≥3mm;12.11、手术器械最小化三拆卸设计(手柄、钳杆、钳芯),可低温等离子、高温高压消毒,耐高温高压灭菌≥600次;12.12、配备专用消毒盒。13、配置清单:13.1、图像处理装置1台13.2、内窥镜LED冷光源1台13.3、宫腔镜摄像头:1个13.4、导光束:1条13.5、液晶监视器:1台13.6、医用台车:1台13.7、高频电刀:1台13.8、等离子电切镜:3套13.9、宫腔镜冷刀系统(普通型):2套13.10、宫腔镜冷刀系统(Z型):1套14、提供原厂维保5年(全保)注:1、投标人必须确保投标应答信息的真实准确,任何提供虚假资料、信息者,将导致废标或处罚。2、带★号的参数为关键技术指标必须满足,否则将导致废标。其余参数为非关键技术指标不满足即为技术指标负偏离,评委评分时应做扣分处理。3、技术要求响应内容的要求:1)能够证明投标标的物满足招标文件技术要求的证明材料,证明材料包括但不限于投报标的物技术指标的官网链接/功能截图/产品彩页/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等;2)项目实施过程中所需的主要辅材(若有的话,投标人按品牌、型号、产地、单价、数量自行列表响应);第6部分合同格式合同编号:2026-***山西白求恩医院(山西医学科学院)医疗器械采购项目合同书项目名称:项目编号:招标代理公司:采购方式:甲方:山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方:合同签署地:山西白求恩医院(山西医学科学院)目录一、医疗器械明细及配置清单60二、医疗器械的交付期60三、医疗器械包装、交货、安装、培训及验收60四、资金属性及付款方式62五、质量保证及售后服务62六、违约责任63七、争议解决63八、不可抗力63九、其他事项63十、合同生效63山西白求恩医院药品、医疗器械、医用耗材采购配送廉洁协议64注册证,登记表复印件66中标通知书66山西白求恩医院医疗器械购销合同书合同编号:甲方(买方):山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方(卖方):成交金额(含税):(大写)元整(小写)¥甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等法律法规,在平等互利、协商一致的基础上签订本合同。具体条款如下:一、医疗器械明细及配置清单1、医疗器械明细序号科室产品名称注册证名称规格型号生产厂商注册证号产地质保期数量单价(元)总价(元)12合计合计金额(大写): 元整(含税)2、配置清单医疗器械名称:型号:序号名称型号和规格数量是否属于标准配置备注123、第三方产品序号名称型号和规格生产企业数量单价(元)总价(元)备注1二、医疗器械的交付期进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。三、医疗器械包装、交货、安装、培训及验收1、包装要求乙方提供的产品均按标准方法进行包装,以确保产品平安无损运抵甲方指定现场,并承担医疗器械的运费、保险费、装卸费等费用。医疗器械的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞措施。到货后甲方检查包装无损后方可拆除包装进行安装。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。2、交货要求(1)乙方需及时告知甲方医疗器械物流信息和到货时间,送货前向甲方提出送货申请,经甲方同意后乙方将医疗器械送达指定位置。(2)医疗器械到货前如对场地有要求的,乙方应提前告知安装场地详细要求。(3)乙方负责及时清理拆除包装后的废弃物,因废弃物清理不及时造成的损失由乙方承担。3、安装要求(1)乙方负责医疗器械的安装工作,一切费用由乙方承担。(2)安装时乙方需对安装场地内的其他设备、设施有良好的保护措施。因乙方失误对甲方造成的损失由乙方承担。(3)乙方免费提供医疗器械安装和维修所需的专用工具和辅助材料;4、培训要求(1)乙方应提前联系甲方,根据甲方安排派专业技术人员在指定地点为医疗器械使用人员进行培训。培训后测试使用人员掌握情况,确保使用人员完全掌握。(2)在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划,并且乙方应随时接受甲方使用人员有关医疗器械使用的咨询,积极解答相关操作问题。5、验收要求(1)乙方提供的医疗器械为最新生产的原装正品,医疗器械无污染、无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患、在中国境内可依常规安全合法使用。所提供的医疗器械必须是全新(包括零部件),未使用过的。(2)乙方提供医疗器械的质量、数量、型号、规格、注册证号、技术参数、配置等必须符合采购文件要求和乙方投标/谈判文件许诺。医疗器械各项指标符合出产国检测标准和出厂标准。乙方所交产品不符合规定或质量不合格的,由乙方负责更换,并承担换货支付的一切费用。乙方不能调换的,按不能交付医疗器械处置。(3)乙方向甲方交付医疗器械时须提供相关技术文件,如装箱单、说明书、合格证明等其他甲方要求的资料。(4)在医疗器械安装、调试、培训完毕,甲方正常使用未发现问题后,甲乙双方办理验收手续。四、资金属性及付款方式资金属性:财政资金付款方式:(1)中标人与采购人签订合同生效后,10日内,中标人向采购人交付合同总额的5%,作为履约保证金。中标人需设立银行共管账户(采购人需认可),采购人将合同总额的30%作为预付款,打入共管账户。(2)设备按合同要求到货后,采购人将合同总额的50%,打入共管账户。(3)设备验收合格后,采购人将合同总额的20%,打入共管账户,经采购人和中标人共同确认,中标人方可从上述共管账户中转走100%金额。(4)合同履约结束后,采购人退还中标人全部履约保证金。甲方付款前,乙方先出具相应发票,否则甲方有权延迟或拒绝付款,并不承担违约责任。五、质量保证及售后服务1、乙方应保证所供医疗器械是全新的、未使用过的,并符合国家有关标准、行业有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果在甲方验收合格后,医疗器械的质量或规格仍存在与合同不符,或证实医疗器械是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或器械来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分,其费用由乙方负担。同时,乙方应按本合同规定,相应延长修补或更换件的质量保证期。2、医疗器械质保期的期限应从甲乙双方验收合格之日起计算,质保期内免费更换零配件及免收工时费。乙方在质保期内应确保开机率为95%以上,如达不到此要求,即相应延长质保期。质保完成即履约完成。3、厂家售后电话:**供货商联系电话:**4、公司配有**名具有原厂授权维修资质的工程师负责提供技术支持。5、维修响应速度:乙方收到甲方提出的报修要求后,2小时内做出维修响应并电话指导维修,如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员在接到故障报告后24小时内到达医院,72小时内不能修复的设备无偿提供备用品,国家法定节假日不除外。6、太原有常用耗材库及保修站,国内有固定配件库保税库。保证长期以最低价提供备品备件。7、提供质量技术监督部门出具的设备计量检定合格证书(指国家质量技术监督部门强制检定的设备),并承担相应的费用。六、违约责任1、乙方所交付医疗器械的品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准时,甲方有权拒收,乙方负责退换。由于退换货所造成的损失,由乙方承担。如乙方拒不退换,按不能交付医疗器械处置。2、乙方不能交付医疗器械时,乙方应付给甲方不能交货部分货款总值10%的违约金。3、乙方逾期交付医疗器械时,每逾1日乙方向甲方偿付逾期交货部分货款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后,甲方有权决定是否继续履行合同。4、乙方应保证所提供的医疗器械不侵犯第三方的专利权、商标权、版权或其他知识产权。假设乙方的行为侵犯了第三方的前述权利,并造成了第三方追究甲方的责任,甲方为此所受到的损失,由乙方承担。七、争议解决甲乙双方在执行合同中发生争议,应通过协商解决。如协商不成,可以向甲方所在地法院提出诉讼。八、不可抗力1、不可抗力是指合同签订时不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。包括自然灾害,如台风、地震、洪水、冰雹;政府行为,如征收、征用;社会异常事件,如罢工、骚乱三方面。2、甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由;在取得有关主管机关证明以后,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。九、其他事项1、本合同未尽事宜,法律法规明文规定的,按法律法规规定执行;法律法规没有明文规定的,由双方协商解决。2、下列文件为本合同不可分割部分2.1、采购文件及采购文件补遗/澄清2.2、投标/谈判文件及其附件2.3、中标/成交通知书2.4、乙方所作的其他承诺十、合同生效本合同一式五份,具有同等法律效力,甲方执四份,乙方执一份,经双方签字盖章后生效。甲方(公章):山西白求恩医院乙方(公章):(山西医学科学院)甲方法定代表人:乙方法定代表人:地址:山西省太原市小店区地址:龙城大街99号乙方单位联系人:电话:开户银行:中国银行太原市北城支行开户银行:账号:146713882607账号:签订日期:签订日期:合同签署地:山西白求恩医院(山西医学科学院)山西白求恩医院药品、医疗器械、医用耗材采购配送廉洁协议甲方:山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方:为进一步加强反腐倡廉和医疗卫生行风建设,保障药品、医疗器械、医用耗材采购配送活动合法有序进行,维护国家、协议双方和患者的合法权益,防止因牟取不正当利益引发的违规违纪违法行为,根据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》、《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》和有关药品、医疗器械、医用耗材采购配送相关法律法规和廉政建设相关要求,特订立本廉洁协议。一、协议双方应严格遵守国家的相关法律法规,严格执行相关合同文件;坚持公开、公平、诚信透明原则,避免为获取不正当利益引发损害国家、协议双方及患者的行为;坚持一岗双责、分层负责,一层抓一层,层层抓落实,保证职责明确,责任到人。二、甲方及其工作人员在药品、医疗器械、医用耗材采购过程中,应当严格执行中央八项规定精神,坚决反对“四风”,遵守国家及医院相关规定,自觉做到廉洁自律。三、甲方应恪守职业道德,自觉抵制商业贿赂,绝不利用职务之便索取和收受药品、医疗器械、医用耗材生产销售企业以各种名义给予的回扣、提成和其它不正当利益。四、甲方工作人员不得利用工作之便,为乙方统计有关药品、医疗器械、医用耗材等产品的用量信息,或为乙方统计提供便利。五、乙方应向甲方提供质量合格产品,提供真实有效的发票和相应的产品合格证、报关单、检测报告等资料,如提供的产品存在质量问题,提供的发票、产品合格证、报关单、检测报告等资料不真实或失效,由此带来的后果全部由乙方负责,并承担相应的经济责任直至法律责任。六、乙方有义务监管药品和医疗器械生产厂家、商家的医药代表和营销人员的行为规范。保证甲方正常工作秩序,不得在临床从事具有商业贿赂性质的促销活动,不得以任何方式向甲方工作人员提供不正当利益。七、乙方保证严格执行中标后签订的合同,保证药品、医疗器械、医用耗材价格符合国家相关要求,并保证保质、保量、按时供货,不得随意断货。八、乙方承诺对所经销产品提供完善售后服务,按甲方要求领取备货通知单,严格按备货通知单要求的时间、品种、数量送货上门,并确保临床应急使用,如因送货延误造成的临床损失全部由乙方承担。如乙方存在未按照约定履行合同义务情况,甲方有权延迟付款。九、甲方每年对乙方进行考评,考评结果作为下一年的合作和付款的依据。十、甲乙双方如违反上述协议则各自承担相关责任。本协议一式五份,甲方执四份,乙方执一份,经双方签字盖章后生效。法定代表人:法定代表人:甲方(盖章):乙方(盖章):日期:日期:注册证,登记表复印件中标通知书第七部分投标文件格式投标人提交投标文件须知1、投标人按照本部分的顺序编排投标文件(资格证明部分、商务技术部分),编排中涉及格式资料的,应按照本部分提供的内容和格式(所有表格的格式可扩展)填写提交。2、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。3、按招标文件要求“格式”提供的材料,如有调整,内容及签署必须完整、有效,且没有本文件不可接受的条件。(正/副)本(项目名称)项目项目编号:投标文件投标人全称:(公章)投标人授权代表:(签字或盖章)年月日目录格式(参考)资格证明部分(一)《供应商信用承诺书》………………………………………(二)落实政府采购政策需满足的资格要求………………………………(三)本项目的特定资格要求………………………………………………(四)《供应商控股及关联企业信息表》………………………………商务技术部分(1)报价的响应情况1、开标一览表……………………………………………………………………2、报价明细表………………………………………………………………(二)商务响应情况1、投标函………………………………………………………………2、投标人代表证明………………………………………………………3、投标保证金………………………………………4、商务条款响应表………………………………………………………………5、供应商售后服务承诺书………………………………………………………6、政策性及强制性要求的响应情况………………………………………(三)技术要求响应情况1、投标货物方案…………………………………2、投标产品技术应答书……………………………………………………………3、投标产品技术参数、配置清单………………………………………………4、技术响应文件……………………………………………………………………(四)政府采购政策价格扣除相关文件……………………………………………1、中小企业声明函(如涉及)………………………………………………………2、监狱企业证明文件(如有)………………………………………………………3、残疾人福利性单位声明函(如有)………………………………………………4、政府采购绿色采购产品明细表(如有)…………………………………………5、《关于符合本国产品标准的声明函》(如有)……………………………………(五)招标文件要求或投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件………资格证明部分(一)具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有依法缴纳税收的良好记录;具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;以上内容提供《供应商信用承诺书》供应商信用承诺书格式供应商信用承诺书采购人名称:项目名称:项目编号:为维护政府采购市场秩序,遵循公开透明、公平竞争、公正原则和诚实信用原则,本单位/个人郑重承诺满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.承诺本单位/本人严格遵守国家法律、法规和规章,全面履行应尽的责任和义务,全面做到履约守信;2.承诺本单位/本人具备独立承担民事责任的能力(具有有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件);本单位/本人基本信息如下:名称为:,统一社会信用代码为:;法定代表人(负责人)为:;营业期限为:;基本开户银行为:;账号为:3.承诺本单位/本人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(具有投标截止日前12个月内会计师事务所出具的审计报告,或基本开户银行出具的资信证明,或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函);4.承诺本单位/本人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;5.承诺本单位/本人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近一年内缴纳任意一项税种的纳税记录和任意一项社会保险的社保缴纳凭据、专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据,或能证明已缴纳税收和社会保险的其他材料);6.承诺本单位/本人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;在投标前查询了在信用中国网中的信用信息,本公司/本人未列入失信被执行人、重大税收违法失信主体;查询了在中国政府采购网中的政府采购严重违法失信行为信息,本公司未列入政府采购严重违法失信行为记录名单;7.承诺本单位/本人提供的所有响应资料均合法、真实、有效,无任何伪造、篡改、虚假成份,并对所提供资料的真实性负责;以上承诺如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切后果,并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。投标人:(公章)日期:年月日(二)落实政府采购政策需满足的资格要求按照“第二部分投标人须知前附表”序号1.2“落实政府采购政策需满足的资格要求”规定提交相关证明文件;如不涉及,可不提供。(三)本项目特定资格要求按照“第二部分投标人须知前附表”序号1.3“特定资格要求”规定提交相关证明文件扫描件;如不涉及,可不提供。(四)供应商控股及关联企业信息表供应商控股及关联企业信息表(格式)供应商名称股东名称及股东出资比例信息供应商关联企业情况(包括但不限于与供应商法定代表人(负责人)为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位)备注我公司承诺:不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人同时参加本项目同一合同项下政府采购活动”的情形。我公司不属于为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。注:1.供应商对上述所列明信息的真实、有效性负责,如有虚假,将依法承担相应责任。投标人全称:(公章)日期:年月日商务技术部分(一)报价的响应情况(1)开标一览表:开标一览表项目编号:货物名称总数量(台/套)总报价(万元)质保期交货期备注……等设备投标人全称:(公章)授权代表:(签字或盖章)日期:年月日备注:总报价为投标人就招标文件的货物分包段唯一报价,投标报价包括货物、随配附件、备品、备件、工具、送达指定交货地点各种费用和安装调试、培训、技术服务、使用前的技术咨询、售后服务、税费等所有费用的总和。即:一次性安装调试即可全面投入使用。(2)报价明细表报价明细表项目名称:项目编号:序号产品名称品牌规格型号注册证名称注册证号生产厂商(须与注册证上生产企业一致)数量单位单价(万元)总价(万元)国产/进口是否小微企业生产备注12...合计总价: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)投标人全称:(公章)日期:年月日(3)分项报价明细表格式(设备名称)分项报价明细表序号名称品牌规格型号数量原产地及制造商名称单价(元)总价(元)12合计————总价: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)供应商全称:(公章)日期:年月日注:1、分项报价应包括但不限于:设备主机、标准附件、备品备件(如涉及)、专用工具(如涉及)、技术服务(如涉及)2、分项报价按品目分别填写,且每个品目分项报价的合计金额应与报价明细表该品目的总价一致,如果按单价计算的结果与总价不一致,以单价为准修正总价。(4)配件及易损件报价表配件及易损件报价表序号名称单价(元)易损件使用周期/次数报价有效期备注123单价合计: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)供应商全称:(公章)日期:年月日(二)商务响应情况1、投标函投标函山西宏润招标代理有限公司:我们收到你们(编号)招标文件,经详细研究,已全部理解了该招标文件的所有规定,决定参加投标。1、愿意按照招标文件中的一切要求,提供:(名称)品牌的(货物名称及型号)共台/套及有关的服务,货物及服务投标总价格为人民币(大写)元,¥(小写),交货期:。具体报价明细见开标一览表。2、如果我们的投标书被接受,我们将履行招标文件中的要求及投标文件中的每一项承诺,履行合同责任和义务。3、我们同意招标文件的规定,本投标书有效期为开标后九十个日历天。如果中标,有效期延至合同终止日止。4、我们愿意提供招标文件中所要求提供的所有资料。5、我们理解你们没有义务必须接受你们所收到的报价最低的投标书。6、我们愿意忠实地执行招标文件合同中的逐项条款,履行自己的全部责任和义务。7、我们愿意遵守国家规定和招标文件中规定的收费标准。8、我们愿意按照国家有关招标的规定,交纳投标保证金。9、我们同意如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标,我们的投标保证金可被贵方没收。10、我方承诺:完全理解投标报价超过开标时公布的预算金额时,投标将被拒绝。11、保证忠实地执行与采购人所签订的合同,并承担合同规定的责任和义务。12、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求,若有偏差,已在投标文件商务条款偏离中予以明确特别说明。13、保证遵守招标文件的所有规定。14、我方愿意向贵方提供任
项目概况 山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年10月23日 09:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:1499002026AGK01285 项目名称:山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目 预算金额(元):7000000 最高限价(元):6950000 采购需求: 标项名称: 采购包1 数量: 预算金额(元):7000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 具体详见招标文件 备注: 合同履约期限:包 1,进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1:无 3.本项目的特定资格要求: 【包1】 投标产品若为医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求: ①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供; 注:按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,投标人须主动提供其相关证明材料。 三、获取招标文件 时间:2026年09月29日至2026年10月12日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:在线获取 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2026年10月23日 09:00(北京时间) 投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标 开标时间:2026年10月23日 09:00 开标地点:山西省太原市迎泽区太原市解放南路87号菜园广场写字楼11层会议室2 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。 代理费支付方式: 供应商支付 代理费收费标准: 参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。 代理费收费金额(元): / 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:山西白求恩医院(山西医学科学院) 地 址:太原市小店区龙城大街99号 联系方式:*** 2.采购代理机构信息 名 称: 山西宏润招标代理有限公司 地 址:太原市解放南路87号菜园广场写字楼 联系方式:*** 3.采购代理机构信息 项目联系人: *** 电 话:*** 附件信息: 山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目公开招标-终.docx 704.8K |
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项目编号:1499002026AGK01285
山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目
公开招标文件
宏润招标
采购人:山西白求恩医院(山西医学科学院)
采购代理机构:山西宏润招标代理有限公司
2026年9月
目录
第一部分招标公告1
第二部分投标人须知前附表....................4
第三部分投标人须知14
第四部分评标标准和评标办法33
第五部分采购需求42
第六部分合同格式58
第七部分投标文件格式67
第一部分招标公告
项目概况
山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目的潜在投标人应在山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)线上获取电子招标文件,并于2026年10月23日09点00分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号:1499002026AGK01285
2.项目名称:山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置超声诊断仪和宫腔镜项目
3.预算金额:700万元、最高限价:695万元
4.采购需求:
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) | 控制单价(万元) | 控制总价(万元) | 简要技术需求 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 超声诊断仪 | 1 | 250 | 250 | 248 | 248 | 具有实时四维动态容积对比成像技术 | 核心 | |
| 2 | 超声诊断仪 | 1 | 250 | 250 | 248 | 248 | 具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能 | ||
| 3 | 宫腔镜 | 1 | 200 | 200 | 199 | 199 | 系统具备特殊光观察功能 | 进口 | |
| 合计 | 3 | 700 | 695 | ||||||
5.上述内容中未特别标注为“进口”字样的,均不得采购进口产品。本项目其他采购需求的具体内容,以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
6.合同履行期限:进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。
7.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:投标产品若为医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的其他采购活动。
三、获取招标文件
1.时间:2026年9月29日00时00分00秒至2026年10月12日00时00分00秒(北京时间)
2获取地点:山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login);
3.获取方式:山西政府采购平台线上获取。不接受现场报名。
凡有意参加本项目的投标人,请按照以下步骤免费获取招标文件:
(1)在中国政府采购网山西分网完成注册,已完成注册的请跳过此步骤;
(2)请于招标文件获取截止时间前(北京时间,下同),进入山西政府采购平台(https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login)使用企业数字证书(CA)在网上获取招标文件。
4.招标文件售价:0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交截止时间:2026年10月23日9时00分
2.提交地点:山西政府采购平台线上提交
3.开标时间:2026年10月23日9时00分
4.开标地点:太原市迎泽区解放南路87号菜园广场写字楼11层会议室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式:中标供应商支付
代理费收费标准:参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:山西白求恩医院(山西医学科学院)
地址:太原市小店区龙城大街99号
电话:***
2.采购代理机构信息
名称:山西宏润招标代理有限公司
地址:太原市解放南路87号菜园广场写字楼
3.项目联系方式
项目联系人:***
电话:***
第二部分投标人须知前附表
| 序号 | 内 容 | 说明与要求 |
| 1 | 投标人应具备的资格要求 | 1.1、具备政府采购法第二十二条规定的条件; 1.2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无。1.3、本项目的特定资格要求:1.3.1 投标产品若为医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供医疗器械生产企业许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械不提供;注:按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,投标人须主动提供其相关证明材料。1.4、是否接受联合体投标:否1.5、是否接受代理商投标:是1.6、是否允许再分包:否1.7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本项目的其他采购活动。 |
| 2 | 投标文件(资格证明部分) | 2.1、具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有依法缴纳税收的良好记录;具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录以上内容提供《供应商信用承诺书》(格式见第七部分)注:评审过程中,如发现投标人资格要求与上述承诺内容不相符时,评审小组有权拒绝其投标文件。2.2、落实政府采购政策需满足的资格要求:按照本部分序号1.2“落实政府采购政策需满足的资格要求”规定提交相关证明文件。2.3、本项目的特定资格要求按照本部分序号1.3“本项目的特定资格要求”规定提交相关证明文件。2.4、不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项下的政府采购活动”的情况。提供《供应商控股及关联企业信息表》(格式见附件)说明:本项目将根据投标人提供的上述文件进行资格审查,具体资格审查内容及标准见第四部分。 |
| 3 | 投标文件(商务技术部分) | 3.1报价响应情况*1)开标一览表(格式见第七部分)*2)报价明细表(格式见第七部分)3.2商务响应情况*1)投标函(格式见第七部分)*2)投标人代表身份证明(格式见第七部分)法定代表人(负责人)参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”;委托代理人参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”及“法定代表人(负责人)授权委托书”;自然人参加投标的,提供个人身份证明扫描件*3)投标保证金的交纳情况投标保证金要求足额交纳,从供应商对公账户转出。供应商可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交投标保证金。*4)商务条款响应表(格式见第七部分)5)供应商售后服务承诺函 (格式自拟)*6)政策性及强制性要求的响应情况(如涉及须提供);3.3技术响应情况*1)投标货物方案:①所投产品属于医疗器械的,须符合医疗行业等相关法律法规要求:本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证;②本次投标产品为国产设备,须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供),本次投标产品若为进口设备,须提供投标产品有效的代理证明或授权书(生产厂家授权,或国内代理商给出的授权,或其他有效代理的证明);*2)投标产品技术应答书(格式见第七部分);3)投标产品技术参数及配置清单;*4)技术响应文件(能够证明响应标的物满足招标文件技术需求的证明材料,可提供:产品技术白皮书/功能截图/产品彩页/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等)3.4政府采购政策价格扣除相关文件(如涉及)中小企业声明函(格式见第七部分)监狱企业证明文件残疾人福利性单位声明函(格式见第七部分)《政府采购绿色产品明细表》(格式见第七部分)《关于符合本国产品标准的声明函》(格式见第七部分)3.5招标文件要求或投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件1)商务资信评分…………2)技术部分评分…………3)投标人为体现自身优势提供的其他文件以上资料按评分标准中的评审因素顺序排列(如在符合性审查中已提供的资料,请注明在投标文件的页数,无需重复提交)说明:1)以上内容涉及的格式详见第七部分;2)标注“*”为符合性审查内容,不得缺失。符合性审查要求的内容见本文件第四部分相对应内容。3)资格证明部分和商务技术部分装订成一册 |
| 4 | 投标文件份数 | 4.1、电子投标文件1份,投标文件递交截止时间前在山西政府采购平台线上完成提交(上传)。4.2、为便于存档,供应商应提供纸质投标文件正本1份,副本2份,装入一密封袋内,投标文件提交截止时间前现场提交 |
| 5 | 响应有效期 | 90个日历天(自投标文件递交截止之日起计算) |
| 6 | 投标保证金 | 6.1、投标保证金金额:¥69500.006.2投标保证金交纳账户信息:收款单位:山西宏润招标代理有限公司开 户 行:民生银行太原桃园南路支行银行账号:9902001850796747(须注明项目编号(可缩写))。6.3投标人可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交保证金。 |
| 7 | 政府采购相关政策要求(如涉及须提供) | 7.1、涉及进口产品的要求:(1)本项目采购标的物未特别注明“进口产品”(通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品)字样的,均不得采购进口产品。(2)本项目采购标的物特别注明“进口产品”字样的,如无能够满足采购需求的国产产品,优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与,应当按照公平竞争的原则进行评审。7.2、涉及执行政府绿色采购政策的要求:(1)本文件列明的强制采购绿色产品标的物,投标人必须投报“节能产品政府采购品目清单”中的强制节能产品,同时提供处于有效期之内的产品认证证书扫描件,并如实填写《政府强制采购产品明细表》(格式见第七部分);不接受非强制采购产品。(2)本文件列明的优先采购的绿色产品标的物,投标人可以投报“节能产品政府采购品目清单”中的非强制类产品、“环境标志产品政府采购品目清单”中的产品,也可投报清单以外的产品。(3)当投标人所投产品属于优先采购的绿色产品时,享受该项产品的价格扣除政策优惠。投标人应提供处于有效期之内的节能/环保产品认证证书扫描件,并如实填写《政府采购绿色产品明细表》(格式见第七部分),符合价格扣除优惠措施的,将根据投标人提供的产品及证明材料给予4%的价格扣除。(4)对小微企业等主体,严格落实政府采购优惠政策,同时享受绿色采购政策的价格扣除等评审优惠措施,分别计算、叠加执行,叠加计算方式以财政主管部门相关政策文件为准。7.3、涉及绿色数据中心建设的要求:若本项目属于数据中心建设项目时,采购人应按照《绿色数据中心政府采购需求标准(试行)》有关要求实施相关采购活动。采购数据中心的相关设备、运维服务应当有利于节约能源、环境保护和资源循环利用,大型、超大型数据中心应全部达到绿色数据中心要求。投标人则需如实填写《产品符合绿色数据中心建设要求承诺书》,格式见第七部分。7.4、涉及正版软件的要求:本项目采购标的物涉及计算机产品或硬件产品内预装软件的,投标人须填写《正版软件承诺》(格式见第七部分)。7.5、涉及网络安全专用产品的要求:投标货物中如含有工信部会同有关部门制定下发的《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的网络安全专用产品,须提供由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求的有效证明材料扫描件。(具备资格的机构是指列入《承担网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测任务机构名录》的机构)。详情参见国务院2023年第1号《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》。7.6、涉及小型、微型企业参加投标的要求:(1)小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立,依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业,但与大型企业的负责人为同一人,或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的,需如实填写《中小企业声明函》(格式见第七部分)。(2)投标人提供小型、微企业制造的货物,享受投标货物15%的价格扣除。(3)投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受价格扣除。(4)联合体价格扣除:本项目若允许联合体参加,大中型企业与小型、微型企业组成联合体的,联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体的报价给予价格扣除,用扣除后价格参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。其中联合体中小微企业需按采购文件格式要求,如实填写《中小企业声明函》(格式见第七部分)。(5)大中型企业向小型、微型企业分包的价格扣除:大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的,分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对大中型企业的报价给予价格扣除,用扣除后价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。其中小微企业必须明确,且按采购文件格式要求,如实填写《中小企业声明函》(格式见第七部分)(6)通过享受扶持政策、价格扣除并获得政府采购合同的:小微企业不得将合同分包给大中型企业;中型企业不得将合同分包给大型企业。(7)若评标委员会在评审过程中发现有投标人提供的《中小企业声明函》内容不实的,可将有关情况上报财政部门,经财政部门核实后,按照有关法律法规予以处罚;若投标人发现中标供应商所提供的《中小企业声明函》内容不实,可按照采购文件中规定流程提出相关质疑材料,若质疑成立,采购代理机构将上报财政部门,经财政部门核实后,按照有关法律法规予以处罚。7.7、涉及残疾人福利性单位参加投标的要求:(1)须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求,如实填写《残疾人福利性单位声明函》(格式见第七部分)。(2)残疾人福利性单位提供本企业制造的货物或者服务,或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物或服务的,视同小微企业,享受投标货物或服务的价格扣除。7.8、涉及监狱企业参加投标的要求:(1)监狱企业参加投标视同小、微企业,需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。(2)监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务,或者提供其他小、微企业制造的货物,享受投标货物的价格扣除。(3)监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的,或者向监狱企业分包,且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的,享受投标标的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。7.9、专门面向中小企业采购的项目,不重复执行中小企业发展、促进残疾人就业、支持监狱企业发展的价格优惠政策。7.10、涉及商品包装和快递包装的要求:严格落实《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》。本项目涉及商品包装和快递包装要求的,投标人须填写《商品包装和快递包装承诺函》(格式见第七部分)。7.11、涉及绿色建筑和绿色建材政府强制采购的要求:如本项目在合同履行过程中需要施工安装的,涉及到相关建筑建材属于“环境标志产品政府采购品目清单”中所涉内容的,采购人在制定采购需求时应严格落实《绿色建筑和绿色建材政府采购需求标准》,强制采购并使用“环境标志产品政府采购品目清单”中的绿色建材耗材。投标人在提交投标文件中需提供“符合绿色建筑和绿色建材政府采购需求承诺书”(格式见第七部分)。7.12、本国产品的评审要求如本次采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》(格式详见第七部分)或财政部会同有关部门规定的有关证明文件《声明函》或有关证明文件符合要求的,该产品视为本国产品。 |
| 8 | 现场勘查(标前答疑会) | 无 |
| 9 | 备选投标方案 | 不接受 |
| 10 | 评标委员会组成 | 评标委员会由山西省政府采购评标专家库中随机抽取的专家5人和采购人代表2人,共7人组成。 |
| 11 | 中标供应商的确定 | 评标委员会推荐中标候选供应商顺序,采购人确定。 |
| 12 | 代理服务费 | 代理服务费由中标人支付,收费标准:参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。 |
| 13 | 本项目所属行业 | 工业(制造业) |
| 14 | 其他 | 政采智贷:凡符合要求且自愿选择“政采智贷”的中标/成交供应商,可在“中国政府采购网山西分网(山西省政府采购网,http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/)”,点击“政采智贷”,进入“山西政府采购信用融资平台”页面,按照《山西省“政采智贷”业务操作指南》办理该项业务。同时,参与“政采智贷”的供应商,应严格按照政府采购合同履约,严格按照信贷合同偿还债务。 |
| 15 | 违约责任 | 供应商若中标,应按时签订合同并按照招标文件要求及投标文件所投的内容进行履约;若中标后未按照招标文件进行履约的将按照相关法律法规及招标文件规定的内容处理。 |
注:本表内容与投标人须知内容不一致的,以本表内容为准。
| 电子招标补充内容 | ||
| 1 | 投标文件编制及递交 | 1)投标人应在山西政府采购平台电子投标客户端制作、编制投标文件,同步生成一个加密文件,一个备份文件,要求均存储在U盘里并密封,以备开标异常时提交。2)投标人应在投标文件递交截止时间前,将符合上述要求的jmbs格式(加密)电子投标文件上传至山西省政府采购平台。未按规定时间完成上传的,视为未提供投标文件。3)投标人应在投标文件提交截止时间前,递交纸质版投标文件到采购代理机构,用于项目存档。4)纸质投标文件及投标人认为有必要提交的其他资料全部密封提交,并加盖投标人公章,密封要求详见投标人须知前附表。 |
| 2 | 开启 | 1)投标人须在开启时间前登录山西政府采购平台,项目开启后及时使用CA数字证书对其递交的电子投标文件进行解密,解密时长30分钟。2)因投标人原因造成投标文件未解密的,视为未递交投标文件,包括以下情形:①投标人未在规定时间内解密或自动放弃解密的;②投标人使用非本次投标加密用CA数字证书解密,造成解密失败的;③投标人使用的CA数字证书属于注销或无效的;④投标人使用的CA数字证书已损坏的。3)如非上述原因造成解密失败,可开启异常处理。 |
| 3 | 开评审补救措施 | 1)开标:本项目采用网上电子开标的方式进行,因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时,采购代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时,采购代理机构将待系统恢复正常后继续开标。2)评标:本项目采用网上电子评审的方式进行,依据上传至系统的投标文件进行评审,因不可抗因素导致业务执行系统无法正常运行时,采购代理机构将等待系统恢复正常后继续进行评审。系统不能及时恢复正常时,采购代理机构将封标,待系统恢复正常后继续或重新进行评审。 |
| 4 | 特别说明 | 投标人在解密自身投标文件后,保持投标终端网络畅通、联系方式畅通即可。如评标委员会需发起询问、澄清或告知,均会通过“政采云”系统发起或通过电话通知。 |
第三部分投标人须知
一、适用范围:
本招标文件适用于本次招标活动的全过程。
二、定义
2.1“采购人”指本次招标活动的采购单位。
2.2“采购代理机构”指组织本次招标活动的集中采购代理机构或其他采购代理机构。
2.3“投标人”指符合本招标文件规定并向采购代理机构提交投标文件的供应商。
2.4“货物”指供应商按招标文件的规定,须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其他有关技术资料和材料。
2.5“服务”指招标文件所表述的投标人须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。
2.6“电子印章”指可通过政采云电子投标客户端正确读取印章信息的电子印章(电子印章包含法人电子印章、法定代表人电子印章、自然人电子印章)。
2.7本招标文件各部分规定的期间以时、日、月、年计算。期间开始的时和日,不计算在期间内。
2.8本文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”,包含本数;所称的“不足”,不包含本数。
2.9本须知中单独对货物或服务所描述的要求,只针对涉及采购货物或服务。
三、合格投标人的条件
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
3.2落实政府采购政策需满足的资格要求:详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.3本项目的特定资格要求:详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
3.5分支机构参与本项目投标时,须以法人名义参加,产生的民事责任由法人承担,也可以先以该分支机构管理的财产承担,不足以承担的,由法人承担。
3.6投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人的信用信息查询渠道为信用中国(http://www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn),采购代理机构开标后查询信用中国网的失信被执行人、重大税收违法失信主体名单和中国政府采购网上的政府采购严重违法失信行为信息记录情况;以上查询结果有不良记录的,将被否决投标。
3.7本次招标是否允许联合体投标,详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
3.7.1如允许联合体投标,联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,联合体各方均应按照本部分3.3条的要求提供相关材料。
3.7.2本项目的特殊要求规定投标人特定资格要求的,联合体各方的同类资质按照资质等级较低的确定联合体资质等级。联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目同一包的投标。
3.7.3联合体各方之间应当签订联合投标协议,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将联合投标协议连同投标文件一并提交,联合投标协议格式见本招标文件“第七部分”。
四、投标费用
4.1不论投标的结果如何,投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用,采购代理机构(或采购人)在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
五、招标文件的构成
5.1招标文件由下列七部分内容组成:
第一部分招标公告;
第二部分投标人须知前附表;
第三部分投标人须知;
第四部分评标标准和评分办法;
第五部分采购需求;
第六部分合同格式(参考);
第七部分投标文件格式。
5.2投标人应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险,有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。
5.3除非特殊要求,招标文件不提供项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施情况。
5.4招标文件未作须知明示,而又有法律、法规规定的,将依据法律法规的规定解释。
5.5对与本项目有关的通知,采购代理机构将以在本次招标公告刊登的媒体上发布公告的形式送达所有已登记并领取了招标文件的潜在投标人,联系方式以潜在投标人的政采云平台登记信息为准。投标人及潜在投标人可登录山西政府采购平台更正公告中查看本项目是否发布更正公告,因供应商自身原因导致通知延迟送达或无法送达,采购代理机构不承担责任。
5.6投标人应注意采购人在技术规格中指出的工艺、材料和设备的参照品牌型号(如有)仅起说明作用,没有任何倾向性或限制性,也不会以其作为评审依据或标准。
5.7无论招标文件中是否要求,投标人所投货物、服务或工程均应符合国家强制性标准。
六、招标文件的澄清和修改
6.1采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改,澄清或者修改在原公告发布媒体上发布变更公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分,对所有投标人均具有约束作用。
6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,采购代理机构在投标截止时间至少15日前,在本项目原招标公告刊登的媒体上以发布公告的形式通知所有获取招标文件的潜在投标人;不足15日的,顺延提交投标文件的截止时间。
6.3投标人澄清要求的提交:任何已登记并领取了招标文件的潜在投标人,均可要求对招标文件进行澄清,在山西政府采购平台线上提交给采购代理机构。
6.4采购人或采购代理机构将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人踏勘现场,而无论采购代理机构(或采购人)是否安排踏勘现场,投标人均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。
6.5采购人或采购代理机构将视情况确定是否有必要召开标前会或现场考察。如果召开标前会或现场考察,采购人或采购代理机构将向所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人发出通知。
6.6招标文件中有不一致的,有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准;未澄清的,以投标须知前附表为准;投标须知前附表不涉及的内容,以编排在后的最后描述为准。
七、投标文件的语言和计量单位
7.1投标人提交的投标文件(包括技术文件和资料、图纸中的说明)以及投标人与采购代理机构(或采购人)就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。
7.2投标人所使用的计量单位,须使用国家法定计量单位。
7.3原版为外文的证书类文件,以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文,但应当提供中文翻译文件。
八、投标文件的组成及相关要求
8.1投标文件的组成:
投标文件分为资格证明部分、商务技术部分两部分。装订成册,投标文件份数要求详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
资格证明部分指投标人提交的证明其有资格参加投标的文件;资格证明文件组成内容详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
商务技术部分指投标人提交的证明投标人提供的货物及服务符合招标文件规定的文件且中标后有能力履行合同的文件;商务技术部分文件组成内容详见“第二部分投标人须知前附表”的规定。
本次招标,投标人应按本招标文件要求提交资格证明、商务技术部分的内容,投标人为了体现自身优势可另提供有关资料。(具体填写要求及部分格式参考招标文件第七部分)。
8.2投标文件编制、递交要求:
纸质投标文件规格幅面(A4),正文使用宋体小四号字,按照招标文件所规定的内容,双面打印、编目录、编页码装订(投标人中复印件及彩色宣传资料等均须与投标人正文一起逐页编排页码)。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到,其责任应当由投标人承担。装订必须采用胶订形式,不得采用活页装订。
电子投标文件的编制要求见“第二部分投标人须知前附表”规定。
纸质和电子投标文件须在招标文件规定的时间完成递交。逾期递交的投标文件为无效投标。
8.3投标保证金
(1)投标保证金:投标人须在开标前提交投标保证金,各包保证金金额详见投标人须知前附表。
(2)投标保证金是为了保护采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失。采购代理机构在采购人因投标人的行为受到损害时可根据有关规定没收投标人的投标保证金。
(3)不允许他人代缴、个人账户汇款、现金形式缴纳保证金。
(4)供应商可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交保证金。
①采用银行转账方式的,需提交保证金缴纳回单或回执扫描件;(保证金是否缴纳成功,以采购代理机构财务部门出具的最终入账信息为准)
②采用电子保函形式的,需提供“政采云”系统电子保函缴纳成功回执截图;
③采用支票、汇票、本票、纸质保函形式的,需提交加盖采购代理机构公章的回执单扫描件。
(5)投标截止时间之前投标保证金未缴纳或缴纳不符合招标文件要求的投标,将被视为无效投标。
(6)未中标供应商的保证金自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。
(7)自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标供应商的保证金。
(8)退还方式
(一)银行转账形式:采购代理机构原路退还项目投标保证金
(二)电子保函形式:采购代理机构原路退还电子保函
(三)支票、汇票、本票、纸质保函形式:需投标人持回执单当面至采购代理机构财务部门领取票据/保函,并在领取时在回执单存根联签字确认。
(9)有下列情形之一的,投标保证金不予退还:(a)投标人在提交投标文件截止时间后,投标有效期内撤销投标文件的;(b)投标人在投标文件中提供虚假材料的;(c)除因不可抗力或招标文件认可的情形以外,中标人不与采购人签订合同的;(d)中标人与采购人、其他投标人或采购代理机构恶意串通的;(e)招标文件规定的其他情形。
(9)采购人因重大变故取消采购任务的,采购代理机构在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布终止公告,对已经交纳投标保证金的,采购代理机构在终止公告发布后5个工作日内予以退还。
8.4投标报价
(1)所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价,无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样,报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下,由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误,所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。
(2)投标人投报多包的,应对每包分别报价并分别填报开标一览表。
(3)本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。任何包含价格调整要求的投标,其投标将被认定为投标无效。
(4)投标人要按投标货物数量、价格表的内容填写货物单价(包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货和保险费用)、总价及其他事项。
(5)投标人对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明,只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。
(6)投标的报价优惠承诺应对应开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外,任何超出招标文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠,在评标时将不作为价格折算的必备条件。
(7)对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物,投标人可以视情况填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单,注明品牌、型号、产地、功能、单价、批量折扣等内容,该表格式由投标人自行设计。
(8)采用综合评分法的,最低报价不能作为中标的保证。
(9)投标报价可以在保证质量的前提下合理低价,但低于成本价格的投标文件将被视为无效。
(10)异常低价的处理
政府采购评审中出现下列情形之一的,评标委员会应当启动异常低价投标审查程序:
1)投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的,即投标报价2)投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的,即投标报价3)投标报价低于采购项目最高限价45%的,即投标报价4)评标委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。5)相关法律法规对供应商报价有规定的,从其规定。(11)评标委员会启动异常低价投标审查后,属于前述第1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第3项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。采购人、采购代理机构应当为评标委员会在评审现场及时获取同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评标委员会借助互联网等渠道查询相关信息的,应当严格遵守评审工作纪律,不得实施影响评审公正的行为。(12)异常低价投标审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录,并随供应商提供的相关书面说明及证明材料,以及评标委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。8.5政府采购相关政策要求详见招标文件“第二部分投标人须知前附表”的规定。九、投标内容填写说明9.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容,按招标文件的要求提供投标文件,并保证所提供的全部资料的真实性,以使投标对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应,否则,投标人须自行承担由此引起的风险和责任。9.2投标人应按照招标文件第七部分的要求提交,并按规定的统一格式逐项填写,不准有空项;投标人可对表格格式及内容做适当调整,但不得有实质性变更。无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。9.3开标一览表为在开标仪式上唱标的内容,要求按格式统一填写,不得自行增减内容。9.4投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。9.5投标人必须整包进行投标,不得拆包分项投标。9.6任何超出招标文件要求而额外配置的货物、服务等其他形式的优惠,在评标时将不作为价格折算的必备条件。9.7项目实施过程中需要主要辅材的项目,投标人自行设计表格,填写主要辅材清单,注明品牌、型号、产地、单价、数量等内容。十、投标文件的有效期10.1本项目投标文件的有效期为投标截止之日起90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。10.2因特殊原因,采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前,要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求,且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。10.3投标有效期内投标人撤销投标文件的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。十一、投标文件的签署及规定11.1投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章。11.2投标人应按照招标文件要求签署、盖章。投标文件正本无需逐页小签,纸质版副本允许是正本完整的复印件,与正本具有同等的法律效应。若正本和副本不一致,以正本为准。11.3投标人须注意:在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中,以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定,亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项,并可以注明‘不能确定’的字样。对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项,包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项,评标委员会有权认定为其属于负偏离。11.4投标人应按本招标文件所要求的投标文件的份数提交投标人。(1)投标人应保证投标文件副本与正本内容一致;(2)投标人对本招标文件第七部分“投标文件格式”中提供格式的资料,应按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的标准公章并经法定代表人或投标人代表签字,投标人仅可对表格格式和内容作细微调整,不允许实质性变更。11.5投标人应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删,必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。11.6因投标人字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。11.7投标文件未按招标文件要求签署、盖章的,投标无效;十二、投标文件的密封及标记12.1各包段投标文件均应分包制作,并按要求密封。12.2纸质投标文件应按以下方法装袋密封:12.2.1投标文件正本及全部副本(装入一密封袋内)12.2.2在封口处加盖投标人公章,或由法定代表人,或委托代理人签字。封皮上注明招标公告中指明的项目名称、项目编号、分包名称及包号(如有)、投标人名称和“密封”字样。12.2.3如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记,采购代理机构(或采购人)对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件,采购代理机构(或采购人)有权予以拒绝,并退回投标人。12.3电子投标文件应按以下方法加密:12.3.1按照招标文件“第二部分投标人须知前附表”的规定提供,供应商应在响应文件递交截止时间前,将符合要求的jmbs格式(加密)电子响应文件上传至山西省政府采购网电子投标客户端。十三、投标截止时间13.1投标人须在投标截止时间前,完成投标文件的提交(上传)。13.2采购代理机构根据本须知的规定,通过修改招标文件或自行决定延长提交投标文件截止日期的,采购人和投标人受提交截止日期制约的所有权利和义务均延长至新的截止日期。十四、投标文件的补充、修改和撤回14.1投标人在投标文件投标截止时间前,可以对投标文件进行补充、修改或者撤回,补充、修改的内容作为投标文件的组成部分,补充、修改的内容与投标文件不一致的,以补充、修改的内容为准。14.2在招标文件要求的投标文件提交截止时间之后,投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。十五、开标及其有关事项15.1采购人或采购代理机构按招标文件规定的时间、地点主持公开开标,投标人代表及有关工作人员参加,评标委员会成员不参加开标活动。15.2投标人不足三家的,不得开标。15.3投标人应在规定时间内登录山西政府采购平台系统签到并进行投标文件解密。15.4所有投标人解密结束后,投标人授权代表在山西政府采购平台使用CA数字证书签字确认投标报价。对开标结果有异议的,可在山西政府采购平台提出;15.5本项目采用网上电子开标的方式进行,因不可抗因素导致系统无法正常运行时,采购代理机构将等待系统恢复正常后继续进行开标。系统不能及时恢复正常时,采购代理机构将封标,待系统恢复正常后继续或重新进行开标。十六、组建评标委员会16.1根据政府采购有关法律法规的规定,依法组建评标委员会,评标委员会由采购人代表和有关专家共五人及以上单数组成。16.2评审专家存在以下情形的,须主动提出回避:(一)参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人;(二)与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系;(三)与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。(四)如本项目含进口产品,参加进口产品论证的专家,不得参加本项目的评审。(五)各级财政部门政府采购监督管理工作人员不得作为评审专家参与政府采购项目的评审活动。(六)采购代理机构工作人员不得参加本机构代理的政府采购项目的评审活动。评审专家应回避而未回避的,其评审意见无效。不得获取评审费用,禁止参加政府采购活动。给他人造成损失的,依法承担民事责任。16.3采购人代表参与评标时须持有采购人授权函,其他人不得参与评标。16.4评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标不能继续的,采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的,采购人或者采购代理机构应当停止评标活动,封存所有投标文件和开标、评标资料,依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。十七、投标文件审查17.1开标后,采购人或采购代理机构对投标人投标文件进行资格性审查,以确定参加投标的投标人是否具备投标资格。审查后合格投标人不足3家的,不得评标。17.2评标委员会负责对符合资格的投标人的投标文件(商务技术文件)进行符合性审查和商务、技术部分的评审。符合性审查是指依据招标文件的规定,从商务和技术角度对投标文件的有效性和完整性进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。17.3审核时,要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求:(1)实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符,没有重大偏离。(2)重大偏离(主要技术、商务要求)指投标货物的质量、数量等明显不能满足招标文件的要求,或者实质上与招标文件不一致,而且限制了采购人的权利或其他投标人的义务,纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离不允许在开标后修正。(3)如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求,将被视为无效投标,投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。(4)投标文件的细微偏差(一般技术、商务要求)是指在实质上响应招标文件要求,但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况,并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。17.4审查中,投标人存在下列情况之一的,投标无效:(1)未按招标文件的规定提交投标保证金的;(2)投标文件未按“投标文件的签署”要求签署、盖章的;(3)不具备招标文件规定的资格要求的;(4)报价超过招标文件规定预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形的。17.5审核中,对明显的文字和计算错误按下述原则处理:(1)如果正本与副本不一致,以正本为准;开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准。(2)如果以文字表示的数据与数字表示的有差别,以文字表示的为准。如果大小写金额不一致的,以大写金额为准。(3)单价金额小数点或百分比有明显错误的,以开标报价一览表的总价为准,并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;同时出现两种以上不一致的,按照以上规定的顺序修正。评标委员会将要求投标人按上述原则以书面形式调整确认,投标人确认后的报价对投标人具有约束力,如果投标人不予确认,其投标无效。17.6在评标过程中发现投标人有下列情形的,评标委员会应认定其投标无效,并书面报告本级财政部门:A、有恶意串通的;B、有妨碍其他投标人的竞争行为的;C、有损害采购人或者其他投标人的合法权益的。17.7投标文件有下列情形之一的,视为串通投标,其投标无效:A、不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;B、不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;C、不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人为同一人;D、不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;E、不同投标人的投标文件相互混装;F、不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出;J、不同投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。17.8如果多个投标人所投产品为同一品牌的按下述原则处理:A、采用最低评标价法的采购项目,提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他投标无效。B、使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获取中标人推荐资格;若评审得分相同,总报价最低的投标人获得中标人推荐资格;若评审得分与总报价均相同,技术得分最高的投标人获得中标人推荐资格;若评审得分、总报价、技术得分都相同的,由评标委员会投票确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。C、非单一产品采购项目,根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品。多家投标人有任意一项核心产品品牌相同的,按前两款规定处理。十八、投标的澄清、说明或者补正18.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正,投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。18.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。十九、详细评审19.1评标委员会只对通过符合性审查的投标文件进行评价和比较;评审应严格按照招标文件的要求和条件进行;具体评审原则、方法和中标条件详见招标文件第四部分“评标标准和评标办法”。19.2评标委员会对需要共同认定的事项存在争议的,应当按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评委应当在评标报告上签署不同意见及理由,否则视为同意评标报告。19.3采购人或采购代理机构应对评审数据进行校对、核对。除下列情形外,任何人不得修改评标结果:A、分值汇总计算错误的;B、分项评分超出评分标准范围的;C、评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的;D、经评标委员会认定评分畸高、畸低的;19.4评标报告签署前,经复核发现存在19.3的情形之一的,评标委员会应当当场修改评标结果,并在评标报告中记载;评标报告签署后,采购人或采购代理机构发现存在以上情形之一的,应当组织原评标委员会进行重新评审,重新评审改变评标结果的,书面报告本级财政部门。二十、推荐中标候选人20.1采用综合评分法的,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按照投标人技术评分由高到低推荐中标候选人。若评审得分、投标报价、技术得分都相同的,由评标委员会投票确定。20.2采用最低评标价法的,评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的,根据技术响应程度情况由高到低推荐中标候选人。二十一、评标过程保密21.1开标之后,直到授予中标人合同止,凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等,均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。21.2在评标期间,投标人企图影响采购代理机构或评标委员会的任何活动,将导致投标被拒绝,并由其承担相应的法律责任。21.3评标结束后,参与评标的所有人员不得带走评标现场的任何资料。二十二、关于投标文件非实质性响应滞后发现的处理规则无论基于何种原因,各项本应做拒绝投标处理的情形,即便未被及时发现而使该投标文件进入初审、详细评审或其它后续程序,包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形,采购人或采购代理机构均有权决定取消该投标人的此前评议结果,或决定对该投标予以拒绝,并有权采取相应的补救及纠正措施。二十三、采购项目中止及废标情形23.1除因重大变故采购任务取消情况外,任何人均不得擅自终止招标活动。终止招标的,采购代理机构须及时在原公告发布媒体上发布终止公告,并于5个工作日内,退还所收取的投标保证金。23.2在评标过程中,评标委员会发现有下列情形之一的,应对采购项目予以废标:(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人数量不足3家的;(2)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(3)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(4)因重大变故,采购任务取消的。23.3采购项目废标后,评标委员会应做出书面报告。23.4废标后,采购代理机构应当将废标原因通知所有投标人,并依法重新组织采购活动。二十四、中标通知24.1中标供应商确定后,采购代理机构将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告,中标供应商可在政府采购云平台中自行下载打印中标通知书,但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后,采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标,应当承担相应的法律责任。24.2采购代理机构对未中标的投标人不作未中标原因的解释。24.3中标通知书是合同的组成部分。二十五、代理服务费25.1中标人在接受“中标通知书”一周内应向采购代理机构缴纳代理服务费。25.2代理服务费收取具体标准如下:服务费金额参照原国家计委“计价格[2002]1980号、发改办[2003]857号及发改价格[2011]534号”文件规定的55%收取。二十六、签订合同26.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内,按照招标文件和中标人投标文件的规定,与采购人在山西政府采购业务执行系统中线上签订政府采购合同。26.2中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。26.3在合同履行中,采购人如需追加与合同标的相同的货物,在不改变合同其他条款的前提下,中标人可与采购人协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。26.4中标人一旦中标,未经采购人或采购代理机构事先给予书面同意不得转包、分包,亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让,否则将被视为严重违约,采购人或采购代理机构有权决定按照中标人中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。26.5如中标人拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人排序,确定下一中标候选人为中标人,也可以重新开展采购活动。当出现法律法规规定的中标无效或中标结果无效情形时,采购人可与排名下一位的中标候选人另行签订合同,或依法重新开展采购活动。26.6违反26.1-26.5所列规定,给采购人和采购代理机构造成损失的,应承担赔偿责任。二十七、保密27.1投标人自领取招标文件之日起,招标文件仅可用于本项目招标过程,招标过程结束后,相关所有资料均不能以任何形式进行传播和使用。27.2除非经采购人的书面同意,否则任何时候均不得向任何第三方透露从本次招标获得的信息。27.3投标人应确保其雇员遵守同样的保密义务。27.4如投标人因故意、过失或任何其它原因导致任何保密信息泄露、公开或为第三方知晓,由此造成的各项损失均由投标人承担全部责任。二十八、披露28.1采购代理机构(或采购人)有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。28.2在采购代理机构(或采购人)认为适当时或国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购代理机构(或采购人)无须事先征求投标人/中标人同意即可披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标人的有关信息以及补充条款等,但必须在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及投标人/中标人已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。二十九、询问和质疑29.1询问和质疑的线上提交29.1.1投标人对招标文件(除采购需求、综合评分细则)、评审过程、采购结果进行口头询问的,可按第一部分招标公告中载明的联系方式、地址向采购代理机构口头提出询问。29.1.2投标人对招标文件的采购需求、综合评分细则进行口头询问的,可按第一部分招标公告中载明的联系方式、地址向采购人口头提出询问。29.1.3投标人对招标文件的采购程序、采购需求、综合评分细则、采购过程、采购结果进行书面询问或质疑的,须通过政府采购平台进入“项目质疑管理”,按照系统中询问列表、质疑列表填写相关内容,填写完成后在“被询问/质疑对象机构类型”中选择“代理机构”,向采购代理机构提交询问函或质疑函。29.2.询问和质疑的线上答复29.2.1向“代理机构”提交询问函或质疑函的,由代理机构(以下表述为采购代理机构)按照法律法规规定在系统中进行答复。29.2.2质疑答复内容不得涉及商业秘密。29.2.3质疑供应商撤回质疑的,采购人或采购代理机构终止质疑处理。29.2.4供应商质疑不成立,或者成立但未对中标结果构成影响的,继续开展采购活动;认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标结果的,按照下列情况处理:(1)对招标文件提出的质疑,依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的,澄清或者修改招标文件后继续开展采购活动;否则应修改招标文件后重新开展采购活动。(2)对采购过程、中标结果提出的质疑,合格供应商符合法定数量时,可以从合格的中标候选人中另行确定中标供应商的,应当依法另行确定中标供应商;否则应重新开展采购活动。(3)质疑答复导致中标结果改变的,属于采购人答复的,采购人应当将质疑答复结果告知被质疑供应商,将质疑答复内容和重新确定的采购结果函告采购代理机构,采购代理机构按照采购人的意见发布结果变更公告,并将有关情况书面报告本级财政部门。属于采购代理机构答复的,采购代理机构编制变更公告,经采购人确认后发布结果变更公告,并将有关情况书面报告本级财政部门。三十、违约处罚30.1发生下列情况之一,投标人的投标保证金将被没收,并可能被列入不良记录名单,投标人今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响:(1)开标后在投标有效期内,投标人撤销其投标;(2)在评标期间,投标人企图影响采购机构或评标委员会的任何活动,将导致投标被拒绝,并由其承担相应的法律责任。(3)中标人未按本招标文件规定签约;(4)中标人与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议;(5)投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的。三十一、履约验收31.1采购人应根据依据招标文件、投标文件、采购合同所约定的商务、技术条款验收,自行组织项目验收。31.2履约保证金:按采购人和中标人双方签订的合同办理。第四部分评标标准和评标办法一、评标内容及评标原则评标委员会在评标时,依据投标报价和各项技术、商务因素对投标文件及投标货物进行综合评价。二、评分办法本次评标采用综合评分法,综合评分因素的主要因素为价格、技术、信誉、业绩、服务以及投标产品对招标文件的响应程度。评标委员会对通过资格性符合性审查的合格投标人的投标文件商务技术部分进行综合评分。每一投标文件的最终得分为所有评委评分的算术平均值。评标委员会按照合格投标人综合评分由高到低的顺序推荐中标候选人。最低报价不能作为中标的唯一保证。三、资格审查内容序号类型审查内容审查标准1基本资质满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:具有独立承担民事责任的能力;具有健全的财务会计制度;具有依法缴纳税收的良好记录;具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;具有履行合同的能力;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录提供《供应商信用承诺书》,内容完整,签章符合要求2采购政策落实政府采购政策需满足的资格要求:按照“第二部分 投标人须知前附表”序号1.2“落实政府采购政策需满足的资格要求”规定提交相关证明文件。内容齐全,签章符合要求。3特定资质本项目的特定资格条件按照“第二部分 投标人须知前附表”序号1.3“本项目的特定资格要求”规定提交相关证明文件。按本次招标文件规定所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,投标人须主动提供其相关证明材料。证明文件齐全,扫描件清晰有效。4基本资质不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动”的情况提供《供应商控股及关联企业信息表》,内容完整,签章符合要求说明:1)评审现场将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn),中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)对供应商信用信息进行查询,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商的投标文件无效。2)资格性审查的内容若有一项未提供或达不到审查标准,将导致其不具备参加投标资格,且不允许在投标文件提交截止时间后补正。3)供应商提供的其他材料,不作为资格审查的内容。四、符合性审查的内容及标准序号类型审查内容审查标准1报价报价①所有投标报价均以人民币为计算单位;②不存在投标报价超出本项目最高限价(单价及总价)的情形;③不接受可选择或可调整的报价;2商务投标函提供内容齐全,签章符合要求;3商务投标人代表身份证明文件(1)法定代表人(负责人)参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”(2)委托代理人参加投标的,提供“法定代表人(负责人)身份证明书”和“法定代表人(负责人)授权委托书”(3)自然人参加投标的,提供个人身份证明扫描件。内容齐全,签章符合要求。4商务投标保证金投标保证金要求足额交纳,提供交纳凭证。投标人可自主选择以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交保证金。证明文件扫描件清晰。5商务商务条款响应投标文件有效期符合招标文件要求;投标文件符合招标文件 “第五部分 采购需求” 商务要求;6商务政策性强制性要求投标文件符合招标文件 “第五部分 采购需求” 政策性及强制性要求;7商务其他实质性要求投标文件按照招标文件要求签署、盖章;投标文件未含有采购人不能接受的附加条件;投标文件满足法律法规和招标文件中其他实质性要求。8技术投标货物(方案)(1)不存在可选择投标货物(方案)的情形。(2)所投产品属于医疗器械的,须符合医疗行业等相关法律法规要求:①本次投标产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证;②本次投标产品为国产设备,须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证(投标产品不属于医疗器械的,投标人可不提供);③本次投标产品若为进口设备,须提供投标产品有效的代理证明或授权书(生产厂家授权,或国内代理商给出的授权,或其他有效代理的证明);9技术技术应答投标文件按照招标文件要求提供投标产品技术应答书;投标文件完全满足招标文件“第五部分 采购需求” 技术需求书中标注“*”的不允许负偏离的实质性要求和条件;符合性审查注意事项:评标委员会各成员判定某投标文件未通过符合性审查的,应签署具体原因,否则视为该投标文件通过符合性审查。五、落实政府采购政策性要求的评审内容及标准(一)本项目采购标的物未特别注明“进口产品”(通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)字样的,均必须采购国产产品,否则投标无效;特别注明“进口产品”字样的,如无能够满足采购需求的国产产品,在综合得分相同前提下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。如果有能够满足采购需求的国产产品参与,应当按照公平竞争的原则进行评审。(二)本文件列明的强制采购绿色产品标的物,投标人必须投报“节能产品政府采购品目清单”中的强制节能产品,同时提供处于有效期之内的产品认证证书扫描件,并如实填写《政府强制采购产品明细表》(格式见第七部分);不接受非强制采购产品。本文件列明的优先采购的绿色产品标的物,投标人可以投报“节能产品政府采购品目清单”中的非强制类产品、“环境标志产品政府采购品目清单”中的产品,也可投报清单以外的产品。(三)当投标人所投产品属于优先采购的绿色产品时,享受该项产品的价格扣除政策优惠。投标人应提供处于有效期之内的节能/环保产品认证证书扫描件,并如实填写《政府采购绿色产品明细表》(格式见第七部分),符合价格扣除优惠措施的,将根据投标人提供的产品及证明材料给予4%的价格扣除。对中小微企业等主体,严格落实政府采购优惠政策,同时享受绿色采购政策的价格扣除等评审优惠措施,分别计算、叠加执行,叠加计算方式以财政主管部门相关政策文件为准。(四)采购单位应按照《绿色数据中心政府采购需求标准(试行)》有关要求实施相关采购活动。采购数据中心的相关设备、运维服务应当有利于节约能源、环境保护和资源循环利用,大型、超大型数据中心应全部达到绿色数据中心要求。投标人则需如实填写《符合绿色数据中心建设要求承诺书》,(格式见第七部分)。(五)本项目采购标的物涉及计算机产品或硬件产品内预装软件的,投标人须填写《正版软件承诺》。(六)投标货物中如含有工信部会同有关部门制定下发的《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的产品,须提供由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求的有效证明材料扫描件(具备资格的机构是指列入《承担网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测任务机构名录》的机构),否则将可能导致投标无效。(七)小型、微型企业参加本项目的评审标准1.小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立,依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业,但与大型企业的负责人为同一人,或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的,需如实填写《中小企业声明函》。2.投标人提供小型、微企业制造的货物,享受投标货物15%的价格扣除。3.投标人提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受价格扣除。4.联合体价格扣除:本项目若允许联合体参加,大中型企业与小型、微型企业组成联合体的,联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对联合体的报价给予一定比例的价格扣除,用扣除后价格参加评审。组成联合体小微企业与联合体内其他企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。5.大中型企业向小型、微型企业分包的价格扣除:大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的,分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,对大中型企业的报价给予一定比例的价格扣除,用扣除后价格参加评审。接受分包的小微企业与分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。6.通过享受扶持政策、价格扣除并获得政府采购合同的:小微企业不得将合同分包给大中型企业;中型企业不得将合同分包给大型企业。(八)残疾人福利性单位参加本项目的评审标准1.须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求,如实填写《残疾人福利性单位声明函》,残疾人福利性单位参加本项目投标时,享受等同于小微企业的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。2.享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:(1)安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%),并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人);(2)依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;(3)为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费;(4)通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资;(5)提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物);(6)前款所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数;(7)供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任;(8)残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(九)监狱企业参加本项目的评审标准1.监狱企业参加投标视同小微企业,需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。2.监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务,或者提供其他小、微企业制造的货物,享受等同于小微企业的价格扣除。3.监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的,或者向监狱企业分包,且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的,享受投标标的一定比例的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。(十)专门面向中小企业采购的项目,不重复执行中小企业发展、促进残疾人就业、支持监狱企业发展的价格优惠政策。(十一)本项目涉及商品包装和快递包装的评审标准:严格落实《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》。本项目涉及商品包装和快递包装要求的,投标人须填写《商品包装和快递包装承诺函》(格式见第七部分)。(十二)涉及绿色建筑和绿色建材政府强制采购的要求:如本项目在合同履行过程中需要施工安装的,涉及到相关建筑建材属于“环境标志产品政府采购品目清单”中所涉内容的,采购人在制定采购需求时应严格落实《绿色建筑和绿色建材政府采购需求标准》,强制采购并使用“环境标志产品政府采购品目清单”中的绿色建材耗材。投标人在提交投标文件中需提供“符合绿色建筑和绿色建材政府采购需求承诺书”(格式见第七部分)。(十三)本国产品的评审标准:1、本国产品标准主要包括以下三方面内容:A、在中国境内生产。产品应当在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序,产生完全不同于原材料、组件的新产品,并具有新的名称和特征(用途),不含包装、贴牌以及简单的上漆、磨光和分装等细微操作。B、中国境内生产的组件成本占比要求。产品在中国境内生产的组件成本占产品总成本的比重应当达到规定比例。C、特定产品的关键组件、关键工序要求。对特定产品,在符合上述两项条件的基础上,还应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件在中国境内生产、关键工序在中国境内完成等要求。2、本次采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》(格式详见第七部分)或财政部会同有关部门规定的有关证明文件《声明函》或有关证明文件符合要求的,该产品视为本国产品。六、评定内容及评分标准一、商务部分 (15分)1、投标人业绩(12分)投标人近三年内承担过的同类项目案例。 以投标人提供的投标截止日前近三年内已完成的同类项目案例列表及对应的合同复印件或影印件为准,每有一项得2分,满分12分。注:1、近三年同类项目案例是指投标人2023年9月至投标截止之日前已完成的同类产品业绩(参照政府采购品目分类目录)。2、业绩证明材料包含合同及相应验收报告的复印件或影印件。合同复印件或影印件至少包含与最终用户签订的合同内容(包含设备名称、型号、数量)、合同首页、合同金额所在页、签字盖章页、项目结算凭证或者竣工单或者验收单等。3、业绩证明材料复印件或影印件不完整或不符合以上内容要求或不清晰导致无法判断是否符合以上要求的,均不得分。2、免费质保期(3分)在满足五年原厂质保服务的基础上(需投标人提供原厂保修承诺,格式自拟)超出12个月得1.5分,超出24个月得3分。二、技术、服务部分(55分)1、技术性能指标(30分)满足招标文件要求的全部技术指标的得30分。非标注“★”项技术指标有负偏离的,每有一项减1分,30项及以上负偏离,本部分为0分。2、供货服务整体方案(8分)根据各投标人针对本项目制定的总体供货方案,包括①配送货方案、②安装调试方案、③时间进度安排、④质量控制方案和违约责任解决方案等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣2分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:总体供货方案与采购需求不符;时间进度安排不合理;质量控制方案一般;方案内容不清晰混乱;与采购特点不相适应)扣1分,扣完为止,无方案不得分。3、项目实施团队(6分)根据投标人针对本项目制定的人员配置方案,包括①组织架构、②团队人员职责分工、③技术人员配备、④人员管理制度等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣1.5分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:人员配备与采购需求不符;信息提供不全面;人员配备不合理;专业相关性不足)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。4、培训方案(3分)根据投标人针对本项目制定的培训方案,包括①培训总体方案、②培训内容和培训计划、③培训团队和培训时间等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣1分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:培训方案与采购需求不符;课程设置不合理;培训团队师资力量一般;培训内容和计划简单)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。5、售后服务方案(6分)根据各投标人针对本项目制定的售后服务方案,包括①售后服务管理和计划、②售后服务团队配置和备品备件方案、③售后服务承诺等内容进行打分。 上述内容每有一项缺失扣2分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:售后服务方案与采购需求不符;售后服务团队设置不合理全面)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。6、应急保障方案(2分)根据各投标人针对本项目制定的应急保障方案,包括①紧急突发事件迅速处置应急预案及实际使用过程中发生的意外情况、②故障处理等内容进行打分,上述内容每有一项缺失扣1分,每有1处存在内容缺陷(缺陷是指包括但不限于以下情形中的任意一项:处理方案混乱;合理化建议不符合采购需求)扣0.5分,扣完为止,无方案不得分。三、价格部分(30分)(由工作人员计算)1、价格分(30分)满足招标文件要求且经算术修正后的投标报价最低(含扣除后的价格)的报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:价格分=(评标基准价/投标报价)×30%×100。注:因落实政府采购政策给予价格扣除的,以扣除后的价格参与评审和计算评标基准价。第五部分采购需求一、商务要求1、付款方式:(1)中标人与采购人签订合同生效后,10日内,中标人向采购人交付合同总额的5%,作为履约保证金。中标人需设立银行共管账户(采购人需认可),采购人将合同总额的30%作为预付款,打入共管账户。(2)设备按合同要求到货后,采购人将合同总额的50%,打入共管账户。(3)设备验收合格后,采购人将合同总额的20%,打入共管账户,经采购人和中标人共同确认,中标人方可从上述共管账户中转走100%金额。(4)合同履约结束后,采购人退还中标人全部履约保证金。2、质保期:最终验收合格双方签字之日起免费原厂质保期5年(需供应商提供的原厂保修承诺,格式自拟),在设备质保期间严格按照国家三包标准执行。3、维修响应速度:2小时内做出维修响应并电话指导维修,如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院,72小时内不能修复的设备需无偿提供备用品,国家法定节假日不除外。4、设备配置和文件中载明的备品备件都必须配置。5、投标人须单独报出质保期过后设备1年的维保费(另附表格,格式自拟),维保费不包含在总报价中。6、投标人交付设备时,应按照《国家食品药品监督管理总局》第18号令第17条的要求提供相应的维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、如设备需要专用耗材,专用耗材需单独报价(不计入总价),且专用耗材的价格不得高于山西省最低市场价格,属于医疗器械的,还需提供产品注册证。8、质保期内的开机率:保证开机率≥95%(按一年365天计算);质保期过后,使用期间出现维修时或更换零部件,应给予积极配合;9、投标人应保证其提供的货物是全新的,未使用过的,采用最新设计和最适宜的材料制造,并在各个方面符合国家相关法律、法规要求严格按照合同规定的质量、规格和性能;10、投标人应保证在合同规定的质保期内,对设计、工艺、制造、安装、调试或材料缺陷等所有因供货方责任引起该设备的任何缺陷、故障和损坏负责,并予以赔偿;11、供货方应保证提供给买方的货物和服务不会引起第三方提出侵犯其他人的知识产权。12、无偿提供装机后调试所需工具及消耗性材料;13、供货方提供终身服务,供货方应在中华人民共和国关境内方便的地点设置备件库,承诺设备正常运行至少10年所需零配件供应,进口产品并列出中华人民共和国关境内不备货的配件;14、配件设备送达期限:境内不超过2天,境外不超过10天;15、在货物到达使用单位后,供货方应在3天内派相关人员(如技术人员)到安装现场,并在采购人技术人员在场的情况下清点货物、规格、数量,并组织完成安装、调试、计量认证等相关工作,并承担因此发生的一切费用,若由于产品设计与制造方面的质量问题,必须负责完善,直到货物运行正常达到要求,否则应承担全部责任。16、设有专职的应用技术支持人员,对用户使用过程中遇到的有关问题,提供技术演讲,并定期为采购方提供有关资料;17、提供最近的维修站联系电话和地址;18、无偿为采购方提供培训,主要内容为货物的基本结构、性能、操作使用及紧急情况的处理等相关内容;19、验收时应提供检测机构出具的检测报告;20、验收时应提供原厂技术资料;21、招标文件中没有列明的,但属于其标准配置的硬件、软件须包含在其供货范围内,其价值包含在报价总价中;22、所报产品如有选配件,需单独报出选配件的品目及价格(另附表格,格式自拟),且价格不计入总价;23、所有软件、各种配置和技术资料等都必须随主机同时到达;24、所有软件无限期免费升级;25、设备维修时,所有更换下来的部件归采购方所有;26、供货时间:进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。27、其他要求27.1保证提供设备的维修密码钥匙,并完全开放无限制。27.2招标文件中的配置除已标明选配件,余均属于必配件,投标报价包含招标文件中所有的配置和要求(包括但不限于安装、调试、第三方验收与培训等)。27.3鉴于本设备系统的复杂性,招标文件中可能有遗漏之处,投标人有义务和责任将必备的配置告知并提供给招标人,以确保设备安装后正常、安全运行,并满足有关部门的基本需求;27.4除招标文件明确提出的规格参数,为避免评标时影响对投标人设备的认识,投标人须列明足以描述清其投标设备的其它规格参数。二、政策性及强制性要求1、强制性采购的节能产品:投报产品中如包含“品目清单”政府强制采购产品的,需将政府强制采购产品如实填写到《政府强制采购产品明细表》(格式见第七部分),并提供处于有效期之内的强制节能产品认证证书(如涉及须提供)。2、涉及价格扣除优惠的绿色产品:无3、《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中的网络安全专用产品:无4、正版软件承诺:承诺所投报的计算机预装正版操作系统,硬件产品内的预装软件为正版软件(如涉及须提供)。5、政府采购绿色包装和绿色运输要求:本项目中涉及到商品包装和快递包装的,其包装材料和运输环节的要求和履约验收要求严格执行《商品包装政府采购需求标准(试行)》,快递包装符合《快递包装政府采购需求标准(试行)》标准及相关要求,投标人在提交投标文件中需提供“商品包装和快递包装承诺”(格式见第七部分)。鼓励中标供应商在运输过程中推广使用新能源车辆进行配送,优化运输路线以减少空驶和碳排放,确保运输过程的环保性。6、其他强制性要求或标准:无三、技术要求详见本部分技术需求书。四、其他实质性要求:未发现其他属于无效投标的情形五、验收标准采购人按照《中华人民共和国政府采购法》41条、《中华人民共和国政府采购法实施条例》45条、财库(2016)205号文件、87号令74条(适用于公开招标和邀请招标)等规定编制项目履约验收标准;根据招标文件、中标供应商的投标文件等进行验收。附:技术需求书品目1、超声诊断仪一、设备名称:超声诊断仪二、数量:1套三、设备用途及适用范围:妇产、新生儿、泌尿;腹部、胎儿心脏、心脏、浅表组织与小器官、外周血管等检查,尤其在妇产、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、超声主机3.1、高分辨率彩色液晶显示器≥23英寸,显示器自带HDMI接口3.2、液晶触摸屏≥15英寸3.3、正版操作系统3.4、软件波束形成器平台3.5、成像模式:2D,Color,PW,CW,TDI,3D,4D3.6、二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像3.7、二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像3.8、容积探头支持波多普勒成像3.9、二维成像扫描深度≥45cm3.10、系统动态范围≥360dB3.11、二维灰阶血流成像技术或高分辨率血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,二维成像即可对血流进行实时显示。3.12、具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术3.13、智能探头响应技术,可快速切换检查模式3.14、具有实时四维动态容积对比成像技术3.15、具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能3.16、胎心容积或二维自动切面识别技术,包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面3.17、支持容积自动切面识别技术3.18、3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD,CM后颅窝池,Cerebellum小脑横径,Vp侧脑室后角6组生物指标3.19、智能三维产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据的产程报告3.20、主机内置产筛软件,自动检测识别≥20个中孕期产前筛查切面,如双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等,同时实现自动注释及测量3.21、智能产筛切面质量控制功能,系统将获取的切面的结构与标准解剖示意图切面显示的结构进行对比3.22、智能先心病筛查技术:自动识别胎心四腔心切面、三血管气管切面,并智能测量心轴的角度。并具有示例图像对比判断胎心是否正常。3.23、智能盆底检查技术:最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径3.24、主机物理通道数≥256,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit4、测量与分析4.1、胎儿生物学自动测量技术,测量项目≥10项,包括不限于胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、小脑、CM、侧脑室等4.2、不规则体积测量技术,支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积4.3、自动计算容积组织的血管指数VI,FI和VFI4.4、支持基于二维斑点追踪技术同时对左右心室进行≥12段定量分析功能,对胎儿心脏的大小、形状、收缩力进行自动测量及分析,并具有的评估报告4.5、具备基于二维斑点追踪技术的胎儿心脏定量分析软件5、图像存储、管理及回放重现5.1、支持一键式输出3D打印格式:至少包括STL文件、StanfordPolygon文件、AliasWavefrontObject文件、PointCloud文件、3DManufacturingFormat文件5.2、出厂内置硬盘容量≥1T5.3、具备储存后的图像再次优化调节功能,后处理参数≥30种5.4、图像匿名输出功能,至少适用的图像类型包括:BMP、TIFF、JPEG、MP46、探头6.1、成人腹部单晶二维凸阵探头:成像角度≥110°,频率范围:2.0-6.0MHz6.2、单晶腹部容积探头:频率范围:2.0-7.0MHz6.3、腔内容积凸阵探头:二维成像角度≥185°,频率范围:4.0-9.0MHz6.4、高频面阵线阵探头:频率范围:6.0-13.0MHz6.5、一线一凸双平面探头:凸阵频率范围:4.0-9.0MHz,线阵频率范围:4.0-12.0MHz6.6、腔内线阵容积探头:频率范围:4.0-13.0MHz,容积扫描角度可达到360°7、便携探头7.1、一体化凸阵、线阵双探头设计,频率范围均为:2.0-9.0MHz,具备变频功能7.2、重量≤210g7.3、充满电可连续扫查时间≥50min7.4、支持灰阶模式、彩色多普勒模式7.5、IP67防护等级7.6、支持谐波成像7.7、配置平板电脑8、科研工作站8.1、硬件配置:8.1.1、CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;8.1.2、内存:容量≥64G;硬盘≥1T(固态)8.1.3、显卡:核心基础频率≥1800MHz、最大加速频率≥2000MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。8.1.4、显存:显存大小≥12G、显存频率≥1000MHz、显存速度≥10Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽≥128bit8.1.5、显示器:屏幕尺寸≥23英寸,分辨率≥1920x10808.1.6、配置原厂软件和正版办公软件。8.2、软件功能:8.2.1、支持显微造影成像模式数据脱机分析,≥13种定量参数分析,包括血管密度、灌注指标、强度、速度、方向、方差、距离、相关比值等8.2.2、支持分行维数等参数曲线图8.2.3、支持多种探头显微造影病例脱机分析9、专用工作站9.1、主要用于数据处理和分析、报告生成和输出等。专用工作站需具备并实现设备联机和控制,数据存储和分析,报告生成、调整、核查和输出。软件配置需为设备原厂或经原厂认证,版权需为正版。9.2、工作站硬件要求:CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;内存性能:容量≥32G;硬盘≥1T(固态);显卡性能:核心参数:核心频率≥1830MHz、最大加速频率可≥2460MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。显存参数:显存大小≥8G、显存频率≥2125MHz、显存速度≥17Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽128bit、带宽272.0GB\s。理论性能:像素≥118.1GPixel/s、纹理≥236.2GTexel/s、FP16(半精度)≥15.11TFLOPS(1:1)、FP32(单精度)≥15.11TFLOPS、FP64(双精度)≥236.2GFLOPS(1:64)。其他:Shader核心≥15TFLOPS、光线追踪≥35TFLOPS、Tensor核心(AI)≥242AITOPS。显示器:屏幕尺寸≥23英寸。9.3、具备黑白/彩色打印功能:打印速度:黑白/彩色同速33页/分钟(A4),自动双面29页/分钟(A4)。打印分辨率:最高1200×1200dpi(默认600×600dpi),支持图像增强。首页输出时间:黑白/彩色均为7.1秒以下。月打印负荷最高可达50,000页;支持自动双面打印。9.4、其他要求:免费接入医院PACS系统10、设备使用效能分析系统10.1、支持院内医疗设备的单机效益分析,包括设备服务量、业务收入、成本、投资回收期、设备工作量等关键指标;10.2、支持对接医院的PACS系统、HIS系统获取影像类设备的检查次数、部位、检查时长、收费等信息;10.3、支持单科室设备数量统计、科室设备使用率统计、峰值设备使用数量、维修频次统计;10.4、支持单机运行时长、使用率、开机率、开机总时长、运行总时长的精准统计;10.5、配置≥85英寸大屏1台10.6、配置工作站1台:10.6.1、CPU性能:物理核心数≥8,总线程数≥16,最大工作频率≥3GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥20MB,二级高速缓存总容量≥10MB;10.6.2、内存:容量≥32G;硬盘≥1T10.6.3、显卡:核心基础频率≥1800MHz、最大加速频率≥2000MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。10.6.4、显存:显存大小≥12G、显存频率≥1000MHz、显存速度≥10Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽≥128bit10.6.5、显示器:屏幕尺寸≥23英寸,分辨率≥1920x108010.6.6、配置原厂软件和正版办公软件。11、配置清单:11.1、超声诊断仪主机1台11.2、单晶二维凸阵探头1个11.3、单晶腹部容积探头1个11.4、腔内容积凸阵探头1个11.5、高频线阵探头1个11.6、一线一凸双平面探头1个11.7、腔内线阵容积探头1个11.8、便携探头10台11.9、科研工作站1套11.10、专用工作站1套11.11、设备使用效能分析系统1套12、提供原厂维保5年(全保)品目2、超声诊断仪一、设备名称:超声诊断仪二、数量:1套三、设备用途及适用范围:妇产、新生儿、泌尿;腹部、胎儿心脏、心脏、浅表组织与小器官、外周血管等检查,尤其在妇产、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断及科研。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、超声主机3.1、高分辨率彩色液晶显示器≥23英寸,显示器自带HDMI接口3.2、液晶触摸屏≥15英寸3.3、正版操作系统3.4、软件波束形成器平台3.5、成像模式:2D,Color,PW,CW,TDI,3D,4D3.6、二维线阵探头支持CW连续波多普勒成像3.7、二维凸阵探头支持CW连续波多普勒成像3.8、容积探头支持波多普勒成像3.9、二维成像扫描深度≥45cm3.10、系统动态范围≥360dB3.11、二维灰阶血流成像技术或高分辨率血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,二维成像即可对血流进行实时显示。3.12、具有二维超低速血流显示技术,三维超低速血流显示技术3.13、智能探头响应技术,可快速切换检查模式3.14、具有实时四维动态容积对比成像技术3.15、具备实时四维自动动态跟踪胎儿面部成像功能3.16、胎心容积或二维自动切面识别技术,包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面3.17、支持容积自动切面识别技术3.18、3D模式下自动识别胎儿颅脑正中矢状面,经丘脑平面,经小脑平面,经侧脑室平面4个标准平面。自动同时测量BPD,HC,OFD,CM后颅窝池,Cerebellum小脑横径,Vp侧脑室后角6组生物指标3.19、智能三维产程监测功能:能够测量胎儿头部进程、旋转和方向,并同时自动产生一个包括了超声波客观数据的产程报告3.20、主机内置产筛软件,自动检测识别≥20个中孕期产前筛查切面,如双顶径、头围、腹围、股骨、肱骨等,同时实现自动注释及测量3.21、智能产筛切面质量控制功能,系统将获取的切面的结构与标准解剖示意图切面显示的结构进行对比3.22、智能先心病筛查技术:自动识别胎心四腔心切面、三血管气管切面,并智能测量心轴的角度。并具有示例图像对比判断胎心是否正常。3.23、智能盆底检查技术:最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径3.24、主机物理通道数≥256,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥16bit4、测量与分析4.1、胎儿生物学自动测量技术,测量项目≥10项,包括不限于胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、NT、小脑、CM、侧脑室等4.2、不规则体积测量技术,支持同时测量≥3个低回声的不规则体的体积4.3、自动计算容积组织的血管指数VI,FI和VFI4.4、支持基于二维斑点追踪技术同时对左右心室进行≥12段定量分析功能,对胎儿心脏的大小、形状、收缩力进行自动测量及分析,并具有的评估报告4.5、具备基于二维斑点追踪技术的胎儿心脏定量分析软件5、图像存储、管理及回放重现5.1、支持一键式输出3D打印格式:至少包括STL文件、StanfordPolygon文件、AliasWavefrontObject文件、PointCloud文件、3DManufacturingFormat文件5.2、出厂内置硬盘容量≥1T5.3、具备储存后的图像再次优化调节功能,后处理参数≥30种5.4、图像匿名输出功能,至少适用的图像类型包括:BMP、TIFF、JPEG、MP46、探头6.1、成人腹部单晶二维凸阵探头:成像角度≥110°,频率范围:2.0-6.0MHz6.2、单晶腹部容积探头:频率范围:2.0-7.0MHz6.3、腔内容积凸阵探头:二维成像角度≥185°,频率范围:4.0-9.0MHz6.4、高频面阵线阵探头:频率范围:6.0-13.0MHz6.5、腔内微凸探头:频率范围:4.0-9.0MHz7、便携探头7.1、一体化凸阵、线阵双探头设计,频率范围均为:2.0-9.0MHz,具备变频功能7.2、重量≤210g7.3、充满电可连续扫查时间≥50min7.4、支持灰阶模式、彩色多普勒模式7.5、IP67防护等级7.6、支持谐波成像7.7、配置平板电脑8、专用工作站8.1、主要用于数据处理和分析、报告生成和输出等。专用工作站需具备并实现设备联机和控制,数据存储和分析,报告生成、调整、核查和输出。软件配置需为设备原厂或经原厂认证,版权需为正版。8.2、工作站硬件要求:CPU性能:物理核心数≥16,总线程数≥24,最大工作频率≥5.2GHz(可含加速技术或自动超频技术),缓存≥30MB,二级高速缓存总容量≥24MB,支持的内存类型:(UptoDDR55600MT/s、UptoDDR43200MT/s),支持的最大内存通道数≥2,支持的最大内存带宽≥89.6GB/s;内存性能:容量≥32G;硬盘≥1T(固态);显卡性能:核心参数:核心频率≥1830MHz、最大加速频率可≥2460MHz、制作工艺≤5纳米、L1Cache≥128KB\SM、L2Cache≥24MB。单元参数:ShadingUnits(CUDA流处理器数量)≥3072、TMUs≥96、ROPs≥48、SMCount≥24、TensorCores≥96、RTCores≥24。显存参数:显存大小≥8G、显存频率≥2125MHz、显存速度≥17Gbps、显存类型≥GDDR6、位宽128bit、带宽272.0GB\s。理论性能:像素≥118.1GPixel/s、纹理≥236.2GTexel/s、FP16(半精度)≥15.11TFLOPS(1:1)、FP32(单精度)≥15.11TFLOPS、FP64(双精度)≥236.2GFLOPS(1:64)。其他:Shader核心≥15TFLOPS、光线追踪≥35TFLOPS、Tensor核心(AI)≥242AITOPS。显示器:屏幕尺寸≥23英寸。8.3、具备黑白/彩色打印功能:打印速度:黑白/彩色同速33页/分钟(A4),自动双面29页/分钟(A4)。打印分辨率:最高1200×1200dpi(默认600×600dpi),支持图像增强。首页输出时间:黑白/彩色均为7.1秒以下。月打印负荷最高可达50,000页;支持自动双面打印。8.4、其他要求:免费接入医院PACS系统9、配置清单:9.1、超声诊断仪主机1台9.2、单晶二维凸阵探头1个9.3、单晶腹部容积探头1个9.4、腔内容积凸阵探头1个9.5、高频线阵探头1个9.6、腔内微凸探头1个9.7、便携探头7台9.8、专用工作站1套10、提供原厂维保5年(全保)品目3、宫腔镜一、设备名称:宫腔镜二、数量:1套三、设备用途及适用范围:主要用于观察子宫内部情况,集诊断与治疗于一体。可以直接观察宫腔形态、内膜状况及输卵管开口等。四、技术参数:★1、产品要求:所投产品为最新产品,所配软件为最新功能、最新版本,软件需终身免费开放接口。★2、培训要求:生产厂家需对管理人员、维护维保人员、临床科室使用人员进行免费培训,培训合格后颁发证书方可进行验收。3、图像处理装置:1台3.1、主机超高清模式输出分辨率:≥3840×2160;高清模式输出分辨率≥1920×1080;图像色域范围BT.2020;3.2、系统无需其它模块即可兼容同品牌不同领域新老代内窥镜系统。包含胸腔镜、鼻窦镜、输尿管镜、膀胱肾盂镜、宫腔镜、胆道镜等;3.3、系统具备特殊光观察功能;3.4、防护安全:设备防触电保护等级为CF型,并且为I类激光产品;3.5、系统可持续升级兼容后续新产品和新功能;3.6、主机同时具备触控屏与实体按键控制;3.7、主机具备防雾功能:与专用内窥镜组合,有防雾功能;3.8、可根据手术需要,画面亮度自动调节,暗处增亮,并降低反光。4、内窥镜LED冷光源:1台4.1、光源类型:LED,保证图像的高亮度及色彩还原;4.2、设备类型:Ⅰ类除颤CF型,保证可用于直接接触心脏的手术需要;4.3、LED灯泡,寿命≥10000小时;4.4、与摄像主机同一品牌。5、宫腔镜摄像头:1个5.1、可实现特殊光诊断功能;5.2、总重量≤85g;5.3、采像系统:隔行扫描CCD固态图像采集;5.4、灭菌方式:环氧乙烷气体灭菌或低温过氧化氢等离子体灭菌。6、导光束:1条6.1、工作长度:≥300cm6.2、纤维束直径:≥2.8mm6.3、内镜插入部最大外经:≤4mm±0.5mm6.4、防护安全:设备防触电保护等级为CF型7、液晶监视器:1台7.1、显示器尺寸:≥32英寸;7.2、分辨率≥3840×2160P,画面16:9,逐行扫描,无频闪;7.3、视频输入端口包括:12GSDI、HDMI、3GSDI、DVI等。8、医用台车:1台8.1、可兼容各类设备,搭载大尺寸监视器;8.2、有效收纳设备线缆。9、高频电刀:1台9.1、输出方式:单极、双极和生理盐水模式;9.2、输出模式:9.2.1、单极电切模式:≥4种(包括纯切、混切、间断慢切、间断快切);凝固模式:≥4种(包括软凝、多功能电凝、强力电凝、喷射电凝)9.2.2、双极电切模式:≥2种(包括双极电切、生理盐水下电切);凝固模式:≥6种(包括软凝、自动电凝、生理盐水下电凝、硬凝、射频电凝、精细电凝);9.3、最大输出:9.3.1、单极:纯切:≥300W;混切:≥200W;间断慢切:≥150W;间断快切≥150W;软凝:≥200W;多功能电凝≥120W;强力电凝:≥120W;喷射:≥120W9.3.2、双极:双极电切:≥100W;生理盐水下电切:≥320W;双极软凝:≥120W;自动电凝:≥120W;生理盐水下电凝:≥200W;硬凝:≥120W;射频电凝:≥50W;精细电凝:≥40W9.4、输出控制:由脚踏开关、手动开关或手柄控制。10、等离子电切镜:3套,每套配置:10.1、4mm12°可高温高压灭菌光学视管1根10.2、冲水口施塞1个10.3、持续灌流电切镜外管鞘(≤8.5mm)1个10.4、电切镜内管鞘1个10.5、被动式工作把手(生理盐水下使用)1个10.6、环形电极12°(生理盐水下使用)12根10.7、3.5mm高频电缆线(生理盐水下使用)1根10.8、器械消毒盒1个11、宫腔镜冷刀系统(普通型):2套,每套配置:11.1、宫腔镜1个11.1.1、工作长度:≥208mm。视向角12°,视场角≥60°;11.1.2、最大插入部外径≤8.0mm,插入部整体平滑设计,具备带鞘和不带鞘二种工作模式;11.1.3、器械通道孔径≥3.0mm,具有自动磁片式阀体开关功能,独立直形环闭式器械通道,双重防漏密闭,器械通道适用外径≤4mm硬性器械的操作;11.1.4、注液通道孔径≥1.0mm;11.1.5、外鞘:工作长度≥185mm,最小器械孔道内径≤8.0mm,头端具有7排≥侧孔,膨宫时能形成顺畅的循环灌流,可360°旋转出水阀体,快速按式锁扣11.1.6、配合外鞘使用的专用闭孔器:工作长度≥220mm,最大插入部宽度≤8.2mm,头端流线型防损伤设计;11.1.7、宫腔镜灭菌方法:采用低温等离子灭菌;11.1.8、配置专用内窥镜消毒盒11.2、手术器械1套11.2.1、器械包括:剪刀(钩剪)1把、剪刀(弯剪)1把、剪刀(单动直剪)1把、剪刀(双动直剪)1把、活检钳1把、异物钳2把、分离钳1把,针持钳1把、打结钳1把、电钩1把、电棒1把、电铲1把、高频电缆线1根;11.2.2、工作外径≥4.0mm,符合手术操作需要的柔韧性强度;11.2.3、360°可旋转手柄,最小化三拆卸(手柄、钳杆、钳芯)符合内窥镜清洗消毒灭菌要求;11.2.4、工作长度≥360mm;11.2.5、器械灭菌方法:可采用低温等离子或高温高压灭菌;11.2.6、配置专用器械消毒盒12、宫腔镜冷刀系统(Z型):1套12.1、平行视野Z型宫腔镜,视向角12°;12.2、景深3mm-100mm;12.3、具有超广角视野,视场角≥100°;12.4、纵杆长度≤6.5cm;12.5、蓝宝石镜面,主镜工作长度≥200mm;12.6、外径≤6.8mm;12.7、视场中心角分辨力≥4.5C/(°),综合边缘光效SLe-Z≥0.4,单位相对畸变VU-Z的控制量≤15%;12.8、器械通道包含在镜体内,镜子手术器械通道≥3mm,注液通道孔径≥1.0mm;12.9、器械通道入口采用喇叭口设计,密封帽内置设计,双层医用硅胶装置自动闭合,无需单独开关、器械通道无磁片设计;12.10、配备器械包括:圆头弯剪刀1把、尖头单开直剪刀1把、尖头双开直剪刀1把、微型钩剪刀1把、弯分离钳1把、活检钳1把、重型抓钳1把、大型抓钳1把、高频手术电极(钩状电极)1个、高频手术电极(棒状电极)1个;各类手术器械工作长度≥360mm,360°可旋转手柄,工作头部外径≥3mm;12.11、手术器械最小化三拆卸设计(手柄、钳杆、钳芯),可低温等离子、高温高压消毒,耐高温高压灭菌≥600次;12.12、配备专用消毒盒。13、配置清单:13.1、图像处理装置1台13.2、内窥镜LED冷光源1台13.3、宫腔镜摄像头:1个13.4、导光束:1条13.5、液晶监视器:1台13.6、医用台车:1台13.7、高频电刀:1台13.8、等离子电切镜:3套13.9、宫腔镜冷刀系统(普通型):2套13.10、宫腔镜冷刀系统(Z型):1套14、提供原厂维保5年(全保)注:1、投标人必须确保投标应答信息的真实准确,任何提供虚假资料、信息者,将导致废标或处罚。2、带★号的参数为关键技术指标必须满足,否则将导致废标。其余参数为非关键技术指标不满足即为技术指标负偏离,评委评分时应做扣分处理。3、技术要求响应内容的要求:1)能够证明投标标的物满足招标文件技术要求的证明材料,证明材料包括但不限于投报标的物技术指标的官网链接/功能截图/产品彩页/详细的技术说明文件/运行性能的详细描述文件等;2)项目实施过程中所需的主要辅材(若有的话,投标人按品牌、型号、产地、单价、数量自行列表响应);第6部分合同格式合同编号:2026-***山西白求恩医院(山西医学科学院)医疗器械采购项目合同书项目名称:项目编号:招标代理公司:采购方式:甲方:山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方:合同签署地:山西白求恩医院(山西医学科学院)目录一、医疗器械明细及配置清单60二、医疗器械的交付期60三、医疗器械包装、交货、安装、培训及验收60四、资金属性及付款方式62五、质量保证及售后服务62六、违约责任63七、争议解决63八、不可抗力63九、其他事项63十、合同生效63山西白求恩医院药品、医疗器械、医用耗材采购配送廉洁协议64注册证,登记表复印件66中标通知书66山西白求恩医院医疗器械购销合同书合同编号:甲方(买方):山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方(卖方):成交金额(含税):(大写)元整(小写)¥甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等法律法规,在平等互利、协商一致的基础上签订本合同。具体条款如下:一、医疗器械明细及配置清单1、医疗器械明细序号科室产品名称注册证名称规格型号生产厂商注册证号产地质保期数量单价(元)总价(元)12合计合计金额(大写): 元整(含税)2、配置清单医疗器械名称:型号:序号名称型号和规格数量是否属于标准配置备注123、第三方产品序号名称型号和规格生产企业数量单价(元)总价(元)备注1二、医疗器械的交付期进口产品合同签订之日起90日内到货并安装调试验收完毕;非进口产品合同签订之日起60日内到货并安装调试验收完毕。三、医疗器械包装、交货、安装、培训及验收1、包装要求乙方提供的产品均按标准方法进行包装,以确保产品平安无损运抵甲方指定现场,并承担医疗器械的运费、保险费、装卸费等费用。医疗器械的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞措施。到货后甲方检查包装无损后方可拆除包装进行安装。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。2、交货要求(1)乙方需及时告知甲方医疗器械物流信息和到货时间,送货前向甲方提出送货申请,经甲方同意后乙方将医疗器械送达指定位置。(2)医疗器械到货前如对场地有要求的,乙方应提前告知安装场地详细要求。(3)乙方负责及时清理拆除包装后的废弃物,因废弃物清理不及时造成的损失由乙方承担。3、安装要求(1)乙方负责医疗器械的安装工作,一切费用由乙方承担。(2)安装时乙方需对安装场地内的其他设备、设施有良好的保护措施。因乙方失误对甲方造成的损失由乙方承担。(3)乙方免费提供医疗器械安装和维修所需的专用工具和辅助材料;4、培训要求(1)乙方应提前联系甲方,根据甲方安排派专业技术人员在指定地点为医疗器械使用人员进行培训。培训后测试使用人员掌握情况,确保使用人员完全掌握。(2)在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划,并且乙方应随时接受甲方使用人员有关医疗器械使用的咨询,积极解答相关操作问题。5、验收要求(1)乙方提供的医疗器械为最新生产的原装正品,医疗器械无污染、无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患、在中国境内可依常规安全合法使用。所提供的医疗器械必须是全新(包括零部件),未使用过的。(2)乙方提供医疗器械的质量、数量、型号、规格、注册证号、技术参数、配置等必须符合采购文件要求和乙方投标/谈判文件许诺。医疗器械各项指标符合出产国检测标准和出厂标准。乙方所交产品不符合规定或质量不合格的,由乙方负责更换,并承担换货支付的一切费用。乙方不能调换的,按不能交付医疗器械处置。(3)乙方向甲方交付医疗器械时须提供相关技术文件,如装箱单、说明书、合格证明等其他甲方要求的资料。(4)在医疗器械安装、调试、培训完毕,甲方正常使用未发现问题后,甲乙双方办理验收手续。四、资金属性及付款方式资金属性:财政资金付款方式:(1)中标人与采购人签订合同生效后,10日内,中标人向采购人交付合同总额的5%,作为履约保证金。中标人需设立银行共管账户(采购人需认可),采购人将合同总额的30%作为预付款,打入共管账户。(2)设备按合同要求到货后,采购人将合同总额的50%,打入共管账户。(3)设备验收合格后,采购人将合同总额的20%,打入共管账户,经采购人和中标人共同确认,中标人方可从上述共管账户中转走100%金额。(4)合同履约结束后,采购人退还中标人全部履约保证金。甲方付款前,乙方先出具相应发票,否则甲方有权延迟或拒绝付款,并不承担违约责任。五、质量保证及售后服务1、乙方应保证所供医疗器械是全新的、未使用过的,并符合国家有关标准、行业有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果在甲方验收合格后,医疗器械的质量或规格仍存在与合同不符,或证实医疗器械是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或器械来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分,其费用由乙方负担。同时,乙方应按本合同规定,相应延长修补或更换件的质量保证期。2、医疗器械质保期的期限应从甲乙双方验收合格之日起计算,质保期内免费更换零配件及免收工时费。乙方在质保期内应确保开机率为95%以上,如达不到此要求,即相应延长质保期。质保完成即履约完成。3、厂家售后电话:**供货商联系电话:**4、公司配有**名具有原厂授权维修资质的工程师负责提供技术支持。5、维修响应速度:乙方收到甲方提出的报修要求后,2小时内做出维修响应并电话指导维修,如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员在接到故障报告后24小时内到达医院,72小时内不能修复的设备无偿提供备用品,国家法定节假日不除外。6、太原有常用耗材库及保修站,国内有固定配件库保税库。保证长期以最低价提供备品备件。7、提供质量技术监督部门出具的设备计量检定合格证书(指国家质量技术监督部门强制检定的设备),并承担相应的费用。六、违约责任1、乙方所交付医疗器械的品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准时,甲方有权拒收,乙方负责退换。由于退换货所造成的损失,由乙方承担。如乙方拒不退换,按不能交付医疗器械处置。2、乙方不能交付医疗器械时,乙方应付给甲方不能交货部分货款总值10%的违约金。3、乙方逾期交付医疗器械时,每逾1日乙方向甲方偿付逾期交货部分货款总额3‰的滞纳金。逾期交货超过30天后,甲方有权决定是否继续履行合同。4、乙方应保证所提供的医疗器械不侵犯第三方的专利权、商标权、版权或其他知识产权。假设乙方的行为侵犯了第三方的前述权利,并造成了第三方追究甲方的责任,甲方为此所受到的损失,由乙方承担。七、争议解决甲乙双方在执行合同中发生争议,应通过协商解决。如协商不成,可以向甲方所在地法院提出诉讼。八、不可抗力1、不可抗力是指合同签订时不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。包括自然灾害,如台风、地震、洪水、冰雹;政府行为,如征收、征用;社会异常事件,如罢工、骚乱三方面。2、甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由;在取得有关主管机关证明以后,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。九、其他事项1、本合同未尽事宜,法律法规明文规定的,按法律法规规定执行;法律法规没有明文规定的,由双方协商解决。2、下列文件为本合同不可分割部分2.1、采购文件及采购文件补遗/澄清2.2、投标/谈判文件及其附件2.3、中标/成交通知书2.4、乙方所作的其他承诺十、合同生效本合同一式五份,具有同等法律效力,甲方执四份,乙方执一份,经双方签字盖章后生效。甲方(公章):山西白求恩医院乙方(公章):(山西医学科学院)甲方法定代表人:乙方法定代表人:地址:山西省太原市小店区地址:龙城大街99号乙方单位联系人:电话:开户银行:中国银行太原市北城支行开户银行:账号:146713882607账号:签订日期:签订日期:合同签署地:山西白求恩医院(山西医学科学院)山西白求恩医院药品、医疗器械、医用耗材采购配送廉洁协议甲方:山西白求恩医院(山西医学科学院)乙方:为进一步加强反腐倡廉和医疗卫生行风建设,保障药品、医疗器械、医用耗材采购配送活动合法有序进行,维护国家、协议双方和患者的合法权益,防止因牟取不正当利益引发的违规违纪违法行为,根据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》、《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》和有关药品、医疗器械、医用耗材采购配送相关法律法规和廉政建设相关要求,特订立本廉洁协议。一、协议双方应严格遵守国家的相关法律法规,严格执行相关合同文件;坚持公开、公平、诚信透明原则,避免为获取不正当利益引发损害国家、协议双方及患者的行为;坚持一岗双责、分层负责,一层抓一层,层层抓落实,保证职责明确,责任到人。二、甲方及其工作人员在药品、医疗器械、医用耗材采购过程中,应当严格执行中央八项规定精神,坚决反对“四风”,遵守国家及医院相关规定,自觉做到廉洁自律。三、甲方应恪守职业道德,自觉抵制商业贿赂,绝不利用职务之便索取和收受药品、医疗器械、医用耗材生产销售企业以各种名义给予的回扣、提成和其它不正当利益。四、甲方工作人员不得利用工作之便,为乙方统计有关药品、医疗器械、医用耗材等产品的用量信息,或为乙方统计提供便利。五、乙方应向甲方提供质量合格产品,提供真实有效的发票和相应的产品合格证、报关单、检测报告等资料,如提供的产品存在质量问题,提供的发票、产品合格证、报关单、检测报告等资料不真实或失效,由此带来的后果全部由乙方负责,并承担相应的经济责任直至法律责任。六、乙方有义务监管药品和医疗器械生产厂家、商家的医药代表和营销人员的行为规范。保证甲方正常工作秩序,不得在临床从事具有商业贿赂性质的促销活动,不得以任何方式向甲方工作人员提供不正当利益。七、乙方保证严格执行中标后签订的合同,保证药品、医疗器械、医用耗材价格符合国家相关要求,并保证保质、保量、按时供货,不得随意断货。八、乙方承诺对所经销产品提供完善售后服务,按甲方要求领取备货通知单,严格按备货通知单要求的时间、品种、数量送货上门,并确保临床应急使用,如因送货延误造成的临床损失全部由乙方承担。如乙方存在未按照约定履行合同义务情况,甲方有权延迟付款。九、甲方每年对乙方进行考评,考评结果作为下一年的合作和付款的依据。十、甲乙双方如违反上述协议则各自承担相关责任。本协议一式五份,甲方执四份,乙方执一份,经双方签字盖章后生效。法定代表人:法定代表人:甲方(盖章):乙方(盖章):日期:日期:注册证,登记表复印件中标通知书第七部分投标文件格式投标人提交投标文件须知1、投标人按照本部分的顺序编排投标文件(资格证明部分、商务技术部分),编排中涉及格式资料的,应按照本部分提供的内容和格式(所有表格的格式可扩展)填写提交。2、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。3、按招标文件要求“格式”提供的材料,如有调整,内容及签署必须完整、有效,且没有本文件不可接受的条件。(正/副)本(项目名称)项目项目编号:投标文件投标人全称:(公章)投标人授权代表:(签字或盖章)年月日目录格式(参考)资格证明部分(一)《供应商信用承诺书》………………………………………(二)落实政府采购政策需满足的资格要求………………………………(三)本项目的特定资格要求………………………………………………(四)《供应商控股及关联企业信息表》………………………………商务技术部分(1)报价的响应情况1、开标一览表……………………………………………………………………2、报价明细表………………………………………………………………(二)商务响应情况1、投标函………………………………………………………………2、投标人代表证明………………………………………………………3、投标保证金………………………………………4、商务条款响应表………………………………………………………………5、供应商售后服务承诺书………………………………………………………6、政策性及强制性要求的响应情况………………………………………(三)技术要求响应情况1、投标货物方案…………………………………2、投标产品技术应答书……………………………………………………………3、投标产品技术参数、配置清单………………………………………………4、技术响应文件……………………………………………………………………(四)政府采购政策价格扣除相关文件……………………………………………1、中小企业声明函(如涉及)………………………………………………………2、监狱企业证明文件(如有)………………………………………………………3、残疾人福利性单位声明函(如有)………………………………………………4、政府采购绿色采购产品明细表(如有)…………………………………………5、《关于符合本国产品标准的声明函》(如有)……………………………………(五)招标文件要求或投标人认为需要提供的其他商务技术材料/文件………资格证明部分(一)具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有依法缴纳税收的良好记录;具有依法缴纳社会保障资金的良好记录;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;以上内容提供《供应商信用承诺书》供应商信用承诺书格式供应商信用承诺书采购人名称:项目名称:项目编号:为维护政府采购市场秩序,遵循公开透明、公平竞争、公正原则和诚实信用原则,本单位/个人郑重承诺满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.承诺本单位/本人严格遵守国家法律、法规和规章,全面履行应尽的责任和义务,全面做到履约守信;2.承诺本单位/本人具备独立承担民事责任的能力(具有有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件);本单位/本人基本信息如下:名称为:,统一社会信用代码为:;法定代表人(负责人)为:;营业期限为:;基本开户银行为:;账号为:3.承诺本单位/本人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(具有投标截止日前12个月内会计师事务所出具的审计报告,或基本开户银行出具的资信证明,或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函);4.承诺本单位/本人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;5.承诺本单位/本人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近一年内缴纳任意一项税种的纳税记录和任意一项社会保险的社保缴纳凭据、专用收据或社会保险缴纳清单或银行代收的凭据,或能证明已缴纳税收和社会保险的其他材料);6.承诺本单位/本人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;在投标前查询了在信用中国网中的信用信息,本公司/本人未列入失信被执行人、重大税收违法失信主体;查询了在中国政府采购网中的政府采购严重违法失信行为信息,本公司未列入政府采购严重违法失信行为记录名单;7.承诺本单位/本人提供的所有响应资料均合法、真实、有效,无任何伪造、篡改、虚假成份,并对所提供资料的真实性负责;以上承诺如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切后果,并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。投标人:(公章)日期:年月日(二)落实政府采购政策需满足的资格要求按照“第二部分投标人须知前附表”序号1.2“落实政府采购政策需满足的资格要求”规定提交相关证明文件;如不涉及,可不提供。(三)本项目特定资格要求按照“第二部分投标人须知前附表”序号1.3“特定资格要求”规定提交相关证明文件扫描件;如不涉及,可不提供。(四)供应商控股及关联企业信息表供应商控股及关联企业信息表(格式)供应商名称股东名称及股东出资比例信息供应商关联企业情况(包括但不限于与供应商法定代表人(负责人)为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位)备注我公司承诺:不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人同时参加本项目同一合同项下政府采购活动”的情形。我公司不属于为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商。注:1.供应商对上述所列明信息的真实、有效性负责,如有虚假,将依法承担相应责任。投标人全称:(公章)日期:年月日商务技术部分(一)报价的响应情况(1)开标一览表:开标一览表项目编号:货物名称总数量(台/套)总报价(万元)质保期交货期备注……等设备投标人全称:(公章)授权代表:(签字或盖章)日期:年月日备注:总报价为投标人就招标文件的货物分包段唯一报价,投标报价包括货物、随配附件、备品、备件、工具、送达指定交货地点各种费用和安装调试、培训、技术服务、使用前的技术咨询、售后服务、税费等所有费用的总和。即:一次性安装调试即可全面投入使用。(2)报价明细表报价明细表项目名称:项目编号:序号产品名称品牌规格型号注册证名称注册证号生产厂商(须与注册证上生产企业一致)数量单位单价(万元)总价(万元)国产/进口是否小微企业生产备注12...合计总价: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)投标人全称:(公章)日期:年月日(3)分项报价明细表格式(设备名称)分项报价明细表序号名称品牌规格型号数量原产地及制造商名称单价(元)总价(元)12合计————总价: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)供应商全称:(公章)日期:年月日注:1、分项报价应包括但不限于:设备主机、标准附件、备品备件(如涉及)、专用工具(如涉及)、技术服务(如涉及)2、分项报价按品目分别填写,且每个品目分项报价的合计金额应与报价明细表该品目的总价一致,如果按单价计算的结果与总价不一致,以单价为准修正总价。(4)配件及易损件报价表配件及易损件报价表序号名称单价(元)易损件使用周期/次数报价有效期备注123单价合计: 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分(大写) ¥ (小写)供应商全称:(公章)日期:年月日(二)商务响应情况1、投标函投标函山西宏润招标代理有限公司:我们收到你们(编号)招标文件,经详细研究,已全部理解了该招标文件的所有规定,决定参加投标。1、愿意按照招标文件中的一切要求,提供:(名称)品牌的(货物名称及型号)共台/套及有关的服务,货物及服务投标总价格为人民币(大写)元,¥(小写),交货期:。具体报价明细见开标一览表。2、如果我们的投标书被接受,我们将履行招标文件中的要求及投标文件中的每一项承诺,履行合同责任和义务。3、我们同意招标文件的规定,本投标书有效期为开标后九十个日历天。如果中标,有效期延至合同终止日止。4、我们愿意提供招标文件中所要求提供的所有资料。5、我们理解你们没有义务必须接受你们所收到的报价最低的投标书。6、我们愿意忠实地执行招标文件合同中的逐项条款,履行自己的全部责任和义务。7、我们愿意遵守国家规定和招标文件中规定的收费标准。8、我们愿意按照国家有关招标的规定,交纳投标保证金。9、我们同意如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标,我们的投标保证金可被贵方没收。10、我方承诺:完全理解投标报价超过开标时公布的预算金额时,投标将被拒绝。11、保证忠实地执行与采购人所签订的合同,并承担合同规定的责任和义务。12、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求,若有偏差,已在投标文件商务条款偏离中予以明确特别说明。13、保证遵守招标文件的所有规定。14、我方愿意向贵方提供任
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